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专家访谈
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2022年伴随诊断行业报告出炉，谱天生物等多组学伴随诊断受到关注
近年，随着靶向治疗和免疫治疗的兴起，精准医疗逐渐走进人们的视野。靶向药和免疫治疗药物以前所未有的精准缔造了抗癌神话。精准的药物需要精准的诊断，确定了分型才能对点下药，伴随诊断应运而生。如今，伴随诊断已成为用药前不可或缺的检测环节，是体外诊断的核心细分领域，进入商业化阶段。政策上针对伴随诊断进行规范，技术上百花齐放，模式上显现差异化，伴随诊断市场格局已然形成。 ...
你“被”高血压了吗？执行了25年的诊断标准下调了
11月13日，新版《中国高血压临床实践指南》发布，照新《指南》，中国成人高血压诊断标准由≥140/90mmHg下调至≥130/80mmHg（毫米汞柱）。以新的诊断标准估算，中国高血压患者数量将由2.45亿增至近5亿，1/3的国人都将成为高血压患者。 在中国，高血压不仅是患病人数最多的慢性疾病，也是心脑血管疾病死亡的最重要危险因素。脑卒中、心梗、心衰……心脑血管疾病已...
国内首款TSA多重荧光染色试剂盒获批体外诊断试剂许可，大咖做客直播间带您了解胃癌免疫微环境的多维分析模型及其临床预测分析效果
癌症疾病是影响人口生存质量的世界性重大公共卫生问题。中国是人口大国，也是癌症疾病高发国家，根据国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据显示，中国癌症疾病覆盖人口达3.8亿。有大量的研究报道表明，肿瘤组织的免疫微环境对于指导肿瘤的免疫治疗具有重要意义，包括免疫细胞亚群的比例、分布，特别是免疫细胞与肿瘤细胞之间的空间关系，都是肿瘤预后、预测研究的重要内容。 多重荧...
真迈生物正式上市世界首款获批用于临床诊断的单分子基因测序仪，开启单分子测序临床诊断时代
真迈生物联合创始人、董事长兼CEO颜钦介绍，GenoCare 1600采用自主知识产权的基于单分子芯片的表面荧光测序技术SURFseq，利用TIRF显微成像系统实现直接单分子测序，可还原DNA最真实信息。其无需扩增、操作简便、自动分析等优势大大简化了基因检测过程，显著降低了测序成本和检测周期，为无创产前基因检测等临床应用提供便捷高效的解决方案，有利于该技术在基层医院的...
罗氏诊断与菲鹏生物于第五届进博会战略“牵手”，精耕体外诊断试剂核心原材料研发
罗氏诊断中国（以下称“罗氏诊断”）与菲鹏生物股份有限公司（以下称“菲鹏生物”）在第五届中国国际进口博览会上宣布达成战略合作。双方将在原料产品技术服务及分子诊断领域展开深度合作，充分整合各自资源和优势，共同开发和优化基于本土化需求的整体解决方案，加速应用研发和成果转化，助力中国体外诊断领域的持续创新发展。 罗氏诊断与菲鹏生物战略合作签约仪式 体外诊断被誉为...
罗氏诊断携手复肿精准肿瘤中心、鼎晶生物，共启乳腺癌精准诊疗新篇章!
根据最新全国癌症统计数据，乳腺癌已成为中国女性发病率最高的恶性肿瘤。[1] 随着医学科技的进步和发展，尤其是以新一代测序（NGS）为代表的创新技术的快速发展，引领着乳腺癌精准诊疗的变革。 在第五届中国国际进口博览会上，罗氏诊断中国（以下简称“罗氏诊断”）携手复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心（以下简称“复肿精准肿瘤中心”）、浙江绍兴鼎晶生物医药科技股...
直播预告 | 2022年遗传与分子病理诊断学习班暨第二届辅助生殖遗传咨询培训班（第三轮）（内含日程）
为推动我国生殖医学遗传咨询体系的建立，加强遗传咨询的能力建设，由上海市遗传学会主办，亿康医学承办的国家级继续医学教育项目“遗传与分子病理诊断学习班暨第二届辅助生殖遗传咨询培训班【2022-01-04-127 (国)】”将于2022年10月29-30日、11月5-6日、11月12日正式开班，进行为期五天的线上直播培训。 本期培训班将系统地进行生殖遗传咨询综合性能力...
【快讯】脑部神经系统疾病诊断和药物研发产业沙龙于上海嘉定顺利举办
2022年10月21日，脑部神经系统疾病诊断和药物研发产业沙龙在上海嘉定顺利举办，近十余位业内专家进行了主题分享，话题围绕药物研发、精准诊断、脑机接口、单细胞测序技术和质谱技术等在脑部神经系统中的应用，分别从不同的专业角度分享了有关脑部神经系统疾病诊断及药物治疗的相关内容，为本次沙龙带来了多元化和前瞻性的精彩分享。 上海嘉定先进技术创新与育成中心常务...
