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第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会
【系列直播】多组学解码,全链条破译生命密码--构建单细胞-时空多组学-精准代谢-高深度蛋白全链条深度挖掘
【直播】解析单细胞时空组学,破译生命空间微密码 —— 从时空组学技术前沿到实战案例

专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
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【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
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【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

找到约12883条结果 (用时0.1656秒)

华人女教授Nature:梦的神经开关

2015-10-19

  最近,加州大学伯克利分校的神经学家,能够使一只沉睡的小鼠快速进入梦境。研究人员在位于大脑髓质(大脑的一个古老部分)的一组神经细胞中,插入一个光遗传学开关,从而能够用激光来激活或抑制这组神经元。   当这些神经元被激活时,睡眠的小鼠在几秒钟内就进入了快速眼动睡眠(REM)。快速眼动睡眠的特征是快速眼球运动,是哺乳动物的梦境状态,伴随着...

环状RNA研究培训班华东站—晶能生物为您科研添能量!

2015-10-19

  环状RNA测序是新兴的转录组测序技术。过去普遍认为细胞内的非编码RNA多以线型存在,近年来越来越多的研究发现,环状RNA在哺乳动物细胞内的表达量远高于普遍认识水平。环状RNA可以参与基因的表达调控,例如封闭miRNA的作用、调节本位基因的表达等,是非编码RNA研究中的一个新的研究热点。   晶能生物作为国内高通量测序的先行者,一直...

DNA检测以后半天能出结果

2015-10-19

  吞一颗2.5厘米的胶囊下肚,15分钟就能完成胃部检查;刺破手指滴一滴血,半天就能出DNA检测报告。昨天,这两项高精尖技术的生产线落户光谷生物城,预计明年上半年能实现量产,改善武汉市民的就医体验。   现阶段,做胃镜检查需要通过打麻药来止痛,然而对于幼儿、老人以及严重的心脑血管、肺部疾病患者来说,插管做胃镜有引起感染的风险。昨天签约的...

Nature子刊:睡眠不足对干细胞影响很大

2015-10-16

  斯坦福医学院的一项最新研究显示,睡眠不足对干细胞功能有严重影响。如果骨髓移植供体缺乏睡眠,移植效率就会大打折扣。   骨髓移植也称为造血干细胞移植,这一过程受到许多因素的影响,不过人们对此还知之甚少。研究人员发现,剥夺小鼠供体四小时的睡眠,就会使供体干细胞的再生能力降低一半以上。这项研究发表在十月十四日的Nature Communi...

估值11亿,23andMe又敲定1.15亿巨资

2015-10-16

  尽管两年前FDA叫停了23andMe推出的直接面向普通消费者的超低价个人基因报告服务,23andMe仍旧是个性化医疗领域相当活跃和备受关注的创业公司之一。继23andMe于7月展开的E轮融资获得7900万融资之后,23andMe仍正继续为次轮增资。10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资,该笔融资由Fidelity领投,Google、...

PNAS:致死性前列腺癌细胞或具有干细胞样特性

2015-10-16

  近日,来自加州大学洛杉矶分校等处的科学家通过研究表明,引发致死性前列腺癌的细胞或许同正常前列腺组织中的组织特异性的干细胞共享了某些遗传特质,相关研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上。   研究者Owen Witte教授指出,揭露癌症的细胞特性,即阐明癌细...

EASD2015:辣椒素贴剂改善痛性糖尿病周围神经病变疼痛

2015-10-15

  糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病的一种微血管并发症,主要表现为外周神经功能障碍。其中痛性糖尿病周围神经病变(DPNP)较为常见,其属于一种神经病理性疼痛。DPNP 会严重影响患者的生活质量,且其常于夜间加重,进而严重影响患者睡眠。目前 FDA 只批准了度洛西汀和普瑞巴林用于治疗 DPNP。   在刚刚过去的第 51 届欧洲糖尿...

CFDA将组建药品审评中心上海分中心

2015-10-15

  上海市委副书记、市长杨雄今天主持召开市政府常务会议,研究部署本市药品审评审批制度改革;研究改革财政专项支持方式,探索设立“上海产业转型升级投资基金”;听取第二十七次上海市市长国际企业家咨询会议筹备工作情况汇报。   今年8月,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。国家食药监总局把改革药品审评审批制度作为落实中央全面深...

Nature:抗氧化剂不防癌,反促癌

2015-10-15

  德克萨斯大学西南医学中心儿童研究所(CRI)的一个科学家小组获得的一项发现表明,相比正常细胞,癌细胞从抗氧化剂中受益更多,由此对癌症患者服用膳食抗氧化剂提出了担忧。这些研究是在移植人类患者黑色素瘤细胞的特殊小鼠身上完成。以往的研究证实,人类黑色素瘤细胞在这些小鼠体内转移可以预测出它们在患者体内的转移情况。   转移是指癌细胞从原发...

清华高宁研究员连发多篇Nature及子刊文章

2015-10-14

  清华大学生科院的高宁研究员本季度已经在Nature杂志上发表了两项重要成果。日前他又和雷建林教授、Uppsala大学的Suparna Sanyal合作,在Nature Structural & Molecular Biology杂志上揭示了一种重要的核糖体分解因子。不利的细胞条件往往会使核糖体在mRNA上出现与生产无关的停滞,而这种因子能够在压力条件下挽救这些核糖体。 ...

