用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约757条结果 (用时0.1656秒)
中美科学家联合研究千种罕见病基因组项目
2012年06月19日18:28 深圳华大基因(BGI)和美国费城儿童医院(CHOP)表示，双方希望通过对1000种罕见疾病基因组学研究，寻找到更多与罕见病相关的致病基因，为疾病的临床诊断和个性化治疗奠定坚实的遗传基础。 罕见病往往是遗传疾病，也就是病人的某些或某个基因出现了少见的突变。世界卫生组织(WTO)将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰至1‰之间的疾病或病变，已经...
基因组测序：开启个性化医疗新纪元
华盛顿大学研究癌症的博士卢卡斯•沃特曼罹患有白血病。2003年被确诊时，沃特曼年仅25岁，将要从圣路易斯的华盛顿大学医学院毕业。命运的齿轮突然错开一格，沃特曼被迫离开医学院，拖着病躯挪至医院。历经两年的强化和维持化疗后，沃特曼似乎痊愈了。但就在距当初发病的5年后，白血病突然再度发作。研究表明，白血病患者复发，生存几率只有4%～5%。幸运的是，在接受...
华大基因2012年度盘点：这一年，我们一起追的那些基因组
美国《科学》杂志盘点了2012年度十大科学突破，其中三大重要“基因组”成果荣耀登榜：丹尼索瓦人基因组、基因组的精密工程和“DNA元素百科全书（ENCODE）”项目。 美国《The Scientist》杂志细数了2012年度最突出的基因组研究，如番茄基因组、非侵入性胎儿全基因组、大猩猩基因组、猪基因组、大麦基因组。 华大基因作为一个全球领先的基...
Nature子刊：全基因组解析儿童恶性肿瘤
一项针对儿童神经母细胞瘤的广泛基因组研究，为治疗最具侵袭力形式的这一疾病增加了挑战。与预期相反，科学家们发现了相对较少的频发基因突变（recurrent mutation），研究人员通常基于这些突变来确定神经母细胞瘤治疗的新靶点。现在，研究人员转而将焦点放在了神经母细胞瘤响应药物和其他因子的进化机制上。 “这项研究强调了一个事实，即肿瘤细胞往往随时...
分子生物学：从基因组追溯疾病的根源
通过破译横跨非洲、亚欧及美洲地区数国逾1000人的基因组图谱，科学家已成功汇编了目前最详尽的有关人类基因变异的研究目录。这是一笔巨大的资源，它将有助于医学研究人员从基因角度来追溯全人类罕见和常见疾病的根源。 200名来自圣・路易斯华盛顿大学医学院及其他研究机构的科学家共同参与了这项“千人基因组计划”。研究的结果发布在世界权威的科学学术期刊《...
23andMe：推进全民基因组测序
23andMe公司联合创始人Anne Wojcicki 当全世界的科学家们还在为探索人类基因组努力时，一些商业公司已经开始考虑将人类全基因组测序推向临床，甚至是其他方面的应用，例如疾病风险预测。美国的DNA检测公司23andMe的联合创始人Anne Wojcicki就为自己的两个小孩做了此类测试，以便了解他们的疾病风险。 23andMe也计划...
Science医学：全基因组测序助力癌症诊断
来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家们开发了一种测试方法，利用常规巴氏检测（Pap test）获得的宫颈分泌物来检测卵巢癌及子宫内膜癌。在一项初步研究中，研究人员采用这种命名为“PapGene”的测试方法，依靠全基因组测序癌症特异性突变，检测出了全部24个子宫内膜癌，以及22个卵巢癌其中的9个，准确率分别为100%和41%。这些实验结果发布在1月9日的《科学转化医学》（Science ...
走，去深圳会展中心看基因组学最新成果
<table id="picWrap" title="下一张"> <tbody> <tr> <td align="middle" valign="center"> <div id="srcPic"><i...
被GSK收购后：人类基因组科学公司（HGS）宣布第二轮裁员97人
<img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201210/2012102017045577.jpg" alt="" width="198" height="131" border="0...
葛兰素史克最终以30亿美金完成对人类基因组科学的收购
<p align="center"><a href="http://www.bioon.com/biopharm/UploadFiles_9100/201207/2012071700204909.jpg" target="_blank"><img src="http://www.bioon.com/...
美科学家设计出一款软件可预测基因组调控区域
<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/11/hoppkkkkppcljlpleljldkdlplgkflckbodofococohofohocoioopcoeohohofoophljlgl.gif"><img class="aligncenter size-full wp-image-5550&qu...
科学家用基因组测序研究癌症 探寻白血病基因
<div>在不久的将来，全基因测序技术可以协助医生为每一个癌症病人找到具体的变异基因。</div> <div id="contentText"> <div><a href="http://www.cn-healthcare.com/upload/image/2012-07-19/1187338900381720...
百岁老人基因组测序比赛揭开序幕
一场旨在推动基因组测序技术发展的竞赛马上就要开始，选手们已经在起跑线上各就各位。美国加州的X Prize基金为这场比赛提供1000万美金的奖金，用来奖励获胜的团队，条件是在30天内完成对100位100岁及以上老人的基因组测序，且每个基因组的费用不超过1000美元。7月23号，加州Life Technologies公司的Ion Torrent宣布参加比赛，该公司相信他们的半导体测序技术能够在这场比赛...
我国完成首个梨全基因组序列图谱绘制
<span style="font-family: Arial;">由南京农业大学梨工程技术研究中心、深圳华大基因研究院、浙江省农业科学院、美国伊利诺伊大学等7所国内外科研院所、60多位基因组研究人员组成的“国际梨基因组合作组”通力合作，成功绘制完成世界首个梨全基因组序列图谱。本研究成果为培育高产、优质、低投入的新品种梨奠定了坚实的遗传基础，并为开展蔷薇科果树的比较...
张强峰博士Nature：解析全基因组蛋白相互作用
来自美国哥伦比亚大学，同济大学等处的研究人员发表了题为“Structure-based prediction of protein–protein interactions on a genome-wide scale”的文章，提出了一种基于三维结构信息的全基因组蛋白质相互作用计算预测方法：PrePPI，这将有助于解析蛋白之间无论是近的还是远的几何关系。相关成果公布在Nature杂志上。<!...
嵌合RNA：人类基因组潜在编码信息
西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的生物信息学专家为人们揭示了人类基因组新的潜在编码信息。研究人员在健康细胞和组织中发现了由不同基因组合形成的嵌合RNA和相应蛋白。这一发现为人类基因组和癌症研究开辟了新的研究方向。 <!--more--> 人类基因组测序只是第一步，而进一步对基因组进行解码并了解人类遗传信息包装入单个分子的机制，才会被载入史册。近来有越来越多的证据表明，基因...
国际“千人基因组计划”发布更高精度遗传变异图谱，强力推动个体化医疗进程
<p align="justify"><a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/11/70a92592gw1dyfb861fegj.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-5406" title="...
国际“千人基因组计划”公布逾千人基因数据
<img class="aligncenter" src="http://tech.southcn.com/t/images/attachement/jpg/site4/20110617/90fba69c46840f650f2a28.jpg" alt="" width="300" height="200...
哺乳动物基因组进化研究获进展
<p align="center"><img src="http://paper.sciencenet.cn/upload/paper/images/2012/7/2012721335251980.jpg" alt="" /></p> <div align="...
华大基因-费城儿童医院联合基因组学中心开始提供临床测序应用 助力临床疾病诊断、治疗
<p align="justify"><a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/09/a0ce3bcbgw1dxce43gnu2j.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-4307" title="...