用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约423条结果 (用时0.1656秒)
Cancerresearch：儿童体内癌细胞如何“拖垮”免疫系统？
近日，来自英国的科学家在儿童神经母细胞瘤细胞中发现一种能够破坏机体免疫细胞关键能量来源的分子，由于这种分子的作用，机体免疫系统在对抗癌细胞的过程中逐渐被"拖垮"，这项最新研究发表在国际学术期刊cancer research上。 儿童神经母细胞瘤是一种罕见的儿童癌症，能够影响患病儿童的神经细胞。在英国每年有大约90名病人被...
SeraCare允许加州大学技术来开发无创产前检测相关材料
近日，SeraCare生命科学同加尼弗尼亚大学宣布了一项许可协议，即利用21、18和13三体染色体滋养层细胞系材料为非侵入性产前染色体异常检测技术开发相关的材料。 在进行了这项协议后，SeraCare生命科学就发起了一项早期访问计划，旨在开发循环的无细胞的胎儿DNA T21、T18、T13非整倍体的相关材料。 作为这项协议的一部分，位于亚特兰大的SeraCare...
潘滔教授Nature Methods发布RNA测序重大突破
来自芝加哥大学、德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员报告称，他们开发出了一种新方法实现高效定量高通量tRNA测序。这种叫做DM-tRNA-seq的技术适用于在所有生物体中开展tRNA研究。这一重要的研究成果发布在7月27日的《自然方法》（Nature Methods）杂志上。 芝加哥大学生物化学和分子生物学教授潘滔（Tao Pa...
Genome Biology：RNA-seq需要多长的读长？
随着新一代测序（NGS）的读长在不断增长，研究人员也开始纠结：到底多长的读长才合适？双端测序是不是优于单端测序？近日，康奈尔大学维尔医学院的研究人员在《Genome Biology》杂志上发表文章，认为对于差异表达分析而言，读长并非越长越好。不过，双端测序和长的读长无疑能改善剪接的检测。 最初，新一代测序技术只产生25或36...
Genome Biology：RNA-seq需要多长的读长？
随着新一代测序（NGS）的读长在不断增长，研究人员也开始纠结：到底多长的读长才合适？双端测序是不是优于单端测序？近日，康奈尔大学维尔医学院的研究人员在《Genome Biology》杂志上发表文章，认为对于差异表达分析而言，读长并非越长越好。不过，双端测序和长的读长无疑能改善剪接的检测。 最初，新一代测序技术...
GSK牵手苹果ResearchKit，进入个性化“做药”时代
根据Firstword Pharma的最新消息，葛兰素史克(GSK)公司和普渡制药(Purdue Pharma)将应用苹果公司的ResearchKit框架进行药物研发，这是大药厂首次采用健康应用APP进行药物研发。 ResearchKit，是苹果公司今年3月份开发的一款新应用，用户利用苹果的APP上传数据，可以助力医生和科学家更加精准的医疗和健康研究，目前共有涉及哮...
第二军医大学Cell Research发表肝病新成果
肝纤维化（hepatic fibrosis）是肝损伤后的修复反应，许多慢性肝病到晚期都会发生这样的组织学变化，涉及一系列复杂的细胞及分子机制。肝细胞在肝脏内稳态的维持中非常关键，但人们并不清楚肝细胞在肝纤维化中扮演了怎样的角色。 肝细胞核因子1α（HNF1α）是在肝脏中含量丰富的转录因子，对于肝细胞的功能很重要。第二军医大学的研究团队发现，HNF1α调控的反馈回路...
华大基因推出桌面化测序仪
日前，华大基因推出一款桌面化的测序仪系统bgiseq-500，这是继前不久推出完全集成式的“超级测序仪”revolocitytm之后，华大基因第二款基于completegenomics技术的测序系统。与前者的大容量不同，bgiseq-500是一套小巧的集成桌面测序解决方案，可自动进行样本制 备、测序和数据分析，多种检测应用可以一键式操作。 &emsp...
Septin9 基因甲基化检测正式进入《中国早期结直肠癌筛查及内镜诊治指南》
Septin9 基因甲基化检测 正式进入《中国早期结直肠癌筛查及内镜诊治指南》 我国第一部早期结直肠癌诊断与治疗（特别是内镜手术治疗）并兼顾筛查等方面的综合性指南——《中国早期结直肠癌筛查及内镜诊治指南》日前已正式刊登在《中华消化内镜杂志》2015年第6期第32卷341-360页。该指南是由中华医学会消化内镜学分会、中国抗癌协会肿瘤内镜学专业委员会联...
FASEB：唾液酸-解开大脑疾病的关键因素
发表在2015年7月《FASEB》杂志上的一篇文章表明，高等动物包括人类体内发现的一种普通分子会影响大脑结构。这种分子可能在大脑细胞间如何通信上发挥着重要作用，这可能也揭示了患有某些脑部疾病的根本原因。通过小鼠实验研究表明唾液酸如何粘附到细胞表面这个过程会引起大脑结构损伤，运动技能差，多动症，学习困难等症状。 “唾液酸是一种分子生物学术语，细胞可利用它来完成彼此之间...
