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2019第二届上海国际癌症大会
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专家访谈

《转》访恒特基因CTO陈力博士:从“融”应变解决临床问题,布局转化精准造福患者
《转》访百济神州沈志荣博士:乐在科研赤子心,精准抗癌正当时
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士:临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势
《转》访中国科学院分子影像重点实验室主任田捷教授:影像组学新技术和光学多模融合分子影像
《转》访科济生物创始人李宗海博士:未来免疫细胞疗法必将成为许多肿瘤的重要治疗手段
《转》访苏州大学秦樾教授:细胞核内转录因子无需太多的信号转导,就可以发挥强大作用
《转》访清华大学药学院胡泽平教授:代谢组学与代谢流分析技术
《转》访台北医大何元顺教授:乳腺癌分子标志物开发,精准医疗更上一层楼!
《转》访解放军第九六零医院王宝成教授:肿瘤免疫治疗需要重视和加强毒性管理
《转》访于晓波教授:高通量蛋白芯片技术的精准医学之路
《转》访上海生物信息技术研究中心副主任谢鹭教授:用蛋白质组学破译癌症密码
《转》访中国科学院牛北方研究员 | 设计与实现高性能的数据解读学习模型、算法与软件,是逾越生命信息学“数据鸿沟”的主要手段

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罗氏诊断邀您参加2019第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛!

2019-10-22

第三届现代临床分子诊断论坛、中国医药生物技术协会基因检测技术分会年会、分子诊断东方科技论坛暨分子诊断新技术新产品展览会将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行(同期举办第四届精准医学高峰论坛、中国医师协会临床精准医疗专业委员会年会)。作为精准医学与分子诊断领域重要的学术论坛,旨在为生物医学领域的专家、优秀青年学者、行业从业者提供一场高质量的学术盛宴,增强产...

罗氏诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室在深圳市大鹏新区揭牌

2019-10-15

10月14日,罗氏诊断生命科学部携手生物医学制造企业深圳鸿美诊断技术有限公司,在深圳市大鹏新区深圳国际生物生命科学产业园隆重举行了罗氏诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室仪式。该实验室依托罗氏诊断先进医学检测技术以及鸿美诊断围绕幽门螺杆菌(HP)的胃肠道疾病特色诊断项目,旨在实现HP的个体化诊断,共同打造“消化肿瘤精准诊疗”创新平台。 鸿美诊断团队领头人、2005年诺贝尔生理...

罗氏帝国一代功臣黄柏兴为何激流勇退后重出江湖加盟迪安!

2019-08-01

  近日,一个行业内极具份量的大咖加盟,让全体迪安人内心欢呼雀跃、喜出望外,而一份新“赶巧”的荣誉—黄柏兴荣获中国医学装备协会检验医学分会颁发“特殊贡献奖”,也让这份沸腾更增添了几分澎湃与动力。   2011年和2013年分别荣获上海市政府颁发的白玉兰纪念奖和白玉兰荣誉奖后,于2016年不仅荣获上海市政府颁发的“荣誉市民”称号,...

重磅!首个国产生物类似药获批上市,罗氏迎竞争

2019-02-26

目前我国已成为生物类似药在研数量最多的国家,先后有近200余个生物类似药临床试验申请获得批准,部分产品已完成Ⅲ期临床试验并提交了上市注册申请。 生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药上市有助于提高生物药的可及性和降低价格,可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求。 此次复宏汉霖公司申报的利妥昔单抗注射液是国...

突发!罗氏近330亿元收购基因疗法明星公司!

2019-02-25

(折合人民币近333亿元)! 是一家已被美国FDA批准的基因治疗公司!有着全球基因治疗中首个获批的药物,是全球基因治疗行业的先行者! 主要针对于遗传性视网膜病变、神经退行性病变、通过改变肝脏基因有可能得到治愈的遗传性疾病等的药物,这种基因治疗通常是一次性给药就可以治愈疾病!2015年纳斯达克上市!是基因治...

