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专家访谈
找到约758条结果 (用时0.1656秒)
斯坦福大学遗传学专家:儿童全基因组测序有风险
摘要：一部分商业公司已经针对于普通大众开展了全基因组测序。或出于好奇，或因为家族遗传病史，越来越多父母为自己或孩子购买全基因组测序这项测试。近日美斯坦福大学附属儿童医院遗传学专家针对儿童进行全基因组测序的7大风险提出了一些建议。 从祖先那里遗传来身体，对我们的行为，身体功能和身体的成长等有着重要的影响。在今天高通量测序变得越来越便宜，越来越简单...
IBM超级计算机投身肿瘤基因组研究
摘要：日前，IBM公司与纽约基因组研究中心（New York Genome Center；下简称NYGC）宣布建立伙伴关系，联手对沃森（Watson）——曾在智力竞赛节目《危险边缘》（Jeopardy）中夺魁的计算机—— 进行测试，看它能否对癌症患者的基因组进行筛选，并帮助医生挑选药物。要使得用于癌症筛查的DNA测序费用走向平民化，这一努力可能是...
科学家完成迄今最大基因组测序
生长在美国佐治亚州奥古斯塔国家高尔夫俱乐部第17号洞附近的火炬松（Pinus taeda）曾挡住了美国前总统德怀特·戴维·艾森豪威尔的很多杆球。1956年，他曾试图砍掉这棵树。如今，火炬松正在书写一段与众不同的历史：火炬松的基因组有221.8亿个碱基对——约为人类基因组的7倍多，是目前已完成测序的最大基因组。 火炬松原产于美国东南部，是美国南方...
Nature:18篇论文告诉我们基因组里写着什么？
FANTOM 计划全称为“哺乳动物基因组功能注释”（Functional Annotation of the Mammalian genome），是由日本理化学研究所（RIKEN，理研）在 2000 年启动的大型多国协作计划，其目标利用最先进的 cDNA 技术，建立完整的人类基因文库。现在，该计划发布了首个人类基因活动的全图谱，首次从全局的角度揭示了...
IBM：计算机“沃森”和基因组中心合作助力脑癌研究
IBM公司3月19日表示，他们将利用其超级计算机“沃森”的云计算系统与位于纽约的基因组研究中心合作，帮助开发治疗脑胶质瘤的方案，以期战胜人类脑癌。 纽约基因组中心是一个集研究、医疗和产业于一体的非盈利性集团。他们将对脑胶质瘤病人进行DNA测序，然后用“沃森”把这些数据和临床信息结合起来，帮每个病人确定最佳的治疗方案，作为临床试验的一部分。该...
1000美元基因组缘何而来：解析美国政府神奇的手
凭借一个独特的计划，美国政府设法成功推动了基因组测序成本的下降，实现了这一万众瞩目的目标。 在美国硅谷，摩尔定律的地位似乎与艾萨克·牛顿自然法则的地位一样。英特尔创始人之一 Gordon Moore 有一个经典的预测：每两年，计算机能力会增强一倍，而价格则会降一半。在近 50 年的时间里，该预测确实实现了，仅存在少许偏差。 在过去几年的几...
盘点：基因组测序的最新成果
近日，the scientist杂志发表文章盘点了最近发布的几项基因组测序成果，一起来看看吧。 种属：火炬松（Pinus taeda） 基因组：22.18 billion bp 火炬松基因组项目的研究者们公布了迄今为止最大的基因组，达到2.18 billion bp的火炬松基因组。三月二十日研究人员分别在Genome Biolo...
全基因组测序来了，外显子测序还能活多久？
随着药明康德公司和诺禾致源两家公司采购Illumina HiSeq X Ten测序仪，在2014年第3季度，国内的“人全基因组测序+分析”（WGS,whole genome sequencing）的价格就会降到2万元人民币左右。 目前的“人外显子组测序+分析”(WES, whole exome sequencing)的市场价格约在1.5万元...
人类基因组测序先驱：融资7千万美金通过基因组对抗衰老
J. Craig Venter 表示希望通过利用基因组学实现对抗衰老的目标。 测序先锋 J. Craig Venter 近日创立了一家新公司，名为Human Longevity Inc.（HLI）。这家公司将综合人类基因组、微生物组和代谢组的数据以及临床信息，来推动衰老相关疾病的诊断与治疗的开发。Venter 博士是人类、微生物与合成基因组学领...
