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专家访谈
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RNA:与癌症生物标记相关的新RNAs
来自Pittsburgh大学医学院的研究人员们发现了两类新的RNA，这些RNA和一种蛋白（乳腺癌的预后生物标记物）紧密相关， 而且它们可能在前列腺癌的进展中起到了一定的作用。他们的这些发现发表在6月的科学杂志RNA上。人类Y-盒子结合蛋白1（YB-1）涉及到许多的细胞功能，其表达水平与多种癌症的药物抵抗和患者治疗效果不佳，均有相关性。这个癌症生物标记物与多种RNA紧密相关，而...
ACSNano：可被人体吸收的新型心脏支架
据统计，每年大约有50万美国人因斑块冠状动脉狭窄而接受支架支撑手术。但是手术并不是万无一失的，有时病人在手术后网状管道也会偶尔被阻塞。科学家们在《ACS Nano》杂志上发表的相关文章记录了一种新型多功能心脏支架，该支架可以使病人在治疗的整个过程中得到的风险最小。新型支架可以感觉到人体血液的流动和人体血液温度，而且能够对人体内存储和传输的信息进行分析，最后在完成它的使命后可被...
北大尚永丰院士Cancer cell发表癌症研究新成果
来自北京大学医学部、天津医科大学的研究人员在新研究中揭示了，GATA3功能丧失促进乳腺癌转移的分子机制。研究论文发表在5月28日的《癌细胞》（Cancer cell）杂志上。 北京大学医学部的尚永丰（Yongfeng Shang）院士以及天津医科大学的王艳（Yan Wang）教授是这篇论文的共同通讯作者。尚永丰院士主要研究方向是基因转录调控的表观遗传机制及性激素相...
Science：极端稳定的DNA形态
美国弗吉尼亚大学的科学家们对一种奇特的病毒进行了研究。这种病毒生活在接近沸腾的酸液中，用坚不可摧的铠甲包裹自己的DNA。揭示这种病毒的秘密可以帮助人们更好的治疗人类疾病。 “病毒蛋白与DNA的组装模式，使其可以在极为严酷的环境下保持稳定，这一点非常有趣，”弗吉尼亚大学的Edward H. Egelman博士说。“我们这项研究发现了生物抵抗...
Nature揭秘癌细胞中的古怪事件
在针对癌症的基因组概貌展开调查的过程中，研究人员发现了某些肿瘤细胞中的一种古怪的现象：一条或数条染色体中存在着大规模的DNA重排，这被认为是在一次细胞过程中产生。在一项新研究中，来自Dana-Farber癌症研究所的科学家们阐明了这种突然的、孤立的遗传物质洗牌现象――染色体碎裂（chromothripsis）是如何产生的。相关论文发表在《自然》（Nat...
Nature：多篇文章细述癌症信号的精确调控
――抑癌蛋白PTEN主要分布在细胞的胞质中，拘束在胞内体囊泡中，这种定位调控了PTEN对特殊脂质的活性，以及影响了其对细胞生长的调控 PTEN抑癌蛋白功能缺失是许多种人类癌症的一个常见特征，比如胶质母细胞瘤，前列腺癌，肾细胞癌，甲状腺癌和乳腺癌等。除了在零星肿瘤中出现的遗传变异以外，编码PTEN蛋白的基因中出现的胚系突变也会引起譬如PTEN...
中科院团队PNAS解析重要的免疫机制
树突状细胞（Dendritic cell）在调控先天和适应性免疫应答中起到了重要的作用。DEC205（CD205）是树突状细胞上一种主要的内吞受体，具有抗原呈递功能，被广泛用于制造抗病毒和抗肿瘤的疫苗。不过，人们对这一受体的结构和作用机制还知之甚少。 中科院的研究团队日前通过冷冻电镜技术，获得了人类DEC205胞外域的分子结构，揭示了这种...
Nature：不同常规的癌症逃生之路
一项国际研究报告称发现，卵巢癌可以通过锁定生存模式，避免被化疗毁灭。相关论文发布在5月28日的《自然》(Nature)杂志上。 昆士兰大学分子生物科学研究所的Sean Grimmond教授说，卵巢癌细胞至少通过4种不同的途经避免了被以铂类为基础的化疗摧毁。 “其中一条途径涉及打断和重排一大批的基因――染色体。这与其他癌症有着根本的不同，在其他的癌症中疾...
NEJM：FDA被批监管基因检测的体系已经过时
随着基因组测序逐渐步入临床，相应的监管也成了热门话题。顶级医学期刊《New England Journal of Medicine》近日发表了一系列文章，强调了临床基因组检测的承诺与挑战，特别是美国食品药品监督管理局（FDA）对这些检测的监管。 休斯顿大学法律中心的Barbara Evans联合华盛顿大学的两名研究人员发表了题为“The FDA and Geno...
