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专家访谈
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《Blood》重磅：葡萄中提取的这种天然化合物，在干细胞基因治疗中大放异彩！
白藜芦醇作为一种保健品，存在一些水果如葡萄、蓝莓的皮和籽中，据悉可抗氧化、延缓衰老，但其保健效果已跌下”神坛”。然而，天然化合物Caraphenol A，一种白藜芦醇三聚体，却妥妥地在基因治疗上有奇效。 斯克里普斯研究所的研究人员发现Caraphenol A可以改善慢病毒介导的基因传递效率，缩短基因治疗标准流程时间，改善治疗效果。这项研究发表于近日的《Blood》杂...
2019年特络细胞论坛将于11月10日在中国上海举行
转化医学网今日获悉，2019年特络细胞论坛（Telocyte Forum 2019）将于2019年11月10日在中国上海举行。 特络细胞（Telocytes, TCs）是一种新型的间质细胞，2010年由Popescu的团队首先发现。中国上海复旦大学附属中山医院临床医学研究院院长、临床生物信息学研究所所长王向东教授团队将TCs的研究引入中国，应用扫描电镜在小鼠...
《Nature》子刊：地毯式搜索、精准辨认，免疫新疗法让所有癌细胞无所遁形！
近日，来自耶鲁大学的陈斯迪团队研发了一种基于CRISPR基因表达调控的集成内源基因激活免疫疗法 （MAEGI， Multiplex Activation of Endogenous Genes as Immunotherapy），绝杀之前的癌症免疫疗法，可对所有癌细胞进行地毯式搜索，辨认伪装癌细胞，最终进行免疫清除。这并不是纸上谈兵，该疗法已然在三阴性乳腺癌、黑色素瘤和胰腺癌等三种小鼠肿瘤模...
这些被忽视的免疫细胞，竟是乳腺癌细胞治疗的“潜力股”！
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是当前社会的重大公共卫生问题。其中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的三阴性乳腺癌(TNBC)恶性程度极高、预后极差，一旦转移多只能束手无策，因此，确定更为有效的乳腺癌治疗靶点成为了重中之重。 近日，弗朗西斯克里克研究所和伦敦大学的研究人员在乳腺癌中发现了一种特殊的T细胞——γδT细胞，同时证明...
《PLOS ONE》:乳腺癌细胞转移核心机制终破解！
导 读: 来自密歇根大学癌症研究中心的研究人员发现，乳腺癌细胞储存能量，利用能量代谢来促进自身生长、扩散和转移，而控制大脑中糖原降解的关键酶PYGB在这一过程中则起到了关键作用。相关文章以“Breast cancers utilize hypoxic glycogen stores via PYGB, the brain isoform of glycogen phosphor...
《Nature》揭秘:乳腺癌细胞竟伪装成神经细胞野蛮生长！
导 读:作为“红颜杀手”，即便在医学发达的今天，乳腺癌的威力仍历久不衰，近年来我国乳癌发病率正以每年3%的速度递增，发病年龄也呈逐渐年轻化的趋势。90%的乳腺癌患者最终因为远处转移而死亡，而在 HER-2 阳性转移性乳腺癌患者中，颅脑转移的发病率高达30%-55%，其总生存期仅仅13 个月。乳腺癌脑转移如此可怕，其背后的机制却至今未解。 近日，《Nature》在线发...
博雅辑因完成8150万元Pre-B2轮融资，并启动新的异体T细胞癌症疗法研发合作
今日，博雅辑因（EdiGene Inc.）宣布顺利完成8150万人民币的Pre-B2轮融资，本轮融资由博雅辑因A轮领投方IDG资本及Pre-B轮领投方礼来亚洲基金共同投资。同时，博雅辑因宣布启动一项新的研发合作以拓展异体T细胞癌症疗法。合作公司是一家临床阶段的致力于开发创新T细胞疗法的生物制药公司。此次合作具体条款及合作公司名称未披露。 ...
B细胞带来危机与转机，黑素瘤免疫疗法将何去何从？
导 读：黑色素瘤来源于黑色素细胞，高度恶性，已经成为严重危害人类健康的疾病之一。以免疫检查点阻断剂(ICBs)为代表的免疫疗法在人晚期黑色素瘤患者中疗效明显，但仍有约50%的患者对该类药物不敏感，而且部分患者在后续的治疗中产生耐药现象。因此，破解疗效和耐药难题是当前黑色素瘤免疫治疗的重中之重，但相关研究多局限于T细胞。 近日，EMBL欧洲生物信息学研究所和维也纳医科...
肿瘤微环境的组织细胞“返老还童”了？当心被癌细胞乘机“拖下水”！
肿瘤微环境（TME）是一个高度复杂的细胞区室，其功能决定了肿瘤的转移能力。转移最核心的步骤是形成转移前生态位，但该时期的细胞变化情况仍未有定论。近日，弗朗西斯克里克研究所的研究人员开发了一种转移前生态位的标签系统，发现了转移性生态位中有大量正常组织细胞“返老还童”，恢复了干性！而癌细胞趁机“腐蚀”了这些细胞，使之成为转移的巨大助力！ 转移前生态位——转...
iPS细胞再放大招，助力日本完成全球首例iPS细胞眼角膜移植
日本大阪大学西田幸二教授领衔的研究团队29日宣布，他们完成了全球首例利用诱导多能干细胞（iPS细胞）培养出的角膜组织进行移植的临床手术。 NHK报道指出，iPS细胞运用到再生医疗的临床研究中，过去曾做过视网膜细胞的移植手术，但用在眼角膜移植乃世界首例。 移植手术在7月25日进行，接受移植的是一名患有重度“角膜缘上皮干细胞衰竭症”的女性，这种疾病会导致视力...
