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第七届上海国际癌症大会
第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会

专家访谈

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【2018 ASCO】中国创新PD-1抑制剂亮相,极大改善霍奇金淋巴瘤患者疗效

2018-06-07

编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 第54届美国肿瘤学年会(ASCO)于当地时间2018年6月1 - 5日在美国芝加哥麦考密克展览中心拉开帷幕。今年大会主题是“传递新知 延展精准医学版图”。本届ASCO公布了由信达和礼来公司联合开发的信迪利单抗(PD-1抑制剂)治疗复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-CHL)的II期临床研究ORIENT-1试验的中期主要研究结果。 【肿瘤资讯】有幸对该研究的主...

了不起的第一次:T细胞免疫疗法成功治愈乳腺癌

2018-06-07

近日,科学家开发的一种新型免疫疗法,使一位乳腺癌晚期患者的癌细胞完全消退,并且效果已维持了近2年。而在此之前,该患者已尝试所有常规治疗方法,且都以失败告终。这项研究由美国国立卫生研究院(NIH)国家癌症研究所(NCI)Steven Rosenberg博士领导。研究结果已于6月4日发表在《Nature Medicine》上。 ...

【产品】《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》最新发布

2018-06-07

近日,中国食品药品检定研究院正式发布了《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》》(以下简称《考虑要点》),对CAR-T细胞治疗产品的适用范围、原材料和辅料的及其质量控制、病毒转导载体及质粒转染载体制备及质量控制等多方面进行了规定。 今年4月,中国食品药品检定研究院就组织召开了“CAR-T细胞治疗产品质量控制技术及非临床评价技术”学...

PNAS又一篇!肠道菌群不仅导致焦虑症!还会伤及肠神经系统!

2018-06-07

近日,卫健委医政医管局发布一则重要通知,要求进一步限抗,这已经成为避无可避的趋势。除了“超级细菌”的威胁,抗生素所致的菌群紊乱也着实令人忧心。 6月4日,《PNAS》和《Mucosal Immunology》各发表了一篇肠道菌群相关文章,指出肠道菌群紊乱不仅会伤及肠神经系统,还可能导致焦虑症,而抗生素滥用是肠道聚群紊乱的罪魁...

重量级嘉宾!!樊嘉院长应邀参加第二届现代临床分子诊断研讨会(内附报告主题)!

2018-06-07

好消息!樊嘉院长应邀将在2018第二届现代临床分子诊断研讨会( Clinical Molecular Diagnostics Forum CMDF)上做主题报告,敬请期待! 报告主题 肝癌分子诊断的研发 嘉宾介绍 樊...

什么?又双叒叕是菌群失调!变身宫颈癌罪魁祸首!

2018-06-07

矛盾,无处不在,无时不有。然而,矛盾的解决方式并非只有“你死我活”,有时候矛盾的一方可以利用另一方的发展而促进自身的发展,进而达到互利共生、合作共赢的状态。 纵然人类在地球上存在的历史数以万年计,但若以物种进化的理论来推测,人类却并非是地球第一古老族群,至少微生物的历史比人类更为久远。 细观史经,我...

糟透了!9200万账户泄露!DNA检测公司MyHeritage竟遭黑客入侵…

2018-06-07

北京时间6月6日早间消息,消费级家谱网站MyHeritage宣布,与该公司的9200万个帐户相关的电子邮件地址和密码信息被黑客窃取。MyHeritage表示,该公司的安全管理员收到一位研究人员发送的消息,后者在该公司外部的一个私有服务器上发现了一份名为《myheritage》的文件,里面包含了9228万个MyHeritage帐号的电子邮...

爱眼日 | 基因治疗能够让失明患者重见光明

2018-06-07

Luxturna--首款矫正基因缺陷的药物,针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型RPE65基因突变引起的失明患者治疗,于去年12月获FDA批准上市。 它的出现点燃了基因治疗热火,对于在基因科研领域钻研的科学家更是一剂强心针。Luxturna在临床上的成功应用,令基因疗法将逐步成为治疗常见遗传性疾病的主流手段。 一...

重磅发布!基因测序准确率达99%!未来走向能否促进精准医疗行业发展~附(中国基因测序产业图谱 )

2018-06-07

引言 基因测序是一种新型的基因检测技术,它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,从而预测罹患多种疾病的可能性,其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍,通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体,可以使治疗现代化。近日,研究人员有了一项重大突破,他们发现通过全基因测序完成输血,精确度破天荒地高达99%。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立...

国家药监局决定对201家药企逐一开展现场检查

2018-06-06

  (视频时长:00:30) 2018年6月4日,国家药品监督管理局发布关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告。 根据《药品管理法》及相关法规规章,国家药品监督管理局制定了《2018年药品跟踪检查计划》,由国家组织对计划中列明的全国共201家药品生产企业逐一开展现场检查。 ...

同是胃癌,中日简直天差地别,5年生存率差2倍多!中国胃癌一发现就是晚期?