RNA编辑技术治疗严重罕见病

2015-10-14

  肌肉萎缩症目前还没有治愈的方法,患有这种疾病的儿童在早年失去了重要的肌肉力量。根据来自美国西北大学医学院和芝加哥大学的一项最新研究,一种被称为“外显子跳跃(exon skipping)”的RNA编辑技术,在治疗一种罕见而严重形式的肌肉萎缩症的过程中,已经取得初步成效。相关研究结果发表在十月十二日的《Journal of Clinical Investi...

华人学者Cancer Cell:首张人类癌症非编码RNA综合图谱

2015-10-14

  随着对重要但知之甚少的基因组部分——“DNA暗物质”的认识日渐增加,从根本上改变了科学家们研究疾病的方式。人类基因组中包含有大约2万个蛋白质编码基因(占总数的不到2%),而70%的基因组被转录为非编码RNA(延伸阅读:Cell惊人发现:谁说非编码RNA不编码? )。但当前仍尚未系统地调查过这些称作为长链非编码RNAs (lncRNAs)的片段以及它们发...

Nature新闻:纳米孔测序仪进军太空

2015-10-14

  科学家们在失重环境下进行实验,首次证实掌上测序仪MinION可以在太空中使用。   Johns Hopkins大学的遗传学家Andrew Feinberg和Lindsay Rizzardi登上了NASA的低重力飞机,在模拟的失重环境下完成了遗传学实验。“我非常享受这种体验,感觉就像置身天堂,”Feinberg说。  &e...

Nature:世界第一个CRISPR宝宝会诞生于何处?

2015-10-14

  他们在中国开会;他们在英国开会;上周他们还在美国碰过面。在世界各地,科学家们正汇聚一堂讨论编辑人类胚胎基因组的希望与隐忧。是否应该允许这样做——如果允许的话,是在什么情况之下?   人们对于CRISPR/Cas9的兴趣呈爆炸式增长促成了这些会议的召开,这一强大的技术为遗传工程带来了前所未有的简便和精度。这一工具以及其他与之类似的技术可被用来在培养皿中操控胚胎DNA以了解人...

【项目征集】10月18DEMOHEALTH创业大赛(武汉CMEF站)项目报名中

2015-10-13

  一、DEMOHEALTH与CMEF博览会   2015年第74届CMEF中国国际医疗器械秋季博览会(2015CMEF武汉秋季会)将于2015年10月18-21日在武汉国际博览中心举办,展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、急救、康复护理以及医疗信息技术、外包服务等上万种产品,直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端...

美院士首次揭示DNA超螺旋的三维结构

2015-10-13

  最近,美国贝勒医学院的研究人员,使用一种多学科的方法,以前所未有的细节,揭示了超螺旋DNA的三维结构影像图,从而发现它的形状比著名的双螺旋更加动态。相关研究结果发表在最近的《Nature Communications》。   分子病毒学和微生物学系的Lynn Zechiedrich教授和美国科学院院士、生物化学和分子生物学系的W...

Nature里程碑成果:世界上最大的人类基因组变异目录

2015-10-13

  由千人基因组计划协会领导的一个国际科学家小组,构建出了世界上最大的人类基因组变异目录,可为研究人员提供有价值的线索帮助他们确立一些人容易罹患各种疾病的原因。尽管大多数的人类基因组变异都是无害的,一些甚至是有益的,但也有些变异却可导致疾病,造成认知障碍,影响癌症、肥胖、糖尿病、心脏病和其他疾病的易感性。了解基因组变异导致疾病的机制或可帮助临床医生改进诊断及...

单细胞RNA-seq发现调节干细胞发育的新基因

2015-10-12

  最近,Wellcome Genome Campus的一项新研究演示了单细胞基因组学的力量,揭示了它如何能帮助科学家了解细胞的早期发育。这项研究发现了参与干细胞调控网络的新基因,以及新的细胞亚群,可让我们深入了解干细胞多能性——成为几乎所有不同类型细胞的能力。研究人员还为干细胞群落开发了新的资源,这将有助于解释未来的调查。相关研究结果发表在最近的《Cell Stem Cell...

江西卫计委:无资质不得开展无创DNA产前诊断

2015-10-12

  近日,江西省卫生计生委下发通知,再次明确省妇幼保健院、赣州市妇幼保健院、九江市妇幼保健院为省第一批试点工作单位,可以开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用。10月8日,记者获悉,这是对高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用规范的省级“加强版”。   “自3月份国家明确了试点医院以来,很多孕妇来我们医院做高通量基因测序产前筛查与诊断...

国家心肺血液研究所资助Broad研究所4000万美元进行大规模的全基因组测序计划

2015-10-10

  今日,Broad研究所表示,美国国家心肺血液研究所(NHLBI)将资助他们4000万美元用于对2万名个体进行大规模的全基因组测序研究。   这项资助项目是NHLBI的Trans-Omic精准化医学研究计划(TOPMed)中的一部分,同时也是研究者最开始的利用全基因组测序来进行复杂疾病发现的第一个阶段,相关研究发现或为科学家们提供一种资源来帮助调查影响疾病风险的因子,帮助鉴...