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专家访谈
找到约2851条结果 (用时0.1656秒)
慢性髓性白血病治愈之路：推动检测进步 优化治疗策略
2012年10月28日，上海，诺华肿瘤药品事业部在举行的“CML治愈之路专家高峰论坛”上发出“The Path in CML”（CML治愈之路）的倡议。诺华首次发出“The Path in CML”倡议，是在2011年12月10-13日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国血液学（ASH）年会上。 <div>诺华希望通过“The Path in CML”与CML相关的组织如医生、患者组织建...
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。 近期，生物谷对数万位业内的专家和学者以邮件形式进行了问卷调查，调查结果显示：恶性肿瘤、心血管疾病、糖尿病等领域的个体化用药的临床应用受到业内人士的普遍关注，其中，有超过...
怀孕期间过量补碘与先天性甲状腺功能低下症相关
先天性甲状腺功能低下是指出生时甲状腺激素缺乏，如果不及时治疗，将会导致婴幼儿的认知功能障碍。维持胎儿甲状腺激素分正常泌和认知功能的发展，世界卫生组织推荐孕妇孕期每日摄碘200-300μg，尽管如此，美国医学研究所认为摄碘安全范围的上限是每天1100μg。编入儿科杂志的案例系列刊登的案例报道，由于孕产妇过量补碘导，所育三名婴儿都患上了先天性甲状腺功能低下。 <!--more--> ...
微流体装置可预测镰刀细胞疾病的严重性
<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/05/111.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-224" title="111" src="http://img.360zhyx.c...
强生、默克和礼来合作建立实验性全球数据库
全球性的开发性研发又迈进了一大步。制药巨头——强生、默克和礼来决定建立一个“一站式”数据库，用于帮助简化其世界范围内的工作，在国际网络中协调和沟通超过十万名研发人员。这一合作的目的是建立一个集成公司研究信息的数据库，让药物巨头可以能够简单的检索不同研发中心基础设施分布情况，并进行良好的临床实践（GCP）培训。 <!--more--> Andreas Koester，强生临床试验兼...
尼帕病毒和亨德拉病毒治疗性疫苗问世
<div>美国研究人员8月8日在美国《科学—转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。</div> <div> </div> <div>尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75%和60%，而尼帕病毒还可以人际间传播。<...
寻找基因整合的“安全港”——兼谈“基因疗法”的安全性
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/master/UploadFiles/201205/2012052608081362.jpg" alt="" width="500" height="299" border="...
安永：移动医疗和个性化医疗将成为未来的发展趋势
<div align="center"> <table align="center"> <tbody> <tr> <td> <div align="center"><img src="http://photocdn.sohu.com/2012...
安利纽崔莱蛋白粉被曝用转基因 依赖性如海洛因
<div> <div><img src="http://shipin.people.com.cn/NMediaFile/2012/0822/MAIN201208221502000503820404994.jpg" alt="" /></div> </div> 最近，主题为"从今早...
夏建川：生物治疗联合常规治疗恶性肿瘤或能增效
<div id="region-column1and2-layout2"> <div> 在2011年揭晓的诺贝尔生理学或医学奖中，三位科学家因在免疫学方面的发现获奖，其中一半奖金归于拉尔夫·斯坦曼RalphM.Steinman，他发现了树突状细胞及其在获得性免疫中的作用引人关注。</div> </div> <div i...
基于抗原的乙肝检测方法准确性较基于抗体的方法更高
一个全球数据的meta分析表明：基于抗原的乙型肝炎床边检测方法准确性很高，基于抗体的乙型肝炎检测方法的灵敏度尚待提高。研究人员发现，Determine(Alere公司，马萨诸塞州沃尔瑟姆)和Binax NOW( Binax公司，缅因州波特兰市)两种方法的灵敏度和特异度尤其高。Meta分析结果提示，以上检测方法有潜力成为边缘人群及设备简陋的医疗机构中的一线 的筛查方法<span>。该结果...
