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专家访谈
找到约434条结果 (用时0.1656秒)
FASEB J：继人类基因组后的人类微生物组计划
来自《The FASEB Journal》的报道：科学家们考虑到人群之间的差异因而设计了一个统一的工具来进行微生物组的研究。通过这项研究，将来研究者们就可以更好的评估我们摄取的食物或药物是否会影响我们的身体。 来自贝勒医学院妇产科学的Kjersti和Aagaard表示：“以前一直认为益生菌在微生物组中占主导作用，但是最近许多数据表明饮食的干预...
ClinSeqNews：测序市场 贝瑞和康无创DNA产前检测受关注
当数家美国企业群雄并起，争夺无创产前检测市场时，贝瑞和康正专注于为中国孕妇提供基于二代测序技术的无创DNA产前检测服务。 贝瑞和康成立于2010年，由CEO周代星带领的专长于第二代测序的基因组学专家团队创建，总部设在北京，在上海和青岛均设有专业的检验所。贝瑞和康除涉足无创DNA产前检测市场外，还对外周血中早期癌症的检测极为关注。 目前临床对...
Illumina：85%的台式测序数据来自MiSeq
AGBT 2013，目前规模最大的测序技术会议，于2013年2月20日-23日在美国佛罗里达州马可岛举行。与以往三届不同，今年的AGBT似乎有些平淡。2010年，PacBio和Ion Torrent发布了他们的测序技术；2011年，台式测序仪MiSeq和PGM独领风骚；去年，Oxford Nanopore揭开了MinION和GridION的面纱。 ...
新年新动向：Bio-Rad收购AbD Serotec
新年伊始，第31届摩根大通保健大会（JP Morgan Healthcare Conference）在美国旧金山举行。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会，吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2013年的大会上，将有300家公司的CEO发表演讲，向4000多名投资者说明公司这一年的打算。生物通也将为大...
美国FDA采购Illumina公司1700万美元MiSeq测序仪及试剂用于病原体鉴定
2012年9月18日，来自美国圣地亚哥BUSINESS WIRE的消息 – Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）今天宣布，它赢得了一份来自美国食品药品监督管理局（FDA）的合同，为该机构提供MiSeq测序系统及试剂，以便开展食品安全相关的沙门氏菌和产志贺毒素大肠杆菌的全基因组分析进行病菌爆发的溯源。这份五年期的合同价值1700万美元。<!--more--> FDA已有的...
Menopause：德国医生更倾向使用激素来治疗绝经相关症状
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/07/24/219487110.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="h...
Med Hypotheses：黄连素具有治疗糖尿病骨病潜力
<em></em> 糖尿病骨病是一种并发症，导致骨密度下降、骨折愈合缓慢风险增高。糖尿病骨病是在破骨细胞增加和成骨发生减少的结果。 各方面的因素即炎症增加标志物的氧化应激、PPAR-γ等激活成骨细胞，激活细胞凋亡途径，增加血糖水平，抑制主要负责骨密度下降的甲状旁腺激素作用。 <!--more--> 黄连素是一个异喹啉生物碱，作为传统医药已...
Cell Rese：PICK1在TGF-β信号通路中的调节作用
<div id="region-column1and2-layout2"> 转化生长因子β（TGF-β）在调节细胞增殖、分化、迁移和死亡中有重要作用。TGF-β的异常与许多病理变化有关，例如血管疾病和癌症。PICK1（Protein that interacts with C kinase 1 ）是含有PDZ和BAR结构域的蛋白，有研究认为，PICK1能够与多种细胞...
Jansen型干骺端软骨发育不全
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jansen型干骺端软骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：PTH1R <br/>染色体位置：3p22-p21.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：156400...
Weissenbacher-Zweymuller综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Weissenbacher-Zweymuller综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...
Seckel综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Seckel综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATR <br/>染色体位置：3q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：210600 <br/>...
酪氨酸羟化酶缺乏症（Segawa综合征）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：酪氨酸羟化酶缺乏症（Segawa综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：TH <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：605407 &...
Fraser综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Fraser综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FRAS1(FREM2) <br/>染色体位置：4q21(13q13.3) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：219...
TSEN54
基因简介 中英文全称：tRNA剪接内切核酸酶54 同源物(芽殖酵母) tRNA splicing endonuclease 54 homolog (S. cerevisiae) 分布：核 参与：mRNA加工|tRNA加工 OMIM/位置：608755 17q25.1 ...
TSEN34
基因简介 中英文全称：tRNA剪接内切核酸酶34 同源物(芽殖酵母) tRNA splicing endonuclease 34 homolog (S. cerevisiae) 分布：tRNA 内含子内切核酸酶复合体 活性：tRNA 内含子内切 核酸酶|内切核酸酶|水解酶 参与：tRNA 剪接|mRNA 加工 OMIM/位置：608754 19q13.4 ...
TSEN2
基因简介 中英文全称：tRNA 剪接内切核酸酶2 同源物(芽殖酵母) tRNA splicing endonuclease 2 homolog (S. cerevisiae) 分布：tRNA 内含子内切核酸酶复合体 活性：tRNA内含子内切核酸酶 |内切核酸酶|水解酶 参与：tRNA剪接|mRNA加工 OMIM/位置：608753 3p25.1 ...
SEZ6L2
基因简介 中英文全称：发作性脑病相关6 同源物(小鼠)样2 seizure related 6 homolog (mouse)-like 2 分布：融入膜 活性：受体 OMIM/位置：16p11.2 ...
SEZ6L
基因简介 中英文全称：发作性脑病相关6 同源物(小鼠)样 seizure related 6 homolog (mouse)-like 分布：膜|融入膜 OMIM/位置：607021 22q12.1 ...