2018-06-06

引言 中国胃癌五年生存率35.1%,非常不乐观。日本,胃癌的5年生存率高达80%。能提高生存率的最好的手段就是提高发现。 ...

【2018 ASCO】于金明院士&周彩存教授:历史性突破!ALK阳性的中位PFS 34.8个月!

2018-06-06

近日,在今年ASCO大会上公布了临床III期ALEX研究的随访数据,与对照组相比,ALK抑制剂阿来替尼(Alectinib)一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的中位PFS时间达到令人惊讶的34.8个月,引起多方关注。这一重磅研究结果将对临床实践产生怎样的影响?中国学者对阿来替尼又抱有怎样的期待? 于金明 院士 中国工程院院士,医学博士,博士生导师 山东省...

第11届中国生物产业大会回顾:精准医疗与伴随诊断高峰论坛

2018-06-06

2018年5月26日,第11届中国生物产业大会“精准医疗与伴随诊断产业高峰论坛”在武汉光谷科技会展中心举行,论坛由中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会(筹)主办。开幕式上,专委会共同主任、阿斯利康公司个性化健康战略执行总监杨宏钧博士致辞,首先祝贺由专委会组稿和主编的《生物产业技术》“精准医疗与伴随诊断”专辑出版并介绍了撰稿作者,这也标志着专委会在精准医疗与伴随诊断事业上又取得了一项重...

【卫健委】分批遴选罕见病目录,目录动态更新

2018-06-06

今年5月,第一批罕见病目录公开,121个临床上较罕见、医疗需求较急迫、社会关注度较高的疾病纳入目录范围。由于罕见病药品市场需求小,且研发成本高,因此鲜有企业关注罕见病药物的研发,据了解,121个病种中,仅44个病种有相关药物在全球上市,在中国上市的则不到一半,另外有77个病种处于无药可治的状态……我国罕见病药物研发进展远远落后于国外,且罕见病治疗用药多依赖于进口,目前,我国罕见病治疗药品研发...

“吉三代”神速获批,患者几时能用得起?

2018-06-06

5月30日,对中国近1000万丙肝感染者来说,应该算是一个普天同庆的日子。大名鼎鼎的丙肝新药“吉三代”——Epclusa(索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg,丙通沙)在中国获批,用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。无需检测基因型,一日一片口服,12周清除丙肝病毒,这样简单有力的治愈手段,几乎将丙肝这一健康杀手降格成了普通的小感冒。 ...

【ASCO第壹现场】HPV疫苗研发贡献者Douglas R. Lowy博士获年度肿瘤科学奖

2018-06-06

当地时间2018年6月1~5日,第54届美国临床肿瘤学会(ASCO®)年会在美国芝加哥召开。本届年会的主题为“传递新知:拓展精准医学疆域(Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine)”,现任美国临床肿瘤学会主席、达纳-法伯癌症研究所Bruce E. Johnson教授将其诠释为“聚焦于让精准医学成为现...

威力惊人!1个CAR-T细胞,患者5年“无癌”

2018-06-06

CAR-T疗法堪称时下最热门免疫疗法,目前已有2款CAR-T获批上市。CAR-T疗法的威力究竟有多强大? 仅需一个细胞 最新一期《Nature》发表了CAR-T“大牛”、宾夕法尼亚大学CarlH.June教授团队的一项重磅成果:一名接受CAR-T疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,因为一个特殊的CAR-T细胞及其大量增殖产生的“后代”获得...

消化道肿瘤新药:TAS-102,再下一城

2018-06-06

TAS-102,是一个日本研发的新型化疗药;本质上和卡培他滨(希罗达)、S-1(替吉奥)类似,都是口服的氟尿嘧啶类药物。这个药物,目前在国外已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日,一项旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三线治疗的三期临床试验,再次获得成功,具体的数据,将会在近期的学术会议上宣布。 TAS-102用于晚期肠癌三线治疗:死亡风险下降32% ...

我国基因编辑治癌取得重大突破 全球首个临床试验启动

2018-06-06

近日,位于淄博市高新区高新技术创业园的山东百福基因科技有限公司的科研项目——“PD-1基因缺陷型T淋巴细胞在非小细胞肺癌治疗中的应用研究”在世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构——中国临床试验注册中心完成注册,并在浙江省人民医院和浙江大学第二附属医院开展人体临床试验,这在全球还是首家,我国在基因编辑治疗癌症的研究应用领域已走在了世界的前列。 ...

CRISPR超级大牛David Liu继续创造辉煌,首次在体内的非分裂细胞进行基因编辑,该技术可能拯救数千万患者

2018-06-06

iNature 2018年6月5日,David Liu研究组在Nature Communications在线发表题为“In vivo base editing of post-mitotic sensory cells”的研究论文,该论文揭示了通过局部注射碱基编辑器RNP:脂质复合物进入小鼠内耳,建立了有丝分裂后感觉细胞的体内碱基编辑。这种方法具有体内细胞重编程的潜...