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专家访谈
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重磅成果！中国医学科学院肿瘤医院王绿化/毕楠团队领衔III临床期试验证实“去化疗”方案革新EGFR突变III期肺癌治疗格局
近日，中国医学科学院肿瘤医院王绿化/毕楠团队领衔在国际知名学术期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF：81.2）发表了一项多中心III期ADVANCE临床试验成果。该研究首次通过随机对照试验证实，第三代EGFR-TKI阿美替尼联合根治性放疗的无化疗方案，在不可切除III期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，较传统同步放化疗显著...
可预测未来发生肺炎风险！美国德州大学MD安德森癌症中心：开发并验证了一款深度学习基础模型
近日，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心学者在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上发表了研究论文，题为“CT-based deep foundation model for predicting immune checkpoint inhibitor-induced pneumonitis risk in lung cancer”，本研究中，研究人...
有力实验证据支持！暨南大学等单位合作发文：高效且有前景的抗癌药物
10月27日，暨南大学等单位研究人员合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“EM2, a Natural Product MST1/2 Kinase Activator, Suppresses Non-Small Cell Lung Cancer via Hippo Pathway Activation”，本研究中，研究人员通过计算机辅助虚拟筛选结合细胞实验...
重大突破！2型糖尿病胰岛β细胞功能可恢复，转录组锁定靶点，抗炎药巴瑞替尼验证有效
对于全球超5亿2型糖尿病患者而言，一个长期悬而未决的问题是：因代谢压力受损的胰岛β细胞，能否重启功能？近日，发表于《Science Advances》的一项重磅研究给出了关键答案——通过模拟正常生理环境，近60%的人类2型糖尿病胰岛β细胞可在3天内恢复葡萄糖响应能力；更令人振奋的是，研究通过转录组分析锁定了治疗靶点，其中抗炎药巴瑞替尼（baricitinib）已在细胞、人类胰岛及动物模型中验...
【活动报名】共建概念验证平台—赋能生物医药创新发展9月19日上海举办，欢迎参加！
01 活动背景 在全球生物医药产业加速创新发展的时代背景下，概念验证作为连接基础研究与产业化的关键“桥梁”，其战略价值日益凸显。我国生物医药领域专利数量持续增长，类器官、脑机接口等前沿技术研发加速，但科技成果转化率仍有较大提升空间。为此，上海生物芯片有限公司与上海环上大科技发展有限公司携手共建“概念验证平台”，聚焦下一代诊断技术、类器官与器官芯片、AI医疗、脑机接口、...
抗癌新靶点诞生！首都医科大学：体内外实验证实可大幅遏制肿瘤恶性程度
8月7日，首都医科大学研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了题为“Hypoxic stimulation of DCLK1 transcription and alternative-promoter switching fuels tumor malignancy in clear cell renal cell carcinoma”的研究论文，本研究揭示了在透明细...
【医学突破】山大团队揭示肾癌治疗新策略：实验证实可显著遏制肿瘤生长
4月2日，山东大学研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了研究论文，题为“NAT10 promotes the progression of clear cell renal cell carcinoma by regulating ac4C acetylation of NFE2L3 and activating AKT/GSK3β signaling pathway...
【Nature子刊】结直肠癌患者福音：南京医科大学2期试验证实CAPOX/CAPIRI联合贝伐珠单抗的卓越疗效
2024年12月11日，南京医科大学附属肿瘤医院Zhu Liangjun教授团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Alternating modified CAPOX/CAPIRI plus bevacizumab in untreated unresectable metastatic colorectal cancer...
【BJC】英国剑桥大学团队：BOADICEA模型用于上皮性卵巢癌风险预测的验证
2024年9月18日，英国剑桥大学公共卫生与初级保健系Antonis C. Antoniou团队在期刊《British Journal of Cancer》上发表了题为“Validation of the BOADICEA model for epithelial tubo-ovarian cancer risk prediction in UK Biobank”的研究论文。研究结果表明，B...
捷报连连丨解码DNA满分通过CAP MGL2-A 2023能力验证！
近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2023年上半年MGL2-A PT的结果报告。 解码DNA的检测结果与CAP官方标准答案完全一致，再次完美通过能力验证！ 美国病理学家协会（CAP）致力于临床实验室标准化，倡导高质量及经济有效的医疗保健服务，其涉及检验、病理、毒理、遗传等18种评审检查点，几乎涵盖了...