罗氏、新基联合疗法:对复发滤泡性B细胞淋巴瘤效果强劲

2018-08-23

罗氏与合作伙伴新基(Celgene)开展的靶向抗癌药Gazyva(obinutuzumab,阿托珠单抗)联合Revlimid(lenalidomide,来那度胺)治疗复发性或难治性滤泡性B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究GALEN(NCT01582776)的数据已于近日发表于国际医学期刊《BLOOD》。 该研究是一项开放标签、3+3设计研究,入组了19例既往...

罗氏Tecentriq或成为首个批准用于晚期三阴性乳腺癌治疗的PD-L1抑制剂丨医麦猛爆料

2018-07-23

近日,罗氏公布了III期IMpassion130的研究进展,研究表明Tecentriq®(atezolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)用于初始(一线)治疗转移性或局部不可切除晚期三阴性乳腺癌(TNBC),在意向性治疗(ITT)人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降低患者的疾病恶化或死亡风险,即显著改善无进展生存期(PFS)。 ...

罗氏/盐野义重磅流感新药获FDA优先审评

2018-06-29

6月26日,罗氏宣布baloxavir marboxil(S-033188)治疗12岁以上无合并症急性流感患者的上市申请被FDA授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2018年12月24日。 baloxavir marboxil由日本盐野义制药开发,属于Cap依赖型核酸内切酶抑制剂,可以抑制流感病毒增殖,今年2月初在日本率先获批上市,商品名Xofluza,用于...

20 年来首个重大进展!罗氏 TECENTRIQ III 期小细胞肺癌研究取得阳性结果

2018-06-28

瑞士罗氏集团昨日宣布,III 期临床研究 IMpower133 首次中期分析达到共同主要终点——总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。研究表明: 与单独化疗相比,TECENTRIQ® (atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷)用于初始(一线)治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),可以显著延长患者生存期。 ...

罗氏关闭基因测序子公司,逐步解雇所有员工 | 复星医药4亿元购入械企迪会信28%股权,丰富诊断业务【最·新闻0625】

2018-06-26

6月22日,罗氏宣布关闭旗下基因测序子公司NimbleGen,并裁员79名全部员工,被裁员工大多数是科学家、技术人员和工程师;6月20日复星医药公告称,拟现金出资人民币4.06亿元,收购迪会信28%的股权,进一步丰富其医学诊断业务经营模式,拓宽诊断产品销售渠道。 01 【人事】波科大中华区总经理王俭入职半年离任,职务暂由大中华区CFO代管 ...

IVD四巨头罗氏、雅培、西门子、丹纳赫的“修炼宝典”!

2018-06-21

摘要:全球IVD行业集中,新兴市场需求旺盛。全球来看,IVD超过70%的市场需求来自于欧洲、北美和日本,不过发达地区需求基本被满足,增速较慢。而人口基数大、经济增速高、医疗投入和支出高的拉美、中国、印度等新兴市场增长迅速,成为行业增长的主要来源。由于主要市场均在发达国家,且经过多年的并购整合,全球IVD市场呈现出被四大巨头垄断的格局,罗氏、雅培、西门子、丹纳赫占据了全球52.4...

罗氏155亿与Foundation Medicine达成并购协议,全面进军癌症基因检测行业!

2018-06-21

近日,瑞士制药巨头罗氏公司(Roche)公布,与癌症基因检测公司Foundation Medicine达成并购协议,将以24亿美元(合人民币155亿元)收购余下的Foundation Medicine全部在外流通股份。 早在2015年1月,罗氏公司就已入股Foundation Medicine,出资10.4亿美元共获得Foundation Medici...

成立8年,估值53亿美金,伟大的FMI,睿智的罗氏!

2018-06-21

2018年6月19日,瑞士制药巨头罗氏宣布与Foundation Medicine(以下简称“FMI”)达成收购协议,将以24亿美元收购FMI其余全部在外流通股份。 根据最终并购协议,罗氏将以每股137美元的现金价格完成收购,较FMI周一收盘价溢价29%。本次交易价值24亿美元,在完全摊薄的基础上,FMI整个公司的估值为53亿美元,约合人民币343亿元,约为华大基因...