科学家发明单碱基分辨率测序技术：CeU-Seq
2015年6月15日，北京大学生命科学学院伊成器研究组在《Nature Chemical Biology》杂志在线发表题为“Chemical pulldown reveals dynamic pseudouridylation of the mammalian transcriptome”的研究论文（DOI:10.1038/nchembio.1836）。文章报道了一种通过化...
Cancer Research：牛油果成分可以抗癌
牛油果（鳄梨）是一种营养价值很高的水果，现在科学家们发现它还拥有抗癌的功效。最新研究表明，源自牛油果的分子可以有效治疗一种癌症。 加拿大滑铁卢大学的Paul Spagnuolo教授发现，牛油果中的一种脂质（avocatin B）可以通过靶标白血病干细胞，对抗急性髓系白血病（AML）。这一成果发表在十大肿瘤学期刊之一Cancer Resea...
SeqCap RNA探针组非编码RNA，融合基因都能捕获啦！
转录组测序(RNA-Seq)是了解一个物种或特定细胞在某一功能状态下所有基因表达的直接做法，但是mRNA-Seq往往需要进行rRNA去除或者polyA尾富集实验步骤；目前最热门的lncRNA-Seq则往往需要超过10Gb以上的测序量；全转录组中还有大量未知功能的RNA值得探索和研究。NimbleGen于201...
SeqCap EZ Designs探针组让Choice和Developer定制走向成熟
罗氏NimbleGen拥有高密度叠式探针算法，以及多达420万种探针库，支持各类复杂区域设计。SeqCap EZ Choice Library支持人类0-50Mb范围的外显子和基因组区域定制设计，SeqCap EZ Developer Library全面支持所有物种以及人类超过200Mb的外显子和基因组区域定制。NimbleDesign工具可支持人类基因组定制探针...
SeqCap Epi甲基化捕获探针组表观遗传学研究方法的革新
DNA甲基化已被证明能在多种生物过程中起到重要作用，包括基因表达、剂量补偿、基因组稳态等等。近年来，其在癌症和许多其他疾病相关领域中也日益受到关注。而目前的研究工具，在进行全基因组或目标区域甲基化研究时，或是价格昂贵而效率有限，或是存在实验偏好且不提供定制方案。 NimbleGen SeqCap Epi基因组甲基化序列富集产品可以实现在单碱基分辨率下进行基因组水平的甲基化分...
罗氏 NimbleGen SeqCap EZ外显子组捕获系列产品—助力精准医疗，让遗传病研究Easy to Go
NimbleGen的外显子捕获产品经过多年的发展与优化，形成了丰富的产品线。在精准医疗日益受到重视的今天，NimbleGen外显子捕获产品越来越多的应用于基础科研及临床研究，帮助研究者定位致病突变，提高诊断精度，让个性化治疗方案造福更多病患成为可能。从2011年起，美国贝勒医学院的专家团队就开始利用NimbleGen人类全外显子组捕获产品结合测序进行遗传病机理挖掘的工作，走在了精准医疗的最前...
赛诺菲罕见病新药olipudasealfa获FDA突破性疗法认证
赛诺菲公司旗下的Genzyme公司最近又传出了利好消息。公司开发的用于治疗罕见疾病--尼曼－皮克病（NPD）的新药olipudase alfa获得了FDA的突破性药物疗法认证。 尼曼－皮克病（NPD）是一种由鞘磷脂堆积而导致的一种疾病。这种疾病的发病原因是由于患者体内缺少一种名为鞘磷脂酶的酶类。而olipudase alfa是一种酶替代疗法，这种药物可以通过替代患者...
诺奖得主泛素化降解的发现者IrwinRose本周去世
加利福尼亚大学新闻发言人发表申明称，2004年诺贝尔化学奖获得者欧文・罗斯（Irwin Rose）于本周二（6月2日）去世，享年88岁。 据他的家人称，欧文・罗斯在睡梦中安详过世，过世时身处马萨诸塞州（Massachusetts）的迪尔菲尔德（Deerfield）。 2004年，欧文・罗斯与两位以色列科学家阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科共同分享了当年...
Baxter、梅奥、Velocity联手孵化新型生物医药公司Vitesse
随着生物医药产业分工的进一步细化，众多生物医药公司都在考虑寻找一种新的医药研发模式，而制药巨头Baxter公司显然也在尝试走出自己的道路。最近，Baxter公司宣布，公司已经和梅奥医学中心以及Velocity医药公司达成一项三方协议，共同创立一家新兴生物医药研发公司――Vitesse生物医药公司。 此次合约各方都未透露这一协议的研究细节，但是公司表示这一铁三角将共同...
甲基化研究方法的革新-罗氏NimbleGen SeqCap Epi产品在中国上市
罗氏NimbleGen公司 最新上市的SeqCap Epi基因组DNA甲基化序列富集产品，结合二代测序，可以进行在单碱基分辨率的样品甲基化分析。该产品系列包括：固定内容的、人类全基因组水平的可甲基化位点的DNA片段富集方案；以及，适合于各种不同应用的由客户自选区域的目标序列富集产品。该产品系列可以为表观遗传研究人员提供全新的研究工具，相比现有其他技术，可以在更大DNA序列广度，更高测序深...