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专家访谈
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致力于血液恶性肿瘤新疗法 临床试验已成功治疗7例
受访人：西安交大二附院院血液科副主任医师赵万红 恶性血液肿瘤是一类难治的多发疾病。西安交大二附院血液科不断引进国内外先进技术和理论，革新医疗技术，致力于血液恶性肿瘤前沿诊疗技术的研究。 治疗后患者体内已找不到肿瘤细胞 西安交大二附院血液科副主任医师赵万红说，...
多药物纳米粒治疗肿瘤--“组合拳”克服肿瘤耐药性！
最近，美国滑铁卢大学和哈佛医学院的研究人员，设计了一种新的革命性的癌症治疗方法将不同的致死药物因子组合包装成单一的纳米颗粒。这种二合一策略可确保耐药性从未有机会得以发展，从而将合适的策略进行组合，来摧毁生存的癌细胞。 如果使用联合疗法治疗癌症，癌症可能就“game over”了。然而，这些疗法必须以正确的顺...
长时间黑暗中看手机可“暂时性致盲”
英格兰一名22岁的女性认为，她的一只眼睛可能要失明了。她去看医生，但检查表明她的视力似乎是正常的，脑部扫描也是正常的。但是，这的确是一个令人烦恼的现象。与此同时，另外一名女性也出现了同样的情况。有几天的早上，她的一只眼睛会突然失明20分钟。 据美国全国公共广播电台网站6月22日报道，一只眼失明可能是轻度中风的征兆；也有可能是视神...
表观遗传学市场总览：定性和定量分析
本文探讨了目前的国际表观遗传学市场格局，最近几年表观遗传学领域发展势头强劲，推动了多种不同疾病的研究以及疗法开发。 图1，表观遗传学文献增长；图2，表观遗传学文献增长地理分布 表观遗传学知识基础分析 为了准确高效地对这一细致且多样的学科进行分...
GEN：肿瘤细胞异质性绝非偶然！
偶然因素，以随机基因突变的形式，不能解释在肿瘤中心的细胞群体是怎样和边缘的细胞群体变得不一样的。至少，偶然本身不能去解释“中心”和“边缘”细胞的肿瘤表型，尽管随机突变在肿瘤发展过程中是累积的。偶然有个好帮手：环境选择。 这种达尔文的言论来自Moffitt 癌症中心的科学家。他们展开了一个基于进化理论的数学模型来证明某些肿瘤亚种...
澳研究发现抑基因突变新药 有助女性预防乳癌
据香港“东网”6月22日报道，带有BRCA1变异基因的女性，容易患上乳癌。不过澳大利亚专家近日发布报告，称发现一种药物有助带有BRCA1的女性预防乳癌。 来自墨尔本一所研究中心的专家在《自然医学》期刊发表报告，利用BRCA1拥有者所捐赠的乳腺组织，再确认出有可能会发展成乳癌的细胞，之后用一种治疗骨质疏松的药物denosumab，成功停止这些细胞发展成乳癌，甚至可以延缓...
Nature：十年间，诱导性多能干细胞如何改变世界？
2006年，诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）首次登上历史舞台。这一有着类似于胚胎干细胞（ESCs）功能的特殊细胞为再生医学带来了新视角和福音。科学家对其最初的设想是重编程成体细胞，并诱导其分化成干细胞、神经元或者其他任何细胞，最终用于疾病的治疗、组织的修复。这种个性化的医疗能够降低免疫排斥的风险，同时还绕开了使用胚胎干...
张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是近几年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。而在改良及进一步操控CRISPR/Cas9这一工具使其更具特异性的同时，张锋课题组也在寻求发现新的基因编...
“不让学生署名，我就只能撤稿”—复旦副教授“任性”拒绝核心期刊获赞
复旦大学“７０后”海归副教授郑磊这几天“火”了。他与研究生合写的一篇论文，被国内一家核心期刊约稿，不料在最后发表前，对方突然提出硕士生不能联合署名，只能保留导师自己的名字。沟通未果后，郑磊果断做出了“不让学生署名，我就只能撤稿”的决定。 郑磊近日把这段“不公”遭遇发上了朋友圈，本来只想吐吐槽，表明一下态度，没想到却收获了“个人有...
【地方政策快讯】重大疾病生物治疗关键共性技术（干细胞、免疫细胞）入选2016年《重庆市产业关键共性技术发展指南》
节选： 12. 重大疾病生物治疗关键共性技术 主要技术内容： 针对恶性肿瘤和免疫等人类重大疾病，建立基于干细胞和免疫细胞水平的治疗方案，研发新型细胞治疗产品。突破干细胞、免疫效应细胞与树突状细胞治疗产品规模化生产技术，初步构建重大疾病生物治疗关键技术体系。 关于印发《重庆市产业关键共性技术发展指南（2016年）》的通知 发布时...
个性化癌症治疗：综合的基因组分析方法及其在临床的应用
背景 近期，随着癌症基础研究的不断进步，癌症诊断技术的日新月异，以及更多针对性治疗手段的增加，个性化治疗突飞猛进，为治愈癌症提供了最好的保障。 方法 我们通过综合的基因组数据分析，来精确预测每个肿瘤的复杂性，从而开发出适合临床环境的个性化癌症治疗（PCT）手段。我们用冷冻的正常...
