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专家访谈
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未来两年，精准医疗将迎来并购时代
从2015年1月30日，奥巴马提出美国精准医学计划至今，精准医疗的各大赛道几乎被创业公司占满。当然，上市公司也不会错过精准医疗的红利，除了参股创业公司之外，并购是上市公司涉足精准医疗的又一主要方式。 “医药领域和精准医疗的结合，对上市公司而言，鉴于精准医疗还在技术萌芽阶段，并购比较方便，脚先插进来，但最终能不能走出来，目前还是比较难以判断。”汇添富基金“医...
美敦力被罚款1.1852亿！颤抖吧！反垄断法明年剑指医疗行业
从执法机构了解到，明年我国反垄断工作重点是以医疗产业为代表的民生行业，汽车行业的反垄断执法将常态化，并将深入调查汽车经销新业态中的垄断问题。此外，近期还将公布对一家跨国车企的处罚决定。 据了解，美敦力在中国境内市场采用转售的方式销售医疗器械产品，其交易相对人包括平台商和一级经销商。据执法机构通报，至少自2014年起，美敦力通过经销协议、邮件通知、口头协商等方式，...
美国国会批准21世纪治愈法案，精准医疗与癌症登月计划都将受益
根据纽约时报报道，美国国会批准了21世纪治愈法案（21st Century Cures Act），它可能会彻底改革美国医疗领域的发展。 之前，美国众议院已经批准了21世纪治愈法案，接下来就等美国总统奥巴马签字了，而他则是这一法案的主要推动者。 美国参议院以94比5票的结果批准了21世纪治愈法案，该法案主要有两个目标：一是加快FDA对药品和医疗器械的审批和授权；...
第三代测序重大突破！首次完成人类基因组测序
第二代测序是当今应用最为广泛的技术，但读长短是它的软肋，并且它无法解决高度杂合的基因组、高度重复序列、高GC区域、拷贝数变异、大的结构变异等问题。第三代测序技术避免了第二代测序读长短的缺点，近年来渐渐被应用于各大研究中。以前谈到第三代测序，也许你想到的是病毒基因组或细菌基因组测序，而如今随着技术的升级，研究人员有望使用第三代测序仪来进行大规模的人类基因组测序。 ...
重磅！临床试验表明睾酮或是彻底治愈前列腺癌的新希望！
对于大多数参加了这项临床实验的前列腺癌患者，仅仅是通过简单的快速升高随后降低睾酮水平就成功抑制了前列腺癌的进展。 研究人员发现了一种也许可以根治前列腺癌的疗法，在本周的欧洲医学研讨会上，研究人员报道了一种新的看似简单的前列腺癌疗法：先快速升高睾酮水平，然后再降低睾酮水平，然后就可以干扰肿瘤的生长。而更令人吃惊的是，事实上有一名参与这项临床试验的患者已经没有前列腺癌...
【纽约时报】聚焦癌症免疫疗法的致命风险，为什么产生以及如何应对
免疫治疗被誉为一种突破性的癌症治疗方法，为癌症患者带来了新的希望。但随着这类药物使用的增加，医生们发现它们伴随着严重的风险。被该类药物改变了的免疫系统，虽然攻击癌细胞能力大大增强，但也开始攻击健康的器官：特别是肠道、肝脏和肺，以及肾、肾上腺和垂体腺、胰腺等，在少数情况下，甚至会攻击心脏，大脑。 12月4日，《纽约时报》刊登了一篇题为“Immune System, Unl...
施一公领衔成立西湖高等研究院
施一公在成立大会现场，当天，他受聘为浙江西湖高等研究院院长 著名物理学家、诺贝尔奖获得者 杨振宁： 假如我年轻的话， 我一定会加入他们的队伍。 12月10日，“浙江西湖高等研究院”在浙江杭州西湖区宣告正式成立。全国政协副主席韩启德，浙江省委副书记、代省长车俊揭牌，浙江省委常委、杭州市委...
肿瘤之殇：国内癌症患者为什么买不起正规靶向药？
现实来说，仍有很多癌症患者家庭 因负担沉重放弃使用靶向药物。 16年8月，上海罗氏制药有限公司宣布，治疗非小细胞肺癌的重要的分子靶向药物厄罗替尼（特罗凯）降价30%。 对于使用该药的患者来说，这无疑是一个好消息，能一定程度上降低经济负担。但是对于很多工薪阶层和低收入者来说，降价以后的厄罗替尼依旧无法承担。 1 使用靶向药需要花费多少？ 先...
Nature子刊：耶鲁大学团队发现动脉粥样硬化新靶点
日前，美国耶鲁大学（Yale University）的研究团队发现一个在低密度脂蛋白（LDL） 胆固醇在血管内沉积过程中起到重要作用的蛋白，这为阻断LDL沉积的创新医疗方法的开发提供了启示，从而防止或者减缓导致心脏疾病的血管阻塞。这项研究成果发表在《自然》子刊《Nature Communications》上。 动脉粥样硬化导致的心血管疾病是世界范围内第一大致死因素。动脉粥...
