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盘点:基因编辑技术的最新应用
2014年10月29日,Nature杂志上发布了一篇“Promoterless gene targeting without nucleases ameliorates haemophilia B in mice”的研究论文,文章中提到一种CRISPR的基因组编辑新技术。自此,CRISPR/Cas9基因编辑技术以“风暴”般的速度席卷了整个生物医学研究领域,并揭开了基...
想抢占精准医疗的市场先机?先看行业龙头Pathway Genomics怎么做
Pathway Genomics公司总部在加州圣迭戈,是一家获临床实验室标准(Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA)和美国病理学家协会(College Of American Pathologists,CAP)认证的临床实验室,已在全球40多个国家为医生及其患者提供可采取针对性治疗方案、精确的基因信息,以改善或维护...
接受赠卵的母亲也能将自己的DNA遗传给孩子
近来,科学家发现无奈使用捐赠卵子的不孕母亲仍然能够把她们的DNA遗传给腹中胎儿。人们把南安普敦大学(University of Southampton)产科学和妇科学教授尼克·麦克龙(Nick Macklon)的这一发现誉为“惊人的发现”。之前人们认为,这种受精卵形成的胚胎只携带父亲和赠母的DNA。 &emsp...
Illumina扩大HiSeq X测序系统的使用 用于非人类物种
近日,Illumina公司宣布,他们将扩大HiSeq X测序系统的使用来促进用户对非人类的物种进行全基因组测序,这项更新后的使用权利或将使得HiSeq X和HiSeq X Five用户的权利立马生效,同时也将为所有的新客户提供测序系统的服务。 在世界上第一个1000美元的人类基因组及人口规模测序强烈需求的驱动下,自从2014年1...
Allele建立iPSC样本库商业公司
Allele生物技术及制药公司今日宣布,他们已经建立了一家以人类诱导多能干细胞(iPSC)样本库为基础的商业公司。 该公司位于美国圣地亚哥,他们表示,除了为客户提供服务以外,这个iPSC样本库或将作为一个资源库来供生物医药研究者进行相关科学研究;在得到客户同意的前提下,成千上百种iPSC细胞系,以及序列数据库和健康信息都提供给科学家和临床医生。 目前Allele...
FDA批准Agilent旗下公司Dako的新型伴随诊断技术用于默克公司的非小细胞肺癌肺癌检测
今日,Agilent Technologies旗下公司Dako表示,FDA已经批准了该公司的一种新型伴随诊断技术,与此同时还批准了默克公司的一种非小细胞肺癌药物。 名为PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的伴随诊断技术通常被用于确定恶性非小细胞肺癌患者是否对默克公司的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)有反应,该疗法目前已经得到FDA...
Nature子刊:华人科学家发现治疗肺癌新靶点
近年来,肺癌的发病率与致死率都在不断提高,使其持续成为全球范围内最严重的癌症类型之一。其中70%-80%的患者被确诊为非小细胞癌,并且已经进入转移期。尽管目前的诊断与治疗技术已经突飞猛进,许多肺癌仍旧在后期才得以发现。鉴于非小细胞肺癌的严重性,寻找更加有效地癌症相关生物标记显得十分重要。 ID是一类抑制DNA结合/分化的转录因子,ID蛋白能够二聚化并结合调节性的E...
关于举办“科学论文写作与发表Nature大师培训班”通知
近年,随着中国科研水平的提高,涌现出很多优秀研究成果,但由于缺乏论文写作和发表的专业培训,失去了国际顶级期刊的发表机遇。作为科研服务专业企业,2015年11月13-14日,北京百迈客公司和英国Nature杂志的独家合作伙伴Macmillan Science Communication (简称MSC)公司联合举办第二届《Nature大师班:科学论文写作与...
他们破译了“生命修复”的“分子密码”
诺贝尔化学奖揭晓,瑞典科学家托马斯·林达尔、美国科学家保罗·莫德里克和拥有土耳其、美国双重国籍的阿齐兹·桑贾尔分享这一奖项。瑞典皇家科学院在授奖词中写道:获奖者的研究成果在分子水平上描绘出细胞如何修复DNA并维护遗传信息,为科学界提供了关于活细胞功能的基本知识,其中的一些发现可用于抗癌新疗法的研发。 何为DNA修复?其研究为何有助于癌症治疗?记者采访了中科院上海生物化学与细胞生物学所研究...
三位科学家因DNA修复研究获2015年诺贝尔化学奖
瑞典皇家科学院7日揭晓了今年诺贝尔化学奖得主名单。瑞典科学家托马斯·林达尔,美国科学家保罗·莫德里奇和拥有美国、土耳其双重国籍的科学家阿齐兹·桑贾尔,因在DNA修复领域的研究成果获得该奖项。 当地时间7日中午11点45分,瑞典皇家科学院常任秘书戈兰·汉松公布了今年诺贝尔化学奖的得主名单。瑞典科学家托马斯·林达尔、美国科学家保罗·莫德里奇和拥有美国、土耳其双重国籍的科学家阿齐兹·桑贾尔,因...
