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专家访谈
找到约259条结果 (用时0.1656秒)
【Science Advances】华东师大叶海峰团队：研发出一种远红光激活的基因编辑系统——FAST
CRISPR-Cas9系统作为一项革命性的基因编辑技术，其便捷性为科学研究和疾病治疗提供了前所未有的机会，包括高通量筛选、功能基因组学研究以及病毒感染、遗传病和癌症的治疗。然而众所周知，CRISPR-Cas9系统存在一些的缺点，如脱靶效应。科学家们也在研究如何克服这些缺点。而近日，我国科学家研发了一种远红光（FRL）激活的split-Cas9基因编辑系统，该系统可以无...
【PLoS ONE】宾夕法尼亚大学研究表明，发光染料可助医生彻除癌细胞
宾夕法尼亚大学的科学家研究了一种技术，能帮助外科医生清楚地看到他们是否留下了任何病变组织。他们使用一种在近红外光下发光并优先积聚在癌细胞中的染料，对在兽医院接受治疗的狗进行了乳腺肿瘤切除手术。 这项研究由美国宾夕法尼亚大学兽医学院临床科学与高级医学系的David Holt领导并发表在《公共科学图书馆》上。题目为“Intraopera...
【Science】眼损伤“元凶”竟成“帮手”！通过近红外光刺激可恢复视力！
近日，巴塞尔分子和临床眼科研究所（IOB）的科学家与哥根廷的德国灵长类动物研究中心（DPZ）-莱布尼兹灵长类动物研究所的同事一起，在基于基因疗法的基础上，利用近红外光激活退化的光感光器，开发了一种新的治疗方法，致力于造福盲人恢复视力。这项研究发表在《科学》杂志上。 视网膜退行性疾病可致盲，在进展过程中，视网膜中的光敏感和光不敏感的光感受器区域共存。例如，...
【精华回顾】蔡光伟教授分享染色体芯片vsNIPT在高危妊娠中的应用
蔡光伟教授 香港中文大学妇产科学系副教授 分享内容主要分四部分： 首先，复习了染色体结构异常（CNVs），介绍了拷贝数变异相关的疾病。 第二，基因芯片CMA和NIPT（NGS）检测方法。 第三，CMA和NIPT在高危妊娠临床应用与思考。 最后，进行相关的案例分享。 ...
【新发现】帕金森治疗的新进展：光遗传学+深部脑刺激
美国杜克大学（Duke University）的生物医学工程师们已经使用以光为基础的大脑深层刺激来治疗一个帕金森症动物模型的运动功能障碍。在早期尝试失败的地方取得成功，这一新方法有望为深入了解大脑刺激的工作原理，以及在患者基础上如何改进提供了新的见解。 这一结论在4月20日在线发表在《神经科学杂志》上。 杜克大学生物医学工程学院特聘教授沃伦·格里...
【重磅】美国科学家：太阳光会很快摧毁冠状病毒
前几天，密歇根大学公共卫生学院（University of Michigan School of Public Health）的研究人员的一项最新研究显示，七种已知的会感染人类的冠状病毒中，有四种最常见的呼吸系统感染都呈现季节性，并且似乎与流感的传播方式类似。 该研究的作者表示，目前还无法确定导致COVID-19疾病的SARS-CoV-2冠状病毒是否也会有类似的特点。但是...
【研究】通过测序和荧光原位杂交（FISH）数据评估肿瘤异质性
导读：癌症中克隆进化的计算重建已成为了解肿瘤如何开始和进展以及该过程在患者之间如何变化的关键工具。然而，该领域仍在努力发展，面临着将系统进化方法应用于癌症的特殊挑战，例如拷贝数改变（CNA）和结构变异（SV）事件在肿瘤进化中的普遍性和重要性，而这些问题很难通过主流测序准确地描述出来。 通过系统发育推断算法进行的后续重建是准确的。因此，本文开发...
【BioRxiv】新冠病毒的人工合成：仅凭基因片段便能复活完整病毒，还带绿色荧光！
导读：新冠病毒现有确诊数连日来稳中有降，疫情猖狂的势头得到了有效遏制。但是，要彻底地阻断新冠病毒的进一步扩散，疫苗和药物将是最可靠的防护盾。为加紧新冠病毒相关研究，活病毒的获取十分关键。 近日，瑞士伯尔尼大学的Jorerg Jores和Volker Thiel团队在生物预印本网站BioRxiv上，提出了基于反向遗传学的病毒构造策略：无需从病人样本中提取完整病毒，在病毒核酸序列发表一...
Science：谷氨酰胺拮抗剂——“代谢检查点”广谱抗癌药曙光初现
肿瘤代谢改变可作为肿瘤药物开发的靶点。近日，约翰·霍普金斯大学研究人员开发了一种可阻断谷氨酰胺代谢的化合物，该化合物可抑制肿瘤生长，改变肿瘤微环境，并可改变T细胞代谢，引起持续而强烈的抗肿瘤反应。 肿瘤细胞具有特殊的营养和代谢需求，其代谢通路也发生了改变。具有代表性的是Warburg效应，即对大量的葡萄糖进行糖酵解并产生乳酸，以提供足够的ATP和NAD...
