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ZSCAN5

1970-01-01

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基因简介中英文全称：含锌指和SCAN 域5 zinc finger and SCAN domain containing 5 分布：核活性：转录因子|锌离子结合|金属离子结合参与：转录|调控转录, DNA 依赖 OMIM/位置：19q13.43 ...

ZSWIM1

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, SWIM型1 zinc finger, SWIM-type containing 1 活性：锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：20q13.12 ...

ZSWIM2

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, SWIM型2 zinc finger, SWIM-type containing 2 活性：蛋白结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：2q32.1 ...

ZSWIM3

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, SWIM型3 zinc finger, SWIM-type containing 3 活性：锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：20q13.12 ...

ZSWIM4

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, SWIM型4 zinc finger, SWIM-type containing 4 活性：锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：19p13.13-p13.12 ...

ZSWIM5

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, SWIM型5 zinc finger, SWIM-type containing 5 活性：锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：1p34.1 ...

ZSWIM6

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, SWIM型6 zinc finger, SWIM-type containing 6 活性：锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：5q12.1 ...

ZW10

1970-01-01

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ZWILCH

1970-01-01

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基因简介中英文全称：Zwilch, 动粒关联, 同源物(果蝇) Zwilch, kinetochore associated, homolog (Drosophila) 分布：动粒 OMIM/位置：609984 15q22.31 ...

ZWINT

1970-01-01

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基因简介中英文全称：ZW10 结合因子 ZW10 interactor 参与：细胞周期|纺锤体组织和生物发生|磷酸肌醇介导信号转导 OMIM/位置：609177 10q21-q22 ...

ZWINTAS

1970-01-01

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基因简介中英文全称：ZW10 结合因子反义 ZW10 interactor antisense 核|细胞质参与：细胞周期 OMIM/位置：605499 ...

ZXDA

1970-01-01

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基因简介中英文全称：锌指, X 连锁, 复制A zinc finger, X-linked, duplicated A 分布：核活性：DNA 结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：300235 Xp11.1 ...

单基因遗传病：常染色体显性Weill-Mar

1970-01-01

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中文名称：常染色体显性Weill-Marchesani综合症英文名称：Weill-Marchesani Syndrome, Autosomal Dominant OMIM号： 608328 所属系统：视觉系统遗...

单基因遗传病：长时间的视网膜电反应抑制

1970-01-01

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中文名称：长时间的视网膜电反应抑制英文名称：Prolonged Electroretinal Response Suppression OMIM号： 608415 所属系统：视觉系统遗传方式：Unknown&l...

单基因遗传病： Ⅰ型角膜前弹力层营养不良

1970-01-01

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中文名称： Ⅰ型角膜前弹力层营养不良英文名称：Corneal Dystrophy Of Bowman Layer, Type I; Cdb1 OMIM号： 608470 所属系统：视觉系统遗传方式：AD</...

单基因遗传病：格子状角膜营养不良3a型

1970-01-01

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中文名称：格子状角膜营养不良3a型英文名称：Corneal Dystrophy, Lattice Type Iiia OMIM号： 608471 所属系统：视觉系统遗传方式：AD<DI...

单基因遗传病：原发性纤毛运动障碍3型

1970-01-01

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中文名称：原发性纤毛运动障碍3型英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 3 OMIM号： 608644 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class...

单基因遗传病：老年性黄斑变性3型

1970-01-01

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中文名称：老年性黄斑变性3型英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 3; Armd3 OMIM号： 608895 所属系统：视觉系统遗传方式：AD&l...

单基因遗传病：先天性蓝色点状白内障3型

1970-01-01

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中文名称：先天性蓝色点状白内障3型英文名称：Cataract, Congenital, Cerulean Type, 3; Cca3 OMIM号： 608983 所属系统：视觉系统遗传方式：AD</P&g...

单基因遗传病：角膜前部营养不良2型

1970-01-01

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中文名称：角膜前部营养不良2型英文名称：Corneal Dystrophy, Posterior Polymorphous, 2 OMIM号： 609140 所属系统：视觉系统遗传方式：AD...

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