【Nature子刊】全基因组测序验证近四分之三的DNA受到严重损害
8月11日，发表在《Nature Genetics》上的一篇研究论文“Substantial somatic genomic variation and selection for BCOR mutations in human induced pluripotent stem cells”，在干细胞系中发现了大量受到严重损害的DNA，这些受到损害DNA可能会影响其在研究中的应用，尤其是基于...
【Cell子刊】对抗HIV，免疫系统只需两步验证
该研究结果发表在2022年7月8日的《分子细胞》（Molecular Cell）上，具体阐述了两步分子策略，该策略意在暴露HIV-1的同时将先天免疫反应转化为行动。该发现可能会影响HIV治疗和疫苗的药物开发，并影响我们对先天免疫反应如何与其他相关领域（包括阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病）的理解。 https://www.cell.com/molecular-ce...
【Science】实验证明，白血病也可以预防！防止“流氓”细胞克隆，就有望将白血病扼杀在“摇篮”中！
如果“流氓”克隆发生更多的突变，就有可能导致骨髓增生异常（一种罕见的血液病），进而导致白血病。波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)干细胞研究项目主任、医学博士Leonard Zon的实验室想知道，是否可以将这些“流氓”群体扼杀在萌芽状态，以防止可能致命的白血病的发生。 如果这种干预措施可行，就可以帮助随着年龄增长而发生克隆性造血的...
重磅丨专为FFPE 样本，领星RNA-seq性能验证达CLIA/CAP最高标准！
早已获得CLIA/CAP国际双认证的领星医学检验实验室又传捷报，其RNA-seq Fusion基因检测产品性能验证达CLIA/CAP最高标准！这是国内为数不多临床检测机构进行过的一项验证，突出了领星医学严于律己、精益求精，对不断提高检测产品质量和服务管理水平的不懈追求。 领星RNA-seq Fusion基因检测产品，采用领星专利RNA-seq技...
【快讯】Gene π 实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证在上海成功举办！
今日，由复旦大学附属中山医院、中国医药生物技术协会基因检测技术分会、转化医学网主办，北京深蓝云生物科技有限公司、艾普拜生物科技（苏州）有限公司协办的第四届现代临床分子诊断论坛之Gene π实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证，在上海好望角大饭店成功举办！ 数字PCR是目前非常重要的核酸分子诊断技术之一。为了...
【行业动态】Gene π实战课堂—数字PCR分子诊断方法建立和验证
【日程】Gene π实战课堂—数字PCR分子诊断方法建立和验证将于12月3日下午在上海举办！ （转化医学网360zhyx.com） ...
【日程公布】Gene π实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证
随着分子遗传知识的积累，DNA和RNA分子的定量变得越来越重要。各类组学技术层出不穷，新的分子标志物和分子诊断技术不断涌现，分子诊断目前不仅应用于临床，在疾病预防、筛查等领域也发挥越来越重要的作用，第四届现代临床分子诊断研讨会之Gene π 实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证将于2020年12月3日在上海召开。本期训练营由复旦大学附属中山医院、中国医药生物技术协会基因...
【日程公布】Gene π实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证
随着分子遗传知识的积累，DNA和RNA分子的定量变得越来越重要。各类组学技术层出不穷，新的分子标志物和分子诊断技术不断涌现，分子诊断目前不仅应用于临床，在疾病预防、筛查等领域也发挥越来越重要的作用，第四届现代临床分子诊断研讨会之Gene π 实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证...
鹍远基因常乐思完成美国FDA预审，将启动PMA关键性临床验证
2020年4月21日，美国，鹍远基因（Singlera Genomics Inc.）就其基于独立专利技术研发的血液多基因甲基化肠癌检测——常乐思®（ColonES®），完成了与FDA专家委员会的第二轮预审会议（Pre Submission Meeting）。针对该技术的首次FDA预审会议已于2019年秋季完成。会议中，FDA的专家们从常乐思®的申报路径、临床研究方案等方面给予了明确的指导意见...
慧渡医疗媲美Guardant Health，国际著名学者连续两篇文章验证液态活检技术
国际标准 国际液态活检联盟主席、美国西北大学教授Massimo Cristofanilli博士及其科学团队在2019年12月在国际专业学术杂志连续发表两篇液态活检的研究文章，证明了慧渡医疗的PredicinePLUS™ ctDNA液态活检基因检测技术可以媲美国际液态活检领军企业Guardant Health。其中，慧...