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专家访谈
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精准医疗推进，FDA批准首个协同作用胰岛素泵，可构建糖尿病个性化治疗系统！
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准上市，该胰岛素泵可用于给儿童或成人糖尿病患者进行皮下胰岛素注射。 可以与其它治疗仪器设备共同作用构造糖尿病治疗系统，这将允许患者根据其自身对不同仪器的需求或喜好选择不同的设备组成不同的系统“糖尿病是一种复杂的疾病，患者需要密切监测以及精心定制的治疗方法。我们从患者社区获悉，对于糖尿病患者而言，定制一套属于自...
亚盛医药宣布任命Jeff Kmetz为首席商务官
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。 （Chief Business Officer）Kmetz先生拥有超过25年的全球制药和生物技术行业经验，在加入亚盛医药之前，他担任Pulse Biosciences的首席商务官；此前曾在Pharmacyclics和Ale...
周彩存教授团队新发现：PD-1抗癌药的得力助手！
PD-1/PD-L1抗体单药治疗困境——疗效难尽如人意，耐药性如影随形 TEM异常导致的免疫抑制是PD-1/PD-L1单抗难尽其效的重要缘由。 最大限度地减少TME异常所致的免疫抑制或许是提高PD-1/PD-L1单抗治疗疗效的最佳手段。 怎样改善TME，减少免疫抑制呢？研究人员想到了血管生成抑制剂。肿瘤的生长和转移与其血管生成密不可分，而 ...
Cancer Research：建立免疫监视系统预防癌症发生！
CTLA-4与PD-1不同的分子机制 “A Novel Form of 4-1BBL Prevents Cancer Development via Nonspecific Activation of CD4-T and Natural Killer Cells”为题发表在医学杂志《Cancer Research》上。 ...
今年院士落谁家？中华医学会公示候选人
院士作为我国设立的最高学术称号，是一种终身荣誉。我国有中国科学院和中国工程院，中国科学院学部成立于1955年，是国家在科学技术方面的最高咨询机构，最初科学院院士被称为学部委员，1993年10月，经国务院批准，中国科学院学部委员改称中国科学院院士。 刘奕志 从事眼科医疗、教学、科研及防盲工作30余年，是国内最早开展白内障超声乳化联合人工...
中国医药生物协会基因检测技术分会发文揭示基因检测新定义！
018从最初联合全球著名实验室进行的人类全基因组测序，到现在逐渐普及到个体的全基因组分析，我们在普及基因检测路上已经迈出了一大步。而近日中国生物医药协会基因检测技术分会武多娇秘书长、程韵枫副主任委员和王向东主任委员对现有临床基因检测做出了全面的定义。这一综述发表于近期的《 在大量基因测量中，临床基因测试通常被认为是基因测序，用于解释疾病中特定突变的基因突变和其潜在治疗应用性。...
伯乐数字PCR系统、CML检测试剂盒获批FDA
作为全球领先的生命科学研究公司和临床诊断产品公司，伯乐生命医学产品有限公司今天宣布，其(QX200微滴式数字PCR Dx系统)和获得。据了解，这是领域内首次获得FDA认证的数字PCR产品。在去年，。 伯乐执行副总裁、生命科学集团总裁Annette Tumolo说:“我们公司首次通过了肿瘤液体活检FDA临床许可，这是很值得自豪的。”据了解，QXDx Aut...
Nature:科学家首次对人体免疫系统进行全面测序！解码免疫系统！
BCR——独特的受体多样性 BCR的免疫活化是启动体液免疫的关键步骤，赋予个体识别各种抗原、产生特异性抗体的巨大潜能。 重链分为可变区(V区)、恒定区(C区)、跨膜区及胞质区；而轻链则只有V区和C区。 破译BCR受体多样性的关键就是对V区“少数基因”的准确测序。 谁能代表V区的“少数基因”呢？有研究指出，C...
液体活检助力，无创快速反应癌症治疗进展！
（DOI：10.1158 / 0008-5472.CAN-18-1082，） 使用血液液体活检在治疗期间通过测量循环肿瘤DNA（ctDNA）来准确地跟踪肺癌治疗的效果“临床治疗上，我们需要实时且无创地检测肿瘤对靶向和免疫检查点封锁治疗的反应，” ，“而在我们的研究中，使用血液样本进行的测试将帮助医生更快更准确地评估治疗反应，同时也可以避免不必要的过度治疗。” 28...
牛津纳米孔公司专利案最新裁决：维持原判！
近日，美国联邦巡回上诉法院维持了美国国际贸易委员会此前的一项裁决，即牛津纳米孔技术公司的产品并不会侵犯太平洋生物科学公司持有的与单分子测序有关的专利。 PacBio于2016年向美国ITC提起诉讼，声称牛津Nanopore在美国销售的MinIon和PromethIon设备侵犯了与使用双链核酸模板相关的PacBio专利，以提高测序准确性。 牛津纳米孔的MinIon是一款...
