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专家访谈
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《npj Precision Oncology》慕尼黑大学建立帮助优化结直肠癌治疗的全新模型
7月1 日，来自慕尼黑大学的Florian Kühn团队在《npj Precision Oncology》上发表了名为“Molecular characteristics of microsatellite stable early-onset colorectal cancer as predictors of prognosis and immunotherapeutic respons...
【Science Advance】罕见肝癌的蛋白质为癌细胞的基础生物学和药物敏感性提供了新的见解
6月21日，来自洛克菲勒大学的Sanford M. Simon团队，在《Science Advance》上发表了名为“Disruption of proteome by an oncogenic fusion kinase alters metabolism in fibrolamellar hepatocellular carcinoma”的研究论文，论文对纤维化肝细胞癌（FLC）的癌细胞...
【Nature 子刊】天津医科大学发现新的胃癌治疗干预目标
6月29日，来自天津医科大学肿瘤医院的邓靖宇和刘勇等教授，在《Cell Death and Disease》中发表了名为“SMYD3 drives the proliferation in gastric cancer cells via reducing EMP1 expression in an H4K20me3-dependent manner”的研究论文，研究表明，SMYD3促进了G...
哈佛、麻省理工等合作再登《Nature》！超一万人类癌症分析大揭秘！
6月28日，麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学以及丹娜法伯癌症研究所的研究人员使用他们开发的一种计算工具发现染色体非整倍性确实会推动癌症的进展。研究论文“Cancer aneuploidies are shaped primarily by effects on tumour fitness”，发表在《Nature》上，这一研究结果可能会为指导癌症治疗或开发靶向药物提供新的方法。 ...
【Natural 子刊】新的辅助手段！最新研究解密胰腺癌敏感机制，提高化疗效果
6月28日，来自凯斯综合癌症中心的Ali Vaziri-Gohar等教授在《Nature communications》上发表题为“Increased glucose availability sensitizes pancreatic cancer to chemotherapy“的研究论文，研究发现高血糖水平让胰腺癌对化疗更加敏感。 https://www.na...
史无前例！Nature重磅发布世界上最大最全面的正常乳腺单细胞基因组图谱
6月28日，一项由德克萨斯大学安德森癌症中心、加州大学欧文分校和贝勒医学院联合进行的研究创造了世界上最大最全面的正常乳腺组织图谱，提供了一个前所未有的乳腺生物学，可能有助于识别如乳腺癌等治疗目标。相关论文发表在国际知名期刊《Nature》上，该图谱采用单细胞和空间基因组学的方法对126名女性的超71.4万个细胞进行了分析，突出了12种主要细胞类型和58种生物细胞状态，并确定了基于种族、年龄和...
全新视角发布！中南大学湘雅医院团队发现铁死亡相关miRNA在肿瘤转移中的新兴作用
6月26日，中南大学湘雅医院王俊普和Diabate Ousmane 团队在《Cell Death Discovery》上发表题为“Emerging roles of ferroptosis-related miRNAs in tumor metastasis”的文章，重点探讨了铁死亡相关miRNA在肿瘤转移中的作用，旨在帮助读者理解它们之间的关系，为恶性肿瘤的潜在治疗策略提供新的视角。 ...
【Nature子刊】最新！温州医科大学等合作发现食管癌诊断生物标记物
近日，温州医科大学等研究人员在国际知名期刊《Nature Communications》上发表了题为“The transcriptional landscape and diagnostic potential of long non-coding RNAs in esophageal squamous cell carcinoma”的研究论文，该研究构建了一个基于完整转录组数据的诊断性LN...
【直播倒计时1天】融合基因NGS研究现状、进展与解决方案
融合基因（Fusion gene）是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的结构变异。部分基因融合（如NTRK基因）作为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素之一，已经成为了重要的肿瘤分子标记物，在临床诊断、治疗乃至预后阶段都有着重要意义。临床上经典的融合基因检测技术RT-PCR和FISH等技术很大程度限于对已知断点和常见经典结构变异的检测。 随着过去十...
【Genome Biology】北京大学汤富酬、付卫课题组重磅发文！
近日，北京大学生物医学前沿创新中心汤富酬教授和北京大学第三医院普通外科付卫教授在《Genome Biology》杂志发表题为“Systematic evaluation of colorectal cancer organoid system by single-cell RNA-Seq analysis”的研究成果。该研究系统评估了类器官模型在研究结直肠癌肿瘤发生分子机制上的可靠性和局限性...
