用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约2851条结果 (用时0.1656秒)
女性35岁后生二胎更好？脑力更佳
究竟生不生二胎？很多“奔四”的妈妈因为年龄而纠结不已。不妨参考一下美国南加州大学的最新研究结果：生二胎的女性脑力优于只生一个的女性，35岁后生二胎的女性脑力更佳。 研究人员征募830名中年女性，让她们参加一系列测试，包括阅读、记忆单词表、复述故事情节等。结果显示，24岁后生头胎的女性解决问题和逻辑思维能力强于更早怀孕生子的女性；35岁后生育最后一个宝宝的...
揭男性难言之隐“早泄”之谜 －南京总院生殖中心最新临床研究成果
今年8月份，国际知名男科学杂志《Asian Journal of Andrology》发表了本中心的临床研究成果：精囊腺炎可能是导致男性早泄的主要致病因素。 早泄（premature ejaculation, PE）是最常见的男性性功能障碍，发病率大约20%-30%。尽管不同的早泄定义有不同的具体标准，关于早泄的定义有三个共同特征：（1）短暂的射精潜伏时间；（2）缺乏对于射精时间控...
日本将启用“癌细胞库”加强个性化医疗
日本大阪府立成人病中心日前宣布，将于明年4月起启用一个可以保存癌症患者癌细胞的“癌细胞库”，未来通过与制药公司和研究机构等合作，可将这些保存的癌细胞用于个性化癌症医疗和开发抗癌药。 据介绍，癌细胞的扩散情况和药物疗法都因人而异。要进行个性化医疗，就需要有针对性地研究某名患者个体的癌细胞，但通常手术中切下的癌组织很快就会消亡，难以在实验室中用于药物测试等方面。 这个“癌细胞库”将收集从患...
惊吓！胖人一辈子都不能告别癌症吗？新研究告诉你减肥不为人知的重要性
一项来自韩国的大型队列研究表明早期诊断为高BMI（身体质量指数，Body Mass Index）的男性癌症患者原发性癌症得到治愈之后相比体重正常人群更容易再次患上癌症。该研究对应的论文发表于J Clin Oncol（IF约20），题为“Prediagnosis Body Mass Index and Risk of Secondary Primary Cancer in Male Cancer...
Nature：益生菌分泌的抗菌蛋白有望克服抗生素抗药性
美国加州大学的一个研究团队发现在患有肠道炎症的小鼠中引入被称为microcin的抗菌蛋白能使炎症的情况减轻。他们的论文在线发表在10月31日的Nature上，研究小组描述了他们在小鼠中对这个蛋白的测试以及microcin与肠道中不同类型细菌的相互作用。 同样是大肠杆菌也分益生菌与病原菌 大肠杆菌是人和动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌。正常情况下，大多数大肠杆...
外显子测序发现急性红细胞白血病新突变
急性红细胞白血病（AEL）是白血病（AML）亚型中的一种，在老年人白血病中的占比较高。相对于其他类型的AML，AEL病人有更加poor-risk的细胞遗传学异常和不良的预后。虽然针对AEL的外显子突变位点发现已有一些报道。但是，针对AEL的完整突变谱发现还没有相关报道。研究人员运用外显子组测序技术，发现了AML相关的高频突变基因GATA2和CEBPA等突变，为理解急性红细胞白血病的发生发展过...
NGS检测的理性回归
继Illumina公司高通量测序仪销售第三季度低于预期导致股票大跌事件之后，知名基因检测公司23andMe也于近日宣布放弃NGS业务，这一系列事件引起了行业对NGS检测的热烈讨论，也预示着行业对NGS技术的临床应用和市场化推广进入了重新评估的阶段。 精准医疗与NGS检测 精准医疗概念的提出，强调了精准的基因检测是精准医疗的基础。一时间，具有高通量序...
业界重量级前瞻性综述：无创产前基因检测以后能查什么？
基因组异常是出生缺陷和妊娠并发症的主要原因，包括在子宫内生长发育迟缓和流产的风险。传统的侵入性方法检测这种基因组异常对母亲和胎儿都有风险。非侵入性产前检测（NIPT）是一种通过分析母体血浆或血清循环DNA获得子宫内胎儿的基因组状态的方法。越来越多的医生和医院可能使用NIPT，该技术推广到其他诊断的应用潜力也是巨大的。在这个时候Cell旗下的Trends in Molecul...
NGS检测的理性回归
继Illumina公司高通量测序仪销售第三季度低于预期导致股票大跌事件之后，知名基因检测公司23andMe也于近日宣布放弃NGS业务，这一系列事件引起了行业对NGS检测的热烈讨论，也预示着行业对NGS技术的临床应用和市场化推广进入了重新评估的阶段。 精准医疗与NGS检测 精准医疗概念的提出，强调了精准的基因检测是精准医疗的基础。一时间，具有高通量序列分析能力的...
科学家发现导致神经性综合症的“元凶”ATAD3A基因突变
由美国贝勒医学院及来自其他国家的科学家组成的研究小组发现，较为罕见的神经综合症是由ATAD3A基因突变所导致，该研究成果发表在《美国人类遗传学杂志》上。 研究人员发现，5位没有任何血缘关系的患者具有相同的神经学特征：身体发育迟缓，肌张力低，视觉、神经系统和心脏存在问题。他们对每一位患者的基因进行测序比较，结果发现这些患者都有相同的新的ATAD3A基因变体，而他们的父母并没有这些基因，表明这是...
