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专家访谈
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PLoS Bio:高通量DNA测序法可绘制全脑神经连线图
美国神经科学家团队提出了一种全新的革命性方法，以获得小鼠的全脑神经元连接图。相关研究成果刊载于10月23日《公共科学图书馆·生物学》杂志上。 <!--more--> 该研究小组由冷泉港实验室安东尼·扎多教授领导，旨在提供一个完整的神经元连接图。目前获取此种高精度信息的唯一方法，是利用电子显微镜检查单个细胞间的突触。但这是一种速度慢、价格贵和劳动密集型的方法。扎多提出的方法是...
Onyx启动Kyprolis在多发骨髓瘤患者的III期临床比较实验
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biopharm/UploadFiles_9100/201207/2012070317112287.jpg" alt="" width="200" height="150" borde...
Oncogene：揭示为何癌症发病率随着年龄增长而增加
近日，来自科罗拉多大学癌症中心的一篇研究综述揭示了癌症是和年龄相关的，癌症在老年人中的发病频率比在年轻人中高许多。相关研究成果刊登在了国际杂志<em>Oncogene</em>上，文章中研究者反对传统的观点，传统观点认为老年人癌症发生是由于引发癌症突变的积累所导致的。 <p align="center"><img src="...
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素细胞迁移作用
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。 Dishevelled (DSH) 是细胞膜相关Wnt受体复合物的关键成分，它与Wnt结合后被激活，并抑制下游蛋...
Oncogene：p53亚型刺激血管生成和肿瘤发展
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。 肿瘤抑制基因p53参与DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡，也参与抑制血管的形成过程，血管生成对促进肿瘤的发展非常有帮助。...
Obstetrics and Gynecology：糖尿病妇女的性功能降低
2012年7月24日 一项最新的研究表明：女性性生活也应该被列入受糖尿病影响的几项机体功能之中。 据报道，患糖尿病的中年妇女与常人相比在性欲、满足度、频率方面都低。胰岛素依赖的糖尿病妇女比那些不需要胰岛素治疗的糖尿病妇女阴道润滑液更少。 <!--more--> 来自女性健康临床研究中心，着力于研究妇产生殖、家庭和社区医学的加利福尼亚大学首席著者Kelli L. Cop...
Nucleic Acids Res：维生素A调控前列腺癌机制
英国约克大学癌症科学家们首次证实前列腺癌与维生素A之间存在关联。约克大学癌症研究中心主任Norman Maitland教授发现一种前列腺癌特异性的基因位于视黄酸的控制之下。视黄酸是维生素A的一种衍生物。相关研究结果刊登在<em>Nucleic Acids Research</em>期刊上。 全反式视黄酸已经被用于另一种癌症---急性前骨髓细胞性白血病(acute pr...
Nucleic Acids Res：王秀杰等开发完成植物小分子RNA整合分析软件psRobot
植物小分子RNA，主要包括microRNA和小干扰RNA，在基因的转录和转录后调控过程中具有重要作用。第二代测序技术的逐渐成熟和广泛应用极大地推动了小分子RNA相关研究的发展，对不同组织和材料中的小分子RNA进行深度测序已成为研究小分子RNA的常规手段。因此，针对这些数据的生物信息学分析成为了研究者们面临的日益突出的问题。 <!--more--> 中国科学院遗传与发育生物学...
Nucleic Acids Res：GluRS的人工进化
近期，耶鲁大学分子生物物理学与生物化学系（Department of Molecular Biophysics and Biochemistry）的Dieter Söll课题组成功地通过人工进化的方法，将细菌来源的谷氨酰tRNA合成酶（glutamyl-tRNA synthetase, GluRS）转变为谷氨酰胺酰tRNA合成酶（glutaminyl-tRNA synthetase, GlnRS）...
Neurosurgery：深部脑电刺激或可治疗肥胖
近日，来自美国的一项关于回顾性研究结果显示：随着对大脑“成瘾电路”不断深入的理解，通过深部脑电刺激(deep brain stimulation,DBS)治疗肥胖或成为可能。电刺激大脑的“异常反馈回路”是公认的治疗帕金森氏病方法，这使得DBS 可能成为治疗肥胖的一个新的选择。俄亥俄州立大学和美国南加州大学的Alexander Taghva博士是这篇回顾性研究的首席作者。该文章发表于八月份的美国神经...
