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专家访谈
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神奇！少一个基因，可以拥有「长不胖」的肠道菌群！
每个有痛苦的减肥经历的人似乎都会很羡慕那些和自己吃的一样，但是却怎样都不胖的人。那么问题来了，他们为什么不胖啊？新的研究告诉你，那可能是因为这些人缺少一个基因！来自我国台湾国家卫生研究院和国立清华大学的研究人员在《自然 微生物学》杂志上发表研究，他们发现dusp6基因的缺失能够调节肠道微生物，对抗食源性肥胖！[1] 研究通讯作者，台湾国家卫生研究院助理研究员高承源 ...
无法检测到利用NgAgo进行的DNA引导基因组编辑全文翻译
致编辑： 先前的研究文献报告过使用Argonaute家族蛋白进行的DNA引导的DNA剪切，但由于必须在高温1,2等超生理条件下进行，其实际应用价值一直有限。最近，高峰及同事3报告了将一种从格氏嗜盐碱杆菌（Natronobacterium gregoryi, NgAgo）中分离出的Argonaute（Ago）蛋白作为基因组工程工具，用于编辑人类基因组。在使用编码NgAgo的质粒DNA和长24个...
前沿 | Science子刊：MIT科学家发明超长期缓释药丸
目前，口服药物的药效一般在身体中有效的时间不会超过一天。这是因为它们很快会从消化道中排出，并且需要面对胃部和肠道的恶劣环境。能够实现超长期药物释放的药物胶囊需要能够长时间驻留在胃部缓慢释放药物，并且耐受胃酸的侵蚀。同时又需要在药物释放完毕之后，能够被分解并且安全地从消化道中排出。这些条件对药物胶囊的设计提出了很大的挑战。 ▲海星形的缓释药丸（图片来源：medicalxpres...
新发现基因与一致命性心血管疾病相关
研究发现，当发现一种致命的心血管疾病可能与四个基因相关后， 每年可以挽救成千上万的生命。 由Leicester医生领导的一个为期10年的项目， 观察了全世界10000人，发现那些遭受腹主动脉瘤（AAA）的患者有四个基因共同之处。 希望这一发现可以帮助医生了解有关该疾病更多的情况，这种疾病如果不及时治疗可能导致致命的内出血。 来自NIHR莱斯特大学心血管...
新研究或可让化疗再无副作用！
这项研究发表在《Nature Cell Biology》杂志上，可能为许多实体瘤的治疗指出了一条新的思路。细胞生长信号通常来自于胞外化学激动剂对相应受体的刺激并激活，激活的受体会将信号转导至细胞内，最终产生生长信号分子PIP3。但是两年前UW的Richard Anderson教授实验室发现一些激活的受体可以持续产生生长信号。“根据文献的描述，这些受体进入细胞后不应该再刺激产生PIP3，...
Nature：受伤后留疤？是干细胞在做自我管理
根据一项斯坦福大学医学院的最新研究，采用一种可以增强一种失活蛋白表达的化合物治疗小鼠可以帮助他们受伤后更好的恢复，减少瘢痕形成，这项研究于近日发表在《自然》杂志上。 “纤维化发生在许多退行性疾病及正常衰老中，”Thomas Rando博士说道，他是一名神经病学及神经科学教授。“它会抑制干细胞功能，并通过改变干细胞微环境抑制肌肉再生。此外，随着更多瘢痕形成，肌肉机会变硬，无法正常收...
【前沿】CRISPR升级：可应用于任何细胞！任何时期！
在这项发表在《发育》杂志上的新研究中，来自维尔康姆基金会桑格研究所和剑桥大学的研究人员描述了这个系统在机体每一个细胞的每一个发展时期的应用，他们认为这个系统很可能给发育生物学、组织工程及肿瘤研究带来翻天覆地的变化。 事实上，他们开发出了两种互补的系统：sOPTiKO和sOPTiKD；sOPTiKO是一种基因敲除系统，可以通过扰乱基因序列而关闭基因的表达；sOPTiKD则是一种基因...
肿瘤精准医学啥最热？
随着今年初国家“精准医学研究”重点专项的发布与实施，正式拉开了我国精准医学的序幕，癌症精准医学的理念也迅速渗入到了科研、临床与产业领域。2016年即将结束，这一年里，对于精准医学中关注度最高的肿瘤领域，大家最关心的是什么？ 为此，“测序中国”联合“裕策生物”，并在贝壳社、基因慧、转化医学网的支持下，我们于2016年11月21日发起了“2016 年度肿瘤精准医学热点话题”征集活动，经过“中国肿...
肿瘤细胞能否凋亡？原来是它在“暗箱操作”
众所周知：当组装商店购买来的家具零件时，即使每个人使用相同的蓝图，最终所组装成的家具也会各不相同，这是因为每个人组装的中间过程不同。这种相似性也发生在基因翻译成蛋白质的过程中。首先，储存在遗传物质DNA序列中的遗传信息（蓝图）必须通过转录过程转变成前体信使RNA；其次，前体信使RNA由多个内含子和外显子间隔形成，通过剪接体的作用去除内含子、连接外显子之后才能转变为成...