诺和诺德向FDA和EMA递交「索马鲁肽」上市申请
诺和诺德12月5日宣布已经向FDA和EMA递交了每周1次长效GLP-1类似物索马鲁肽（semaglutide）治疗2型糖尿病的上市申请。 此次申请主要基于在超过8000例2型糖尿病患者中开展的SUSTAIN临床研究项目的数据。 SUSTAIN项目考察了索马鲁肽与口服降糖药和基础胰岛素联用的安全性和疗效，结果显示索马鲁肽相比西格列汀、缓释艾塞那肽、每日1次甘精胰岛...
争议中的荷尔蒙：乳腺癌的救星？
目前的争议集中在妇女自然存在的性类固醇激素孕酮与人工合成的孕酮的作用不同。一些孕激素的使用与绝经激素治疗时增加的乳腺癌风险相关联，这导致科学界对使用这些药物的担忧。 但是，在最近在线发表在《Nature Reviews Cancer》杂志上的一篇论文中，一个包括阿德莱德大学罗马米切尔癌症研究实验室（DRMCRL）和英国癌症研究所（CRUK）剑桥学院的国际团队强调：当用于...
日本出现两种新血型 科学家称与福岛核事故有关
据俄罗斯卫星网12月7日报道，日本科学家在本国发现两种新血型，新血型的出现可能与福岛核事故有关。 报道称，专家目前找不到更加准确的原因。科学家认为，这种影响可能很快遍及全球。研究人员推测，未来人类可能会出现十余种新血型。 另据俄罗斯“z-news”新闻网站7日报道，日本科学家发现的两种新血型与已知的I，II，III和IV完全不同。 新的血液类型被称为Langereis血...
剖腹产影响人类进化？产道狭窄基因或传给下一代
奥地利研究人员认为，剖腹产增多正在影响人类进化，令产道狭窄的基因得以传给下一代。 据估算，20世纪60年代，新生儿无法顺利通过产道的全球几率为3％，即每1000次分娩中出现30次新生儿难以通过产道的情况。如今，这一几率增长为3.6％。 科学家为此感到困惑，为什么这种学术上称之为胎儿骨盆不成比例的情况发生率如此之高？相比其他灵长类动物，人类新生儿的脑袋较...
Nature：CD36可能是口腔癌转移关键分子
科学家一直在努力理解癌细胞转移的启动信号和具体细节。2016年12月7日《自然》发表的论文中确定了一类口腔肿瘤细胞如何实现转移的步骤，其中关键过程是这些肿瘤细胞转移需要的能量要依靠脂肪来提供。未参加该研究的休斯顿贝勒医学院癌症学家Xiang Zhang说，确定癌症转移过程，也就是癌症恶变过程的程序十分重要。 西班牙巴塞罗那理工学院Salvador Aznar Benita...
新型药物可穿透血脑屏障抑制肺癌脑转移
中国、英国和韩国研究人员7日在新一期美国《科学－转化医学》杂志上报告说，他们研发出一种能够穿透血脑屏障，抑制肺癌脑转移的新药。新药已在动物和两名肺癌患者身上取得较好疗效。 非小细胞肺癌是常见恶性肿瘤之一，常发生脑或脑膜转移。肿瘤转移到脑或脑膜后，患者死亡率显著升高，但目前还没有抗肿瘤药物能够有效穿透血脑屏障，有效治疗肺癌脑转移。 血脑屏障是血液和脑组织之间一种...
癌症康复后还会得白血病!?新生物标志物帮你拒白血病“千里之外”
继发性恶性肿瘤是一种致命的癌症。即使是看似已成功治愈的癌症患者仍有可能在几年后出现白血病，这种现象在临床上被称为治疗相关的髓系肿瘤（t-mns）。尽管目前我们还不清楚导致t-MNs发生的危险因素，德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的一项新的研究表明，利用克隆造血也许可以预测癌症患者在治愈后是否会出现白血病。 t-MNs一直被认为预后非常差。研究人员发现，克隆造血可以作为一种生物标...
身材越小，糖尿病风险越高！
根据一项研究显示，在芬兰，身材高大的成年男性，餐后2小时血糖水平较低，患2 型糖尿病和心血管疾病的风险较低。 “身材矮小的人，β 细胞功能障碍可导致高血糖，随后引发高危险性的2 型糖尿病和 心血管疾病” 东芬兰大学Vangipurapu 博士表示。“未来关于胰腺 β-细胞与身高关系的病理研究可能帮助我们进一步理解复杂的疾病机理。” 在一项前瞻性研究中，Vangip...
中科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨...
基因治疗有望治疗血友病
初步研究表明，一个单一剂量的一个实验性基因治疗可能有助于B型血友病患者。血友病是一种遗传性疾病，是由于人们缺乏凝血所需的蛋白——凝血因子IX，或者是因为体内的凝血因子IX是有缺陷的。这种情况会导致出血过量，大约每5000个新生儿中就有一个发生出血过量。根据研究结果，接受基因治疗的患者可以停止注射凝血因子。 这个试验的目的是评估基因治疗产品的安全性，其次，也以此来确定实验是...
遗传学大牛Nature Methods发表新成果 用CRISPR打造DNA条码
细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR–Cas9适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统制成了强大的基因组编辑工具。 哈佛医学院和加州大学的研究人员最近在CRISPR–Cas9的基础...