【重磅】罗氏宣布以24亿美元收购Foundation Medicine剩余股份

2018-06-19

  据外媒报道,瑞士制药商罗氏控股周二宣布,已同意以每股137美元的价格收购美国基因测序公司Foundation Medicine(以下简称“FMI”)的全部剩余股票。此交易的总价为24亿美元,对FMI的估值为53亿美元。   罗氏控股与FMI在声明中表示,此交易已得到两家公司董事会的支持,将会在今年下半年完成。罗氏控股收购FMI的价格,较后者周一的收盘价溢...

“新时代,赢未来”--罗氏诊断中国分子诊断解决方案生命科学新实验室隆重落成

2018-04-14

      (2018年4月9日,上海)近日,“新时代,赢未来”罗氏诊断中国分子诊断解决方案生命科学新实验室落成典礼在上海漕河泾开发区隆重举行,标志着罗氏诊断新一代智能化生命科学实验室正式投入使用。   新生命科学实验室的前身是罗氏诊断亚太培训中心,经过2017年硬件及软件的全面升级换代,目前已发展成为兼容实验、培训、演示、会议、参观等多功能于一体的最先进的智能型生命科学实验室,可同时为罗氏外部...

强强联手,晶能生物率先成为罗氏诊断NimbleGen液相捕获产品认证服务商

2017-06-06

2017年6月2日,罗氏诊断“NimbleGen SeqCap EZ认证服务商”在晶能生物正式挂牌。晶能生物经过罗氏严格的培训计划并通过了标准实验流程审核,率先成为罗氏诊断液相靶向富集产品在中国的认证服务商。 靶向测序是指通过某种方法有选择性的分离或富集基因组的特定片段之后再进行测序的研究策略。随着精准医疗的纵深推进,以外显子组测序、特定...

39款进口药品将被CFDA核查(包括罗氏、赛诺菲、默沙东......)

2017-03-11

国家食品药品监督管理总局局长毕井泉日前在两会“部长通道”亮相时表示,目前CFDA正在积极与有关部门加快对跨国药国外药的审评审批,让更多国外特效药尽快在国内上市。 3月8日,CFDA发布了《2017年度进口药品境外生产现场检查任务》,将39个药品列为2017年度进口药品境外生产现场检查任务,其中包括罗氏、赛诺菲、默沙东等企业。 此外,在这39个药品中,七叶洋地黄双...

罗氏将推临床第三代测序 终止与PacBio的合作开发协议

2016-12-22

根据罗氏公司向美国证券交易委员会提交的文件,它已经终止了与Pacific Biosciences的开发、商业化和许可协议。终止将在2017年2月10日生效。 消息一出,对PacBio的股票是个重创。周四一开盘,PacBio的股价从6.90美元跌至4.22美元,并以3.89美元收盘,跌幅达到43.62%。 2013年9月,PacBio与罗氏签订协议,以它的单分子实时测...

肿瘤免疫领域动作频频!罗氏斥资1亿美金成立肿瘤免疫卓越研究中心

2016-11-22

11月15日,罗氏公司发布声明称将斥资1亿美元构建一个卓越研究中心(imCORE),该中心由21个在全球范围内致力于肿瘤免疫疗法研发的学术研究中心组成。成立imCORE的目的是通过快速开展临床前和临床研究以及收集和共享数据来推进有潜力的新肿瘤免疫疗法。来自21个领先的肿瘤免疫研究机构的临床研究人员将与罗氏以及罗氏旗下Genetech公司的研究人员一起合作开展研究。 ...

诺华暂停出售140亿美元罗氏股权,下一步是并购?

2016-10-27

  作为瑞士双雄,诺华与罗氏的爱恨情仇已经上演多年。而关于两家公司合并的传闻也不曾消退。今年5月,诺华CEO江慕忠在瑞士巴塞尔的一次会议上表示,诺华有可能在没有溢价的情况下卖掉所持有的约33%罗氏股票,价值约为137亿瑞士法郎(138.1亿美元),并暗示由此获得的资金将用于并购计划。        近日剧情出现反转,根据瑞士媒体最新报道,诺华...