最新研究告诉你 癌症个性化治疗的必要性
最近，一个西奈山医学院伊坎研究所的试点项目结果显示在许多临床实验室中，多维的个性化基因组分析对于病人的治疗来说比特定基因的筛查面板更加有效。该西奈山科研团队的科学家们使用了一套完整的基因组分析方法完成了其个性化癌症治疗技术的开发与测试。 随着NGS技术运行成本的逐渐降低，临床实验室快速配备了针对于不同癌症肿瘤DNA致病突变筛...
Plos One最新研究：中国男人做家务可减少全因死亡率和癌症死亡率！另大男子主义使男性更易死于糖尿病！
图一 Plos One最新研究：中国男人做家务可减少全因死亡率和癌症死亡率 业余时间的体力活动已经有广泛的研究。但是，家务劳动对老年全因死亡率以及癌症相关死亡率的影响研究很少。因此，来自香港中文大学的Yu进行了一项队列研究，并发表在Plos One上。基于4000名社区65岁以上老年队列，Yu等研究了体力活动与全因死亡率和癌症死亡率的关系。...
梁晗：从癌症基因组中寻找性别差异
如果有一种软件能告诉你今后患上癌症的可能性是多少，而其中判断的因素之一就是你的性别是男还是女，你会相信吗？可能大部分人都会摇头：怎么可能性别影响如此之大。但越来越多的研究表明，性别在癌症中起着不可忽视的作用。 来自美国德州大学MD安德森癌症中心的一项研究通过调查13种癌症类型，在分子水平上认识了性别对不同癌症的影响，这也就是说我...
NEJM突破性成果，测序改变智障孩子的一生
英属哥伦比亚大学BC儿童医院的科学家们通过全基因组测序精确诊断了一些智力障碍背后的遗传疾病，发现了与已知疾病有关的新基因、新体征和新症状。这一突破性成果五月二十五日发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，首次展示全基因组测序能够改变智力障碍儿童的一生。 智力障碍是一个比较复杂的问题。有些儿童的智力障碍是因为某种罕见遗传病干扰了机体的代谢功能。这种代谢障碍会使大脑和机...
NEJM突破性成果，测序改变智障孩子的一生
英属哥伦比亚大学BC儿童医院的科学家们通过全基因组测序精确诊断了一些智力障碍背后的遗传疾病，发现了与已知疾病有关的新基因、新体征和新症状。这一突破性成果五月二十五日发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，首次展示全基因组测序能够改变智力障碍儿童的一生。 智力障碍是一个比较复杂的问题。有些儿童的智力障碍是因为某种罕见遗传病干扰了机体的代谢功能。这种代谢障碍会使大脑和机体出...
恶性肿瘤是如何转移的？
2016年初，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员首次能够在转移癌模型小鼠体内直接观察到，当侵润性癌细胞向肺部迁移时，它们如何建立据点。他们惊奇地发现：早期的“先锋”癌细胞进入肺部后通常都会死亡，但是它们首先释放出行为上类似僵尸的颗粒，这些颗粒能够自行移动，并且被一波又一波的免疫细胞吞噬。在这些免疫细胞中，很多细胞只要被这些癌症颗粒感染，就会进入肺部组织深处，从而为在血液中...
GEN：T细胞如何逆转卵巢癌耐药性
美国密歇根大学科学家的最新研究成果或能揭示卵巢瘤化疗抗药性产生的原因。卵巢瘤生活的微环境由多种不同细胞构成，其中绝大多数是效应T细胞和成纤维细胞。科学家们相信对这两类细胞相互影响与作用承载着卵巢瘤产生化疗抗药性的关键。 这项最新研究认为肿瘤组织周边的成纤维细胞在某种程度上阻碍了化疗药物对肿瘤细胞的侵袭，这便是几乎每位卵巢瘤患者都...
看看医疗健康产业有哪些结构性机会？
2009年新医改实施后，医药市场出现了几年高速成长。随着医保广覆盖过程的结束，行业增速有所回落，但从中长期看来，医疗健康产业依然是投资机会最确定的板块之一。从国际经验看，人口老龄化、城镇化、疾病谱变化、居民保健意识增强等因素决定了医疗健康产业会保持较高的增长速度。根据中国国家统计局和世界银行统计数据，2014年我国卫生支出占GDP的比重为5.55%，而美国为...
75%女性可能感染HPV 早诊提高宫颈癌前病变治愈率
北京大学第三医院妇科主任郭红燕19日在北京指出，全球99%以上的宫颈癌病例都是由人乳头状瘤病毒(HPV)引起的，HPV感染相当常见，高达75%的女性在其一生中可能感染HPV，早诊早治是抵御宫颈癌最为有效的方法，通过临床检测及早发现癌前病变，最大化提高宫颈癌前病变的治愈率。 数据显示，宫颈癌是全球女性第三大、中国女性第二大最常见的...