CFDA关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 为加强医疗器械生产监督管理,指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估,根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量...
Veritas Genetics推出1000美金个人全基因组计划
29日,Veritas Genetics宣布推出个人基因组计划(PGP),提供的全基因组测序和解读,价格低于 1,000美金。 Veritas在一份声明称,参与PGP属于“自然的一步。”Veritas共同创始人和哈佛医学院教授George Church是共同指导PGP;该公司的CSO,Preston Estep担任PGP的测序...
一父二母的烦恼—线粒体DNA替代疗法引争议
科学家认为,线粒体DNA变体与许多普通人体状况有关联,包括神经退行性疾病、癌症和衰老等。 上世纪90年代,法国科学家干扰了一只老鼠的线粒体,并观察其大脑将产生何种变化。线粒体能为大部分复杂细胞提供能量。结果发现,名为H和N的两种老鼠品系的线粒体DNA出现略微不同。 科学家发现,H老鼠能比N老鼠更快地走出...
世和基因ctDNA无创检测技术引爆CSCO会场
2015年9月19日中午,作为CSCO“压轴”的卫星会,世和基因为超过400位嘉宾,包括医生、教授、科学家、业内同行带来一场结合最新ctDNA无创检测技术与临床转化的学术饕餮盛宴。吴一龙教授、周彩存教授、束用前教授、毛伟敏教授分别就高通量测序和ctDNA技术的临床转化阐述了各自的见解。 会场...
新血检技术可更高效诊断肺癌
英国帝国理工学院近日发布一项研究成果说,一种新开发的血液检测技术在实验中能实现对肺癌的更高效诊断,且整个检测过程比传统方法更简单、成本更低廉,如投入使用将有助于癌症预防和治疗。目前诊断癌症的主要方法是活体组织检查,也就是对患者少量病变组织或细胞材料进行显微镜病理形态学检查,但过程对患者来说比较痛苦,需通过切取、钳取或刮取等方式来进行,不但耗时较长,费用也高昂。 帝...
Nat Commun:微型植入物成功捕获癌细胞
近日,来自美国的科学家在NatureCommunications刊登文章表示,他们开发了一种微型的植入物,其在小鼠机体中可以扩散到全身来帮助捕捉癌细胞。细胞会随着原始的肿瘤位点而移动进而侵袭其它器官,癌细胞的这一过程被称之为癌症转移,癌症转移往往是在患者晚期阶段被发现,从而导致患者死亡。 而在血液中对循环肿瘤细胞(CTCs)的早期检测或可帮助加速癌症的诊断及...
《自然》发表验证STAP细胞的研究论文
日本发育生物学研究所小保方STAP细胞是2014年最著名的学术不端闹剧,从2014年1月在《自然》发表两篇论文,随后被人指出论文存在伪造部分研究数据的嫌疑,被日本理化研究所调查证实存在学术不端,很快人们发现这一突破研究无法被重复而怀疑全面伪造,并被进一步调查,相关研究人员或者认为没有错误,或者认为属于伪造,甚至重要研究人员因为无法忍受事件带来的折磨上吊自...
Nature关注:清华、北大学者的学术之争
因一个潜在的突破性发现:鉴别出了使得生物体能够感知磁场的蛋白,中国两所最著名的大学之间起了冲突。 9月14日,清华大学神经科学家张生家(Zhang Sheng-jia)和同事们在《科学通报》(Science Bulletin)上发表论文称,通过借助一种特殊的磁感应蛋白,利用磁场远程操控了线虫的神经元和肌肉细胞。 &...
卢煜明教授新研究:利用DNA图谱诊断癌症
作为无创产前诊断等相关领域技术的首创者,来自香港中文大学的卢煜明(Dennis Lo)教授最早就曾发现孕妇外周血中存在“漂流”的胎儿DNA,也就是说,假设每毫升母亲样品相当于1000个基因组,则总共含有1900条母亲的21号染色体,100条整倍体胎儿的21号染色体或150条21三体胎儿的21号染色体。如果诊断医生发现DNA样品中存在50条染色体的差异,那...
什么方法能将DNA测序精度提高1000倍?
来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家们开发出了一种方法,将DNA测序的精度提高了1000倍。利用纳米孔来读取单个核苷酸,这一方法为更好及更廉价的DNA测序铺平了道路。 DNA测序是一种能够确定DNA分子准确序列的技术。作为当前最重要的生物及医学工具之一,它构成了基因组分析的核心。通过辨认基因的确切组成,科学家们可以检测出...