“NGS基因测序联合实验室”正式启用，加速创新技术研发和临床应用转化
2023年6月25日，上海市生物医药技术研究院（以下简称“上海生研院”）与上海芯像生物科技有限公司（以下简称“芯像生物科技”）在上海举行合作签约及 “NGS基因测序联合实验室”揭牌仪式。 双方出席揭牌仪式 上海生研院院长傅大煦、基因所所长黄薇、芯像生物科技创始人兼CEO严媚、市场高级总监谭传祥及相关业务负责人共同出席签约揭牌仪式，宣布国产基因测序智能平台...
开机投产！解码 DNA 正式进军三代测序市场！
2023年6月25日上午，解码DNA“PacBio Revio投产仪式”在解码DNA总部成功举行。解码DNA创始人兼首席执行官潘加奎、PacBio中国区总经理吴应光博士出席了本次仪式，共同见证这一重要时刻。 解码DNA引进的Revio三代测序平台系全球首批。此次成功投产，标志着解码DNA正式进军三代测序服务市场，进一步夯实了其作为业内第四方检测公共服务平台的优势地位。 ...
北京大学李扬团队和人民医院赵翔宇团队合作在诱导多能干细胞来源NK细胞肿瘤免疫治疗研究中取得重要进展
6月14日，北京大学基础医学院李扬副教授和北京大学人民医院赵翔宇教授合作在《Journal of Hematology&Oncology》杂志在线发表题为“Leveraging CD16 Fusion Receptors to Remodel the Immune Response for Enhancing Anti-Tumor Immunotherapy in iPSC-Deri...
Nature重磅！复旦、西安交大、中国医科院等联合发布首个中国人群专属的泛基因组参考图谱！
6月14日，由复旦大学、西安交大、中国医学科学院等26家单位联合发布的中国人群泛基因组联盟（CPC）一期研究进展，以“A Pangenome Reference of 36 Chinese populations”为题发表于《Nature》主刊。初步构建了首个中国人群专属的泛基因组参考图谱，为破译中国人群基因密码奠定基础，为“健康中国”“精准医学”战略提供支撑。 https:...
【Nature子刊】中科院/复旦大学上海医学院华东医院发现癌症免疫治疗新机制
近日，中科院/复旦大学上海医学院华东医院研究人员在国际知名期刊《Nature Communications》上发表了题为“Nanovesicles loaded with a TGF-β receptor 1 inhibitor overcome immune resistance to potentiate cancer immunotherapy”的论文，该研究发现，抑制转化生长因子-β...
【快讯】全国首个！中线（NUT）癌基因诊断工作组成立
大会上，成立了以重庆大学附属三峡医院首席病理学家赖仁胜教授、南华大学副校长王福俤教授、郑州大学附属第一医院王立东教授、空军军医大学邢金良教授为指导专家，重庆大学附属三峡医院印明柱教授为组长的中线（NUT）癌基因诊断工作组。 据介绍，中国抗癌协会肿瘤基因诊断专委会中线（NUT）癌基因诊断工作组是全球第二个、国内第一个建立的中线（NUT）癌工作组，由来自国内近2...
【Nature子刊】中山大学方文峰/张力/黄岩发现这种类型的非小细胞肺癌潜在治疗新策略
6月12日，中山大学方文峰、张力及黄岩在《Nature Communications》上发表了题为“Phase 1b trial of anti-EGFR antibody JMT101 and Osimertinib in EGFR exon 20 insertion-positive non-small-cell lung cancer”的研究论文，该研究报告了来自临床前模型和开放标签多...
【Nature子刊】浙大研究团队发表癌症治疗最新策略
6月16日，浙江大学黄建教授团队在《Nature Communications》发表在线研究论文“Single cell profiling of female breast fibroadenoma reveals distinct epithelial cell compositions and therapeutic targets”，概述了单细胞分辨率的人类FAs，概述了FAs与正常...
会议预告 | 融合基因NGS研究现状、进展与解决方案
融合基因（Fusion gene）是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的结构变异。部分基因融合（如NTRK基因）作为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素之一，已经成为了重要的肿瘤分子标记物，在临床诊断、治疗乃至预后阶段都有着重要意义。临床上经典的融合基因检测技术RT-PCR和FISH等技术很大程度限于对已知断点和常见经典结构变异的检测。 随着过去...