比尔盖茨2019年度公开信出炉：基因检测为第二大Surprise！
——比尔·盖茨《商业思维的速度》 今年的年度公开信讨论的九大意外包括：投资非洲年轻人的重要性，常被忽略的温室气体排放的来源，数据也存在性别歧视的原因以及全球化为各个国家带来的好处。 比尔盖茨对此表示：正如转网昨天报道的那样，去年，执法官员利用免费基因研究服务GEDmatch的测试结果锁定了金州杀手案件中的主要嫌疑人Joseph Jam...
Nature子刊：开发靶向FZD/SMO抗癌药物新思路！
FZD/ SMO——突变热点，研究冰点 这些调控涉及经典Wnt/β-catenin通路、Wnt/calcium通路和平面细胞极性（PCP）通路，有研究指出，FZD/ SMO在肿瘤细胞系和组织中频繁上调，可异常激活相关信号通路，与多种癌症的发生发展密切相关。但作为肿瘤中突变热FZD/ SMO并未带来相应靶向药的开发热潮，反而因为其激活机制始终未明而导...
燃石医学宣布完成C轮8.5亿人民币融资，打造国际领先的肿瘤精准医疗品牌
2019年2月14日，燃石医学举办C轮融资签约仪式，正式宣布获得总额为8.5亿人民币的C轮融资，本次融资由GIC（新加坡政府投资公司）领投，济峰资本、招银国际、礼来亚洲基金、红杉资本中国基金、太和资本跟投，是燃石医学继2016年B轮融资3亿人民币（红杉资本、济峰资本、招银国际和联想之星）后的又一轮大额融资。 本次融资将主要用...
Nature子刊:人体肠道微生物群的新基因组蓝图！
肠道中寄生着数以亿计的微生物，被统称为肠道微生物组（gut microbiome）。人体肠道内的微生物中，超过99%都是细菌，这些细菌大体上可分为拟杆菌（Bacteroides）、普氏菌（Prevotella）和瘤胃球菌（Ruminococci）。近年来，随着高通量测序和宏基因组学等新的研究方法的不断开发和应用，肠道微生物对人类健康的影响重新引起重视，成为当前生命科学和医学的...
创纪录！已有2600万人参与消费级基因检测！
在电视和在线营销的推动下，公众对亲子鉴定和健康检测的兴趣日益飙升，可以说2018年是DNA测试销售创纪录的一年，众多消费者被这股浪潮吸引，纷纷去进行基因组分析。 在24个月之内保存超过1亿人的基因组数据。 对于消费者来说，仅花费59美元做基因检测，就可以发现家庭血统的隐秘。随着数据库的扩增，简单来说，通过口腔拭子，测试公司会从细胞中提...
Science:原来如此！药物副作用也和肠道微生物有关！
医学的进步不断推动着新药的开发，给无数病患带来新的希望，然而，是药三分毒，药物毒副作用也一直是横亘在疾病与健康之间的巨大鸿沟，更是科学家们为之不懈努力的目标。 他们的研究结果发表在《Science》杂志上。题目为“Separating host and microbiome contributions to drug pharmacokinetic...
于文强教授团队开发了全基因组DNA甲基化检测新方法，揭示肿瘤发生和转移新机制
近日，复旦大学附属上海市公共卫生临床中心、生物医学研究院双聘教授于文强团队开发了具有自主知识产权的全基因组 DNA 甲基化检测技术——导向定位测序（Guide Positioning Sequencing，GPS）。相比于 WGBS，GPS 具有覆盖率高（高达96%）、可覆盖GC-rich区域和重复序列区域。利用 GPS对正常肝细胞和肝癌细胞进行全基因甲基化测序...
【快讯】复星医药新设“精准医疗产业部”，聘任Hequn Yin为公司高级副总裁
2月11日，复星医药发布公告称，为进一步加强内部融通和资源整合、加速内生式增长和外延式扩张的步伐，同意新设“精准医疗产业部”，负责寻找及引入精准医疗技术（产品）和服务，公司组织架构据此作相应调整。 同时公告，经总裁提名，同意聘任Hequn Yin为公司高级副总裁，任期自2019年2月11日起至本届董事会任期届满之日止。 Hequn Yin，1964年8月生，于198...
基因编辑公司博雅辑因完成7000万人民币Pre-B+轮融资，基因疗法开发更进一步
中国北京，美国马萨诸塞州剑桥（2019年2月11日） 博雅辑因（EdiGene）宣布完成Pre-B+轮约7000万人民币融资，与此同时拥有丰富临床经验的李云博士加盟公司，任职临床研究部副总裁。博雅辑因是一家专注于基因组编辑技术的生物科技公司，致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法，以及为新药研发提供更创新的方案。这轮融资由松禾资本领投，并由公司A轮领投方...
英国基因组计划完成：目标为5500万公民提供基因组医疗服务！
早在2013年夏天，Genomics England就开始为100,000 基因组计划项目进行紧锣密鼓的筹备。 的目标可谓是当时的总理大卫卡梅伦是这次项目启动背后的强大后盾，他的长子伊万患有罕见的遗传病大田原综合症，这种病的体征是无数次严重的癫痫发作。不幸的是，伊万在他六岁时死于此病。 可以将基因组数据库与我们的国家卫生服务...