肺癌治疗进入3.0时代：奥希替尼正式获批中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗
肺癌——中国发病率和死亡率第一的癌症，令人谈之色变。最新数据统计，2015年我国新发肺癌人数达78.7万，发病率为57.26/10万，死亡病例约为63.1万例，死亡率为45.87/10万。以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供了不错的治疗选择，使得患者生命延长一年多，但几乎所有接受这些靶向药物治...
【银丰咖秀厅】访青岛大学附属医院肿瘤内科李红梅主任 | 解读小细胞肺癌
近年来，随着分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的大型随机临床研究数据的丰富和临床实践经验的增多，靶向药物治疗非小细胞肺癌的特点愈发被临床医生和肺癌患者所认知。越来越多的临床研究表明：分子靶向药物对特定敏感人群有效，而对非敏感人群疗效还不如第三代化疗药物。分子靶向药物的临床应用必须找到EGFR基因表达等相应的分子标记物，对于锁定的获益人群进行“有的放矢”的个体化治疗。对于EGFR基因没有突变的非小细...
中生康元与德国美天旎达成战略合作，共创细胞药物自动化整体解决方案
2019年8月26日，细胞治疗领域全球知名的设备和试剂生产企业德国美天旎公司与中生康元生物科技（北京）有限公司在北京签署战略合作协议，计划展开深入的战略合作。 中生康元生物科技（北京）有限公司是位于北京中关村园区的肿瘤创新药领域的新秀企业，致力于建立国际领先的肿瘤新抗原发现和鉴定平台，进行新一代治疗性实体瘤肿瘤DC疫苗研发和生产。公司由资深欧美海归专家团队创建和领导...
《Cell Reports》:双管齐下！铠甲加身的T细胞在免疫治疗领域所向披靡！
作者：Paris 导语:近年来，Sphk-S1P-S1PR信号通路及其在炎症、肿瘤、动脉粥样硬化、自体免疫系统疾病、神经系统疾病等多种疾病中的作用越来越受到重视，其在多发性硬化症方面取得的突破更是给众多科学家以信心。 近日，受此启发，来自南卡罗来纳医科大学（MUSC）的研究小组在其最新发表在《Cell Reports》的研究中，通过抑制SphK1 / S...
这群浙大人为抗癌药物建造“潜艇”直达癌细胞！
抗癌药物到达肿瘤内部释放，需要经过血液循环、肿瘤组织内积蓄和扩散、进而被肿瘤细胞内吞等过程。这一过程中山一重水一重，而且路上充满风险——有的水溶性差使得药效无法发挥，有的像没头苍蝇找错了肿瘤所在的位置不能精准释放，有的则“出师未捷身先死”早早被体内的免疫系统察觉当作敌人直接被消灭掉了。 为了让抗癌药物在体内更好地循环、有更好的疗效或者降低抗癌药物对正常组织的杀伤性，...
《转》访科济生物创始人李宗海博士：未来免疫细胞疗法必将成为许多肿瘤的重要治疗手段
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 2014年10月，一家以“科学创造、济世救人”为宗旨的企业在黄浦江畔宣布成立。这是中国第一家专注于CAR-T的免疫细胞治疗企业，在成立后不久便开发了三个国际上首个进入临床研究的靶点，比如全球第一个...
《转》访苏州大学秦樾教授：细胞核内转录因子无需太多的信号转导，就可以发挥强大作用
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。肿瘤免疫以及肿瘤干细胞信号传导是肿瘤领域至关重要的研究对象。我们邀请了苏州大学秦樾教授来谈谈他对这一领域的一些看法及心得。聆听大咖观点！ 肿瘤免疫是转化医学领域的重点关注对象之一，您...
快讯！上海宣布：争取允许外商投资人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，推进医疗科技领域的项目合作和取消外资准入限制！
来源：上海市人民政府官网 2019年8月13日 上海市政府新闻办8月13日举行市政府新闻发布会，副市长许昆林介绍了最新出台的《上海市新一轮服务业扩大开放若干措施》。市商务委主任华源、市发展改革委副主任朱民、市文化旅游局副局长程梅红、市市场监管局副局长彭文皓出席发布会，共同回答记者提问。 为深入贯彻落实...
眼见为实！看金纳米星如何递送药物至癌细胞
作者：Blake 近日，西北大学的一个研究小组开发了一种新的方法，可以通过实时对比分析单个靶向性和非靶向性金纳米颗粒在细胞膜和细胞内的运动模式，来确定单个药物输送纳米颗粒能否到达预期靶标。同时，该小组设计了新的成像系统，可以通过比较不同性质的纳米颗粒与细胞的相互作用，来设计更好的靶向性药物递送载体。 靶向给药系统能够让药物在病变部位聚...
CRISPR-Cas9奋战血红蛋白病：造血干细胞富集
血红蛋白病是由遗传因素导致的血红蛋白肽链合成障碍或分子结构异常引起的疾病。原位修复患者体内的基因突变，是从根本上治愈血红蛋白病的手段。但是受制于修复效率和安全性，这种方法通常较难实现。与之相比，在患者体内添加正常的珠蛋白基因拷贝或者上调胎儿型血红蛋白的表达，是相对容易实现的策略，能够在不同程度上缓解患者的症状。以CRISPR为代表的基因编辑技术的兴起，为血红蛋白病的治疗带来了新...