荧光分子影像让精准手术可视化论坛，不可错过！
来源：中科院分子影像重点实验室 在漆黑的海面上，舵手可以依据灯塔确认航向；长久以来，在手术过程中医生面对边界模糊或过于微小的病灶，只能依靠用眼睛看和用手触摸来判断肿瘤的位置和大小，缺乏实时有效的术中成像技术。 但随着新一代医疗影像技术——分子影像的发展，医生们也正在迎来属于自己的“灯塔”。分子影像能够使医学建立在分子细胞水平可视化的基础上，从而使手术医生...
抗击癌症之光——新型光敏剂精准击杀癌细胞
目前，光动力学疗法在癌症的诊断和治疗中发挥越来越重要的作用，其关键是利用光敏剂的荧光特性。然而，目前应用于临床和诊断的光敏剂，依然存在荧光亮度低、对细胞的毒性高、组织渗透性差等问题。 近日，密歇根州立大学的研究人员发现通过采用不同的阴离子与荧光染料配对，可灵活调节光敏剂的细胞毒性和光毒性，不仅可以在诊断中降低细胞毒性，提高荧光亮度，还可以在癌症治疗中提高光毒性，更有...
辰光医疗邀您参加第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛
第三届现代临床分子诊断论坛、中国医药生物技术协会基因检测技术分会年会、分子诊断东方科技论坛暨分子诊断新技术新产品展览会将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行（同期举办第四届精准医学高峰论坛、中国医师协会临床精准医疗专业委员会年会）。作为精准医学与分子诊断领域重要的学术论坛，旨在为生物医学领域的专家、优秀青年学者、行业从业者提供一场高质量的学术盛宴，增强产...
癌症手术新福音：光声遥感显微技术有望上临床
在肿瘤切除手术中，外科肿瘤专家必须高度依赖自身视野或者成像成片的分辨率和清晰度，从而评估患者的肿瘤边缘。术后，医生仍需借助两周以上的病理实验报告，以评估术后诊断，而这很可能会延误患者的后续治疗。目前，市场上还没有能够可视化肿瘤组织的临床工具或仪器。近日，滑铁卢大学(University of Waterloo)的研究人员发表了一项新成果。研究显示，光声遥感显微技术可以在切除肿瘤...
《转》访中国科学院分子影像重点实验室主任田捷教授：影像组学新技术和光学多模融合分子影像
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。本次我们邀请到了中国科学院分子影像重点实验室主任——田捷教授，为我们带来分子影像技术领域的相关知识。聆听大咖观点！ 几天前的一个晚上，我与田教授约好电话访谈，八点整电话铃声响起，接起电话，还未来...
光明已至：张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明，FDA已批准其临床试验
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日，Editas Medicine公司（创始人为张锋）的Morgan L. Maeder等人在顶级医学期刊 Natur...
《转》访中国MODY领军人物−−刘丽梅教授：点亮糖尿病精准医疗的曙光
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 1 神秘的 MODY 美国糖尿病学会（ADA）将糖尿病以发病原因为依据分为四类，1型，2型，特殊类型与妊娠糖尿病。 ...
《转》访中国科学院院士唐本忠：荧光点亮的肿瘤诊治领域！
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 做科研活动，既要努力站上巨人的肩膀，也要勇于挑战权威、超越巨人。 说起聚集诱导发光，大家也许还是全然陌生的。但是你们知道吗？聚集诱...
管坤良 | 他是农民之子，也是闪耀在世界科研舞台的一束光
《转折点-人物》 每期精选一位生物医药行业人物，为你解读人物与众不同标新立异的思想，诠释人物披荆斩棘永不退缩的精神，探究人物跌宕起伏充满传奇色彩的人生转折点！ 全文2866字 预计阅读用时10分钟 建议收藏文章，闲暇时阅读~ 管 坤 良 ...
高光坪教授《Nature》子刊提出CRISPR无疤基因编辑:再次证明可以纠正遗传病中的DNA突变!
这一研究成果公布在8月13日Nature Biotechnology杂志上，领导这一研究的是麻省大学医学院的高光坪教授。高教授是当今全球基因治疗领域的领导者之一，他早年毕业于四川大学华西药学院，从事基因治疗研究20余年，特别是在腺相关病毒（AAV）基因治疗研究领域取得了杰出成就。文章的第一作者为王丹（Dan Wang，音译）博士。 高光坪教授 ...
Cas9和AAV一相逢,便创造出许多奇迹,华人科学家高光坪在基因治疗领域取得重大突破
BioWorld： CRISPR/Cas9基因编辑在治疗遗传病上有着巨大的应用前景，腺相关病毒（AAV）由于其高安全性以及稳定长效表达，被视为最有前景的基因治疗载体。基于CRISPR/Cas9的AAV载体无疑是体内基因治疗最理想、最具前景的方式。 金风玉露一相逢，便胜却人间无数。 8月14日，麻省大学医学院高光坪教授团队在Nature Biotechnology杂志发...