哈医大揭示rDNA活性影响克隆胚胎早期发育机制
近日，哈尔滨医科大学基础医学院组胚教研室科研人员最新研究发现，体细胞中rDNA（核糖体DNA）的活性与克隆胚胎早期胚胎发育过程中的核仁活性和功能之间联系密切，这一发现为重编程机理的研究提供了新的视角和切入点。相关论文在线发表于《生物化学期刊》（<em>Journal of Biological Chemistry</em>）。 <!--more--> ...
发改委生物产业等战略性新兴产业重点产品和服务指导目录意见稿发布
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/trends/UploadFiles/201210/2012100115350743.jpg" alt="" width="500" height="331" border="...
单次使用系统给生物制药带来革命性变化
单次使用系统作为生物制药技术中一项新兴技术，有着易用、可靠的特点，并且可以节约投入时间，节省投资，成为生物制药技术中重要的一个部分。但是，尽管一次性技术就有诸多优点并具备用于生产的条件，但是仍然存在法规上的不确定性。 单次使用系统早已在欧洲和美国生物科技公司的生物制药过程中广泛使用，为应对供应链需求和更大的成本敏感度，单次使用系统正在进入亚洲市场。 <!--more--> ...
华大基因：上万临床案例揭示无创产前基因检测技术高敏感性和高特异性
一项基于大规模平行测序（MPS）的无创产前基因检测技术（简称NIFTY）在胎儿染色体非整倍体检测中的临床应用评价结果于2012年11月9日在《产前诊断》(Prenatal Diagnosis)杂志发表。这项临床研究的规模高达11105例病例，历时两年之久，由深圳华大基因研究院、深圳华大临床检验中心、首都医科大学、中国人民解放军总医院、及其他国内二十多家医院合作完成。临床结果显示，NIFTY在21三...
全国有千万隐性耳聋突变者用抗生素前最好给孩子做基因检测
时报讯昨天上午，浙江大学生命科学院院长管敏鑫教授被授予了“谈家桢生命科学奖”创新奖。 管教授的研究主要是母系遗传性耳聋。他介绍说，中国有3000万耳聋病患者，其中有一类，用了抗生素导致的耳聋。我们研究发现这类情况是基因遗传缺陷引起的，一般母亲遗传给孩子，父亲不会遗传。 <!--more--> 他说，通常小孩子感冒、肺炎，会打抗生素，孩子通常会觉得难受而哭，而这...
催产素受体基因的变异与婚姻稳定性及人类社会性有关
<p style="text-align: left;" align="center">婚姻稳定性也与基因相关，这个基因就是催产素受体基因OXTR。它里面的两个位点关联着我们的婚姻幸福，其中一个是女性特有，其能影响社会行为，并一定程度能预测婚姻的稳定性。这项研究分析了五千多个瑞典人，大部分是双胞胎。</p> ...
人类进入个体化医疗时代--全基因组测序支持治愈美国双胞胎多巴反应性肌张力障碍
2011年6月15日，美国贝勒人类基因组测序中心和有关机构联合发布一份报告称，贝勒大学医学院的研究人员及来自圣地亚哥和密歇根大学安娜堡分校的专家通过对一对双胞胎和他们的哥哥、父母的全基因组测序并进行对比分析，找到了引起这对患有多巴反应性肌张力障碍（Dopa-Responsive Dystonia）疾病的突变基因，从而使医生能够对他们的病症进行针对性的治疗，并取得了良好的效果。贝勒人类基因组测序中...
中研究发现肝癌早期标志物GPC3 敏感性为51%
近日，东方肝胆外科医院国际合作信号转导研究中心主任、中国工程院院士王红阳率领其研究团队，经10余年艰辛攻关，1000多例临床实验，发现人体内一种叫“MXR7”（GPC3）的蛋白聚糖物可作为检出早期肝癌的分子标志物，目前，该研究完成实验室全部工作，获得国际、国内发明专利，已进入诊断试剂研发应用阶段。 <!--more--> 王红阳告诉记者，与所有的肿瘤诊断标志物相同，作为理想...
中国学者发现与炎症性肠病共有麻风易感基因
<img class="aligncenter" src="http://www.bjwc120.com/uploads/allimg/110406/1_110406195704_1.jpg" alt="" width="437" height="261" /> 新华网济南１０月２...