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基因组先锋Craig Venter领导的研究小组已经对超过1万人的基因组进行了深度测序,这也许是迄今为止最大规模的高质量测序研究。他们精细定位了个体基因组的差异,并展示了哪些突变特别容易引起疾病。
患者必须要在拥有足够专业知识和经验的医生的指导下用药。
一次基因治疗,在给一个家庭带来欢乐的同时又会带来多少悲伤。
有了液体活检,我们就不非得等待肿瘤生长去获取DNA样本......
在7月20日发表在《Nature》的一项研究中,科学家们设计无害的细菌菌株来运载毒性的有效负荷。当与传统抗癌药物一起给药时,大肠杆菌能缩小小鼠体内的侵袭性肝肿瘤,比任何一种单药治疗都有效。
CRISPR–Cas9基因编辑技术已经成为生物医学和当今科学领域最热门话题,在这场科学盛会中中国科学家也不甘寂寞,先后在国际上最早开展了人类胚胎细胞基因编辑,进行了猴基因编辑的研究,现在又率先试水临床应用研究。
在生活中,如果你很容易因为一些事情焦虑、抑郁,久久不能自拔。这很可能跟最近新发现的一种微生物有关。这个微生物的饮食习惯极其变态,它以食用一种帮助我们缓解焦虑和抑郁的物质为生。到目前为止,它是科学家发现的第一种会食用大脑必需化学物质的微生物。
国务院总理李克强7月20日主持召开国务院常务会议,通过“十三五”国家科技创新专项规划,以创新型国家建设引领和支撑升级发展。
就算是一个小小的细胞也拥有自己的记忆。Basel大学的研究人员最近在Cell Reports杂志上发表文章指出,蛋白质对(protein pairs)是细胞记忆的基础。
近期,叶酸受体阳性循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cell, CTC)检测试剂盒,终于获得CFDA肺癌临床唯一III类医疗器械证批准(国械注准20163400061)。该检测试剂盒配合胸部CT,可大大提高早期肺癌的检测率,假阳性率下降到5%左右,让肺癌诊疗手段有了划时代的进步。
SCI易主是否会影响它的相对公正性?是否还能成为科研评价的参考因素?在不少业界人士看来,SCI易主短期之内并不会影响科研评估,但随着科研的发展,SCI的盈利能力长远来看显然令人担忧。
中投顾问产业研究中心预测,至2020年CAR-T与TCR-T细胞免疫治疗费用将会降至30万/人,在每年新增肿瘤患者中,有10%的人会选择CAR-T与TCR-T免疫细胞治疗,则至2020年CAR-T与TCR-T肿瘤细胞免疫治疗市场规模可达1350亿元。
备受学术界关注的SCI近日被以35.5亿美元抛售。就在汤森路透公司(Thomson Reuters Corp)宣布这一消息后不久,谷歌学术(Google Scholar)杂志评价系统——谷歌学术指标(Google Scholar Metrics)公布了2016年h5指数。这是否意味着谷歌学术指标正在默默向影响因子宣战,欲取而代之?
衣原体是美国最常见的性传播疾病之一,每年大约有286万人感染。
今天上午,由复旦大学附属中山医院教授樊嘉、周俭率领肝外科团队开展的复杂肝切除手术成功进行VR(虚拟现实技术)直播。会议室中,30多名学员戴着便携式VR设备,如同身临其境站在手术室中,感受主刀医生的视野,并能清楚地看到每一步手术操作的细节;借助360度全景视野的随意切换,他们还能实时观摩、学习医生和护士之间、主刀医生和助手之间以及手术医生和麻醉医生之间的默契配合。
随着4个医学中心将从今年秋季开始招募志愿者的声明发布,美国总统巴拉克·奥巴马雄心勃勃的100万人个性化医疗研究开始成形。第5个中心旨在通过很快将推送至浏览器或手机的广告“轰炸”一般公众,签约招募35万名参与者。
大多数人都有过这样的经历:老爸老妈在津津乐道你的童年往事,但你却完全没有印象。实际上,在两岁到四岁这段时期我们形成的记忆很快就会被忘掉。这个现象被科学家们称为幼儿期失忆(infantile amnesia)。
新药研发阵线漫长,产品的成功风险和潜在价值在不断变化,所以各个阶段都存在收购和合作。一个极端是所有产品都自己开发,纯有机增长,从前的默沙东是个例子...
来自加州大学圣地亚哥分校和麻省理工学院(MIT)的研究人员提出了一种将合成生物学用于治疗的新策略。这种方法使得能够在小鼠的病灶部位持续地生成及释放药物,同时限制了随时间推移生成这些药物的工程菌群的大小。
7月19日,中科院大连化物所生物技术转化医学科学中心刘扬研究员带领团队,在肿瘤转化医学领域取得新进展。该团队首次揭示了Rheb基因突变所驱动的肾癌和宫颈癌发生、发展的分子机制,并提供了可潜在用于治疗Rheb突变型肿瘤的新临床策略和方法。相关成果发表在Nature子刊Oncogene杂志上。
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