诺贝尔奖得主夫妇Nature预卜先知你的行为
有没有可能通过接入大脑中的信号来弄清楚你下一步将去到哪里？挪威科技大学(NTNU)的研究人员Hiroshi Ito现在给出了肯定的答案。在本周的《自然》（Nature）杂志上，Ito描述了这种情况是如何发生的。 Ito和他的导师、2014年诺贝尔奖得主夫妇May-Britt、Edvard Moser以及同事们选取了一条特异...
Sci Transl Med：工程化改造的发光细菌或可进行癌症诊断
近日，发表于国际杂志Sci Transl Med上的一篇研究论文中，来自MIT和加利福尼亚大学的研究人员通过研究设计了一种新方法，其可以在益生菌的帮助下来检测扩散到肝脏中的癌症；许多类型的癌症，包括结肠癌、胰腺癌其都可以转移到肝脏中，医生们发现患者机体的癌症越早，就越有可能对患者成功治疗。 文章中研究者利用一种无害的大肠杆菌，让其在肝脏中繁殖，随后研究人员对细菌进行重...
Naturemedicine：亲环素A-CD147促进多发性骨髓瘤细胞增殖和归巢
近日，来自美国哈佛大学医学院的研究人员在国际学术期刊nature medicine在线发表了一项最新研究进展,他们发现亲环素A-CD147信号途径在B细胞恶性肿瘤在骨髓中的归巢式克隆增殖发挥重要作用。 B细胞恶性肿瘤经常在骨髓中进行克隆增殖，但这种增殖性归巢现象的具体机制一直没有得到很好的了解。 在该项研究中，研究人员以多发性骨...
Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发
随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进，越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近，CAR-T疗法的先驱Juno公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者Editas公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了4700万美元预付款和6亿9千万美元的里程碑奖金。 根据双方披露的消息，Juno公司将借助E...
视觉图像公司（VisageImaging）的移动诊断APP获FDA批准
FDA已通过了Visage Imaging旗下Visage Ease Pro的iOS应用的510（k）申请。（注：产品上市前向FDA提交证明，表明在市场上销售的安全性和有效性，该申请即510（k)，实质上相当于获得合法效销售的资格），除了乳房X线照片，这款移动诊断APP能翻译绝大多数的影像信息。 Visage Ease Pro属于Visage 7影像平台的一部分，...
PNAS：卵巢癌早期诊断治疗新标记
众所周知，卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。由于卵巢的胚胎发育、组织解剖及内分泌功能较复杂，早期症状不典型，卵巢癌的术前诊断相当困难。 最近，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员进行了一项研究，他们发现卵巢癌细胞能够编码6个mRNA亚型...
Naturemedicine：代谢变换在T细胞分化中的大作用
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊nature medicine在线发表了一项最新的研究进展，他们发现HIF1-a和芳香烃受体（AHR）在I型调节性T细胞（Tr1）分化方面具有重要调控作用。 T细胞激活能够引起细胞内一系列代谢变化，对于响应适应性免疫应答具有重要意义。有研究发现具有细胞毒性和产生IL-17能力的效应T细胞，其分化过程需要向...
默克收购Sigma-Aldrich在欧盟“受阻”
最近，丹纳赫收购Pall继而拆分的消息在业内广为传播，现在让我们来换换视角，关注一下默克170亿美元收购Sigma-Aldrich的最新进展。 尽管该收购案已获得美国反垄断监管机构的批准，然而这项超大规模的仪器收购案在欧盟反垄断监管机构却受到了阻碍。 默克集团日前表示，欧盟反垄断监管机构对该交易有一定程度的担忧，但默克集团仍预期该交易将于今年中期结束。 ...
最新！解放军总医院发布CAR-T疗法I期临床数据
近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答，且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验由中国解放军总医院设计并执行，项目主要负责人是该院癌症免疫治疗部门的主任韩卫东教授。该研究招募的患者具有严重的治疗历史和/或多个肿瘤...
CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准，高的吓人（医疗器械单项最高30万、药品近60万）
根据财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（财税〔2015〕2号）和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》（发改价格〔2015〕1006号），国家食品药品监督管理总局制定了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注册收费实施细则（试行）》和《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，现予公布，自公布之...
CFDA：《医疗器械临床评价技术指导原则》发布
5月19日，CFDA官网发布了关于《医疗器械临床评价技术指导原则》（以下简称指导原则）的通告。以下是通告原文： 医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。该《指导原则》旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。 ...