新型受体能“引诱”关键致癌分子，可明显抑制胰腺癌和卵巢癌
美国斯坦福大学医学院28日发布新闻公报称，该机构研究人员开发出一种可吸引关键致癌分子Gas6的“诱饵受体”，小鼠实验表明，其抑制胰腺癌和卵巢癌细胞生长的作用明显，有望成为一种新的癌症治疗手段。 胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌症类型，很难在早期阶段被诊断出来，治疗手段也有限。传统放化疗效果不明显，一些新型药物，如抗生素和酪氨酸激酶抑制剂，虽有时可阻止肿瘤生...
白血病你站住，你知道自己治疗费用多少吗？
白血病是恶性血液系统疾病，也被老百姓们俗称为“血魔”。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。 关于这个病的治疗费用，往往令患者与其家属望而却步，也有人认为治疗...
日本也来了！人工智能到底能在攻克癌症上发挥多大作用？
如果人工智能能够帮助人们攻克癌症，将是科学史上的重大进步。 11月29日，共同社发布消息称，日本国立癌症研究中心将与产业技术综合研究所等共同开发运用人工智能的系统，为向每一位癌症患者提供最合适的治疗方案。 这已经是近一个月第三个将AI运用治疗癌症中的消息了。 此前，计算机图形芯片制造商Nvidia和美国国家癌症研究所以及能源部合作，计划开发出一个名为“癌症分布...
一张“薄膜”10分钟检测癌细胞
近日，从扬州大学科技处获悉该校化学化工学院成功研制一种新型生物电化学检测芯片，其核心是一款基于聚合物自组装膜制备的生物电化学传感器，它将使癌细胞的检测变得如同血糖仪检查一样简单，为癌症的提早预防提供可能。 目前，国内各大医院常用的体液检测手段是免疫固定电泳法，其检测成本高、设备要求严、检测时间长，让大量的患者失去了治疗疾病的黄金时期。“我们科研团队以患者发病早期血液中会...
《转》访北大肿瘤医院吕有勇教授：早期诊断是防治胃癌的关键
胃癌是我国高发的消化系统恶性肿瘤之一，其早期诊断和治疗也一直是临床上待攻克的难题。近日，百迈客第三届全国功能基因组学学术峰在京举行，转化医学网作为协办媒体参加了本次会议，在会议期间转化医学网有幸采访了北京大学肿瘤医院肿分子肿瘤学实验室主任吕有勇教授，请他结合自己的研究经验来谈谈胃癌的诊治。 转化医学网：吕教授，您好！感谢您在百忙之中抽出时...
干货！近期国内外药物基因组学发展状况分析
引言 药物基因组学（Pharmacogenomics, PGx）概念的提出已有数十年时间，其主要目的是明确引起个体间药物反应差异的重要基因变异。PGx是目前将基因组信息整合到临床实践、提供临床决策支持的首选领域，因此，国内外的临床医生和产业界开展相关业务的企业对其发展十分关注。近年来，由于测序技术、生物信息学技术以及计算机技术的突飞猛进，也促使PGx研究得到了较快发展...
Nature：微生物组研究重要成果发表 节食减肥？呵呵
近日，Nature杂志发表了魏茨曼科学研究所的研究人员的研究论文，该论文揭示了节食减肥容易体重反弹这个恶性循环背后的分子机制。他们发现，节食减肥之后与肥胖有关的微生物组构成并没有改变，会继续影响肠道菌与宿主的代谢物交换。 人类消化道中有着大量的微生物，我们统称它们为肠道微生物组。肠道微生物组在人类代谢食物、抵御感染和应答药物等过程中都能起到重要的作用。许多人类疾病都与微...
PNAS：癌细胞为何要与环境交流
动物细胞与其周围细胞外基质之间的相互作用，对细胞功能，包括细胞生长和迁移有重要的影响，但是关于这些方面的调控机制，科学家们了解的还非常少。 由康奈尔大学生物工程师和宾州大学研究人员组成的多学科研究小组研发了一种检测细胞力的新技术，并利用这一技术分析了一个乳腺癌细胞与其纤维环境之间的相互作用，这对于多个研究方向具有重要，比如免疫学与癌症生物学，也能帮助科学家们设计出更好...
2016精准医疗暨离子通道国际论坛完满落幕
11月11日，由加拿大欧罗拉生物科技有限公司（以下简称欧罗拉）携手河北医科大学和中国科学院广州生物医药与健康研究院，联合主办的“2016精准医疗暨离子通道国际论坛（Precision Medicine & Ion Channel Retreat 2016）”在广州海航威斯汀酒店落下帷幕。 本次会议，是基于欧罗拉传统的离子通道年会（Ion Channel Retreat, ...
未来 | 妈妈，这是我的“人体使用说明书”
总是容易先兆流产，习惯性流产…… 孩子吃饭总挑食…… 想让孩子读博士…… 这些令父母们烦恼的现象，其实背后都隐藏着科学的依据，随着基因检测技术的发展，人们也不断完善着科学版的“育儿经”，谱写着未来孩子的“人体使用说明书”。 总是容易先兆流产，习惯性流产，是自己身子虚吗？ 九月份一个国际研究小组在英国皇家学会出版的开放生物学杂志中发表的新研究提出...
PNAS新文章关注无创胚胎染色体筛查技术（NICS），掀起生殖新革命
近日，由南京军区总医院、无锡市妇幼保健院、北京大学和亿康基因组成的团队联合在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上发表了题为《Noninvasive chromosome screening of human embryos by genome sequencing of embryo culture medium...