Nature新闻：是谁阻碍了基因组测序的临床应用
测序整个人类基因组能为人们揭示与疾病有关的突变，这样的信息很可能挽救患者的生命。不过这一技术也存在着一些缺陷，本周发表的一项研究发现，目前的测序技术并不总能捕捉到完整的基因组。这篇文章向人们展示，为患者全面解读他们的基因组数据还面临着不小的挑战。 “还有许多问题必须得到解决，这样才能保证从测序数据中获得最大的医疗价值，”未参与这项研究的医生W...
GCAT：发布全球首个基因组测序参考标准
2013年12月，FDA批准了首个高通量DNA测序仪，这种仪器可以帮助人们快速有效的测序人类DNA，用于遗传学检测、医学诊断和个性化的药物治疗。在这一审批过程中，研究者们首次使用了一组人类标准基因型的参考数据集。这些标准基因型由美国国家标准技术研究所NIST和瓶中基因组联盟（Genome in a Bottle）共同建立。 “NIST...
国际癌症基因组联盟（ICGC）：公布逾1万个癌症基因组数据
国际癌症基因组联盟（International Cancer Genome Consortium，简称"ICGC"）近日向科研界公布了超过1万个癌症基因组的数据。这些数据能更好地帮助全世界的癌症研究者从基因方面了解癌症，加快对癌症的研究并帮助更多癌症靶向治疗的发展。 安大略癌症研究所所长兼科学总监、国际癌症基因组联盟创始人之一TomHuds...
美国超级计算机XE6：分析240人的全基因组数据只需两天
随着技术的不断革新，基因组测序速度也在快速提升。最近，研究者在美国阿贡国家实验室（Argonne National Laboratory）利用一台型号为Cray XE6的超级电脑——Beagle进行基因测序分析，仅仅需要两天时间就可为240人进行基因组测序分析。 在今年的1月14日，Illumina公司将推出HiSeq X Ten和Next...
访英格兰基因组公司GEL首席执行官：基因测序带来革命性...
John Chisholm 希望基因测序能够在医疗界得到更广泛的普及应用。 2月12日，英格兰基因组学有限公司（Genomics England Limited | 100K Genome Project, G...
韩国政府：投资5.4亿美元启动后基因组计划
19 日，韩国政府正式宣布启动一项耗资 5.4 亿美元的后基因组计划，以推动新型基因组技术的发展和商业化。该计划包括绘制标准人类基因组图谱、发展本国的人类基因组分析技术，以及依托基因组的疾病诊断和治疗技术等五大目标。 经过了 3 年的可行性研究，韩国政府决定启动该计划。韩国保健福祉部、农村发展局以及其他 4 个政府部门将在未来 8 年内向该...
Illumina：推出全球首个基因组学孵化器
Illumina公司是生命科学工具和遗传变异及功能分析集成系统的领先的开发商、制造商和销售商。它不仅能为基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达分析以及DNA、RNA、蛋白质的低复制率分析等提供创新的排序和基于阵列的解决方案，同时，它还为消费者的基因组学和诊断学研究进展提供工具和服务。Illumina公司的技术和产品加快了基因分析研究及...
Nature：基因组研究探秘膀胱癌
日前，来自癌症基因组图谱研究网络（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA）的研究人员在《自然》杂志上报告称，他们确定了一种主要的膀胱癌形式的新潜在治疗靶点，其中包括疾病中遭到破坏的一些重...
诺禾致源：建成HiSeq X Ten 平台 让千美元基因组成为现实
诺禾致源（Novogene）引进Illumina 最新发布的高通量测序仪HiSeq X Ten，成为该系统的全球首批用户，这也将是国内测序通量最高、效率最高和成本最低的平台。引进最新的测序技术将进一步加速癌症和遗传疾病研究，推动基因检测和个体化医学进入新时代。 ...
Nature：大规模解析21种癌症基因组
大多数癌症基因都是以中等频率发生突变的，在某一具体肿瘤类型的五个样本中发生突变的不到一个，所以对癌症基因的准确识别需要基于大规模取样，以便将突变率的这种异质性考虑进去。 现在，由麻省理工-哈佛博德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）领导的一个研究小组针对 21 种癌症类型开展了大规模分析，这项里程...