青少年突发心脏性死亡：提醒医生注重精密医学
一个13岁男孩的猝死事件，导致超过20个亲戚被错误地诊断为有潜在致命的心律失常的情况。根据Mayo Clinic Proceedings上发表的一篇名为Mayo Clinic的研究表明，这种错误的诊断是由于遗传测试的不当使用和遗传测试结果的不正确解释造成的。 遗传心脏病学家和梅奥诊所的温德兰史密斯水稻突起死亡基因组学实验室主任Michael J. Ackerman博士说：“这个案例突出了当使...
全基因组关联研究缺乏人口多样性，Illumina等测序公司是如何解决的
基因收集的绝大多数数据来自欧洲血统的人，但研究人员正试图改变这一点。当洛杉矶生物医学研究所的遗传学家肯特·泰勒（Kent Taylor）在两年前开始写一篇资助研究西班牙裔人2型糖尿病的遗传风险因素时，他竟然找不到很多研究数据。他咨询了所有已发表的全基因组关联研究的资料，也就是GWAS目录，发现了19项关于欧洲人2型糖尿病，亚洲人14项，西班牙人3项，墨西哥人1项，美国亚利桑那印第安人1项。 ...
发现基因突变，防治习惯性流产
怀孕生子可能对一些夫妇来说很容易，但对某些人来说似乎是遥远的梦想。一些妇女很容易先兆流产，习惯性流产等等，而导致无法顺利生下小宝宝，这常常使女性感到痛苦内疚。一半的流产与特定问题有关，例如感染，激素平衡或免疫问题。而另一半，一直找不到原因，但是，九月份一个国际研究小组在英国皇家学会出版的开放生物学杂志中发表的新研究提出这可能是由于遗传突变所致，特别是在FOXD1基因。 ...
高性能的抗体
我们拥有超过250,000种Novus Biologicals®和R&D Systems®抗体。我们的抗体100%保证适用于列出的应用和物种，因此您将始终对结果充满信心。 特点 · 市场上最大的产品库 · 数百个内部开发的独特克隆 · 超过15,000个抗体，针对独特的目标分子 · 超过20万幅数据图像和2千个客户...
App and Env Microbio.:女性乳房中竟然存在微生物！
你可能听过这样的说法：地球上每个人都有独一无二的肠道微生物组，而且这一"器官"与我们很多身体特征之间都有密切的联系，包括慢性疲劳以及脾气与体重的控制等等。 然而你可能没有发觉，女性的乳腺里也有大量的细菌存在，最近的一项研究表明女性乳腺中的微生物种群特征可能会影响其乳腺癌发病的风险。 一般认为，乳腺癌的发病因素中仅有5-10%取决于遗传因素，这就意味着一个人是否患...
新发现！CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。 （下图是这项研究的图表...
革命性的肿瘤治疗方法-CAR-T免疫细胞治疗
一直以来，癌症作为困扰人类的巨大难题，引起了无数科学家的关注。尽管手术治疗、化疗、放疗等治疗方式的出现改善了癌症病人的病情，然而全球无数癌症患者依旧受到癌症的折磨。 2013年，美国宾夕法尼亚大学的科学家们宣布使用一种新型的免疫细胞疗法成功治愈小女孩艾米丽-怀特黑德（Emily Whitehead）的晚期急性淋巴细胞白血病，给全世界癌症病人带来了...
急慢性肾病鉴别新方法—肾脏标志物的检测
肾脏通过调节渗透压和血压，协助水和营养物质的再吸收，排泄废物和分泌激素，从而在生物体平衡中发挥重要的作用。肾功能对药物的代谢和排泄也很重要。 中国的慢性肾疾病（CKD）患者约有1.195亿。一项横断面、全国性的中国成人代表性样本调查显示，不同地区间的CKD患病率差异较大，总患病率为10.8%。而在美国，对全国健康和营养检查调查样本进行统计，CKD的患病率高达13.6%。 ...
外伤性脑损伤治疗中神经炎症标记物检测新进展
外伤性脑损伤（TBI）是导致儿童和青年死亡或残疾的最常见原因，是危害公众健康的一大问题。全球约100万人都受到TBI的影响，据统计美国有10-20%的军人受到轻度外伤性脑损伤(mTBI)。 脑受损伤后，会刺激炎症因子的释放从而诱导神经炎症反应，它是中枢神经系统的内稳态遭到破坏时发生的一种免疫反应。其作为一柄双刃剑，既有助于清除坏死组织细胞，控制损伤...
为什么肿瘤耐药性难以解决？因为耐药性的根源不仅限于单个基因！
一项新的研究表明，寻找更多的个体基因来预测对乳腺癌治疗的反应可能不起作用。相反，科学家和临床医生们需要注意基因网络中的异常基因。耶鲁大学的研究人员们于10月10日在《肿瘤学杂志》上发表的论文中报道。耶鲁大学研究了200名患有HER2阳性乳腺癌的患者的所有基因（约15％的乳腺癌具有大量HER2基因拷贝）。大约一半的患者对HER2靶向治疗反应良好，但一半对靶向治疗没有反应。然而，...