Neuron：科学家发现导致遗忘的机制
<div id="region-column1and2-container-layout2"> <div> 人们通常认为记忆最重要的一点是维持自我认知，但通常很少关注遗忘的过程，不管是那些恐怖的经历还是日常琐事。尽管遗忘时刻都在发生，但是人们对于遗忘过程中的分子、细胞学以及内在的大脑遗忘机制仍然是知之甚少。</div> <div i...
Neuron：研究发现周围神经损伤关键修复蛋白
数年前，生物化学家Michael Fainzilber和他的团队得出了惊人发现：在轴索的远端发现了曾被认为只存在于细胞核旁的蛋白质。周围神经细胞堪称人体内最长的细胞，延展的结构称为轴索，在成人体内可长达1米。 这些蛋白质被认为是输入蛋白，以其位于细胞核附近开展了充分研究：这些蛋白中的多种分子能穿过细胞核的保护核膜。Fainzilber和他的团队表示：当神经细胞包括其长轴的任何部位受到损伤时，...
Neuron：新型大脑成像技术或加速精神性疾病发病机制的研究
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201210/2012101821105866.jpg" alt="" width="298" height="270" border=&quo...
Neuron：基因疗法有望逆转先天性耳聋
根据一项于2012年7月26日发表在<em>Neuron</em>期刊上的临床前研究，在患有先天性耳聋的小鼠模式动物中，一种新的基因疗法能够逆转由于遗传缺陷而导致的耳聋。论文通讯作者、美国加州大学旧金山分校研究员Lawrence Lustig说，他们是第一次在实验室小鼠中成功地治疗一种遗传性的耳聋。 由于一种编码蛋白囊泡谷氨酸转运体-3(vesicular gluta...
Neuron：发现化学物AAQ能够让盲鼠恢复视力
<em></em> <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012072917225220.jpg" alt="" width="300" height=&quo...
Neurology：肥胖等代谢因素与认知功能下降加快相关
根据在2012年8月21日发表于<em>Neurology</em>杂志上的一项研究显示：肥胖并且伴发高血压和代谢异常等其他风险因素的人随着时间的推移可能会比别人在认知能力下降上更快。 代谢异常被定义为具有两个或两个以上的下列风险因素：血压高或服用高血压药、低水平的高密度脂蛋白或“好”胆固醇、高血糖或服用糖尿病药物、高甘油三酯或服用降低胆固醇的药物。 <!...
Neurology：糖尿病或可增加帕金森病发病风险
糖尿病与帕金森病之间有关系吗?来自意大利的E. Cereda等人研究了这个问题，发表在2012年5月8日neurology杂志上。 近期文献表明，糖尿病可增加帕金森病的患病风险。我们调查了糖尿病患者发生原发性帕金森病（IPD）的临床特征病例对照研究。研究对象：（2007-2010）3年间首次来我研究院就诊且确诊为帕金森病，未兼并心血管系统疾病的新患病例共783例，从中选出确诊为糖尿病的患者8...
Neurology：日常体力活动水平与阿尔茨海默病发病风险相关
阿尔茨海默病的病因机制复杂，研究方向多样，来自芝加哥Rush医学研究中心的A.S. Buchman等医生研究了总的日常体力活动与阿尔茨海默病的关系，发表在2012年4月24日的Neurology杂志上。 关于客观评价的日常体力活动与阿尔茨海默病的发病间关系的研究并不多见，该研究检验了客观的的每日总体力活动与阿尔茨海默病和认知下降相关的假说。 <!--more--> 研...
Neurology：揭示足球运动员更易患神经变性疾病 面临较高死亡风险
一项最新的研究揭示了，相比一般的人群而言，职业足球运动员或许由于患大脑细胞损伤疾病如阿尔兹海默症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），而携带有高风险的死亡率。相关研究成果看到登在了9月5日的国际杂志<em>Neurology</em>上。 这项研究包括了3439名来自国际足球联盟的运动员，这些运动员在1959至1988年期间至少打过5个赛季球赛，平均年龄为57岁。研究...
Neurology ：遗传突变可导致罕见型脊髓性肌肉萎缩症
来自西达斯西奈医学中心神经肌肉部的主任，Neurology 的资深作者Robert H. Baloh MD，PhD近日发现了一种基因突变可能与罕见型脊髓性肌肉萎缩症（SMA-LED）有关。该基因的突变影响了动力蛋白DYNC1H1的功能，作为一种用于细胞内物质运输的分子马达DYNC1H1的功能异常影响了细胞内物质转运过程进而可能导致了SMA-LED的发生。 <!--more--> ...