【同步直播】脑部神经系统疾病诊断和药物研发产业沙龙将于10月21日14:00-17:30同步在线直播，欢迎收看！
邀请函 大脑对于人体极为重要，且解剖结构复杂，因此研究进展大多局限于理论假设，体外大脑模型的欠缺限制了研究人员前进的脚步，近年来，脑类器官等新的技术手段则为体外研究脑部神经系统疾病提供了很好的实验模型。脑部神经系统疾病的早期筛查、辅助临床诊断以生物标志物检测为主，借助微流控诊断等技术，逐步实现了临床症状-生物标志物模式的转化，有力推动了神经系统疾病的早期诊断。 ...
报名火热进行中！2022中国工程科技论坛第十二届中国分子诊断技术大会不容错过！
时间：2022年10月15-16日 地址：武汉洲际酒店（湖北省武汉市汉阳区晴川大道666号） 2022年10月15-16日，由中国工程院、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办；中国工程院医药卫生学部、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省医学生物免疫学会、中国医药生物技术协会生物芯片分会承办的“中国工程科技论坛第十二届中国分子...
猴痘进入中国！迈迪安全力助力猴痘诊断！
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先睹为快！中国工程科技论坛第十二届中国分子诊断技术大会议程抢先看！
大会诚邀业界赞助商前来“入驻” 本届会议将在武汉洲际酒店为赞助商们设立展位、卫星会、企业宣讲等多种个性化赞助方案，招商火爆进行中！欢迎相关企业前来咨询，期待贵方对本届会议的支持。 往期回顾 ...
即将开播 | 全外显子组测序在遗传病临床诊断中的应用与进展
根据人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM），截至到2022年9月，已经明确相关致病机制的单基因遗传病就有7244种，这些遗传病通常还伴有严重的临床表型，且近95%的患者处于“无药可治”的状态。遗传病不仅严重危害患儿自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强，难于确诊的特征。如...
会议预告 | 全外显子组测序在遗传病临床诊断中的应用与进展
会议背景 根据人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM），截至到2022年9月，已经明确相关致病机制的单基因遗传病就有7244种，这些遗传病通常还伴有严重的临床表型，且近95%的患者处于“无药可治”的状态。遗传病不仅严重危害患儿自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强...
【快讯】2022第二届新型诊断技术临床应用沙龙于8月31日在广州成功举办
8月31日，第二届新型诊断技术临床应用沙龙在广州成功举办，本次沙龙由中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分会和转化医学网主办，丹纳赫生命科学承办。目前，体外诊断已经成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分，是现代疾病与健康管理不可或缺的工具，随着医学检测技术的发展，新型诊断技术也在不断更新迭代，液相色谱串联质谱技术、流式细胞术、NGS及电镜技术等的...
【参会提醒】2022第二届新型诊断技术临床应用沙龙将于8月31日在广州举办，大咖云集，欢迎参加！
参会提醒 第二届新型诊断技术临床应用沙龙将于8月31日在广州香岚官洲酒店举办，以下为签到和防疫信息，欢迎您的到来！ 签到时间：8月31日12:30-13:30 签到地点：广州香岚官洲酒店三楼签到处 地铁站短驳车： 上车地点：官洲地铁站A出口 发车时间：13:10发车，（13:00车辆到位） ...
【日程公布】2022第二届新型诊断技术临床应用沙龙将于8月31日在广州举办，大咖云集，欢迎参加！
邀请函 目前，体外诊断已经成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分，是现代疾病与健康管理不可或缺的工具，随着医学检测技术的发展，新型诊断技术也在不断更新迭代，液相色谱串联质谱技术、流式细胞术、NGS及电镜技术等的出现和发展，为精准医疗的发展奠定了坚实的基础。 基于此，为持续推动诊断技术的不断创新，助力新技术临床转化，搭建高水平的多学科、综合...
全国免费招募｜WES/WGS阴性智力落后/发育迟缓儿童多组学【OGM+RNA Seq+Methylation Array】再诊断
研究信息 智力落后、发育迟缓患儿是一种复杂、异质和多因素的神经发育障碍，其特征是认知障碍和适应行为困难，在全球儿童和青少年中的患病率约为3%。该类疾病严重影响患儿的生活质量，也对患儿家庭造成极大的精神和经济负担。智力落后、发育迟缓的病因十分复杂，既有外在环境因素又有内在遗传因素。遗传因素可能包括染色体异常、亚显微染色体重排、拷贝数变异（CNV）和基因突变；近年来染芯...