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第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会
【系列直播】多组学解码,全链条破译生命密码--构建单细胞-时空多组学-精准代谢-高深度蛋白全链条深度挖掘
【直播】解析单细胞时空组学,破译生命空间微密码 —— 从时空组学技术前沿到实战案例

专家访谈

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Nature推翻原有癌细胞定论:奔跑,让癌细胞更耐药

2016-10-18

  伦敦大学帝国理工学院的一个研究组发现了白血病癌细胞如何能在癌症治疗过程中生存下来的奥秘,这将有助于提出新的阻断它们的治疗方法。这一研究成果公布在10月17日的Nature杂志上。   白血病是目前死亡率最高的癌症之一,这主要是因为癌症复发率较高,一些癌细胞能逃脱治疗的束缚,而且这些存活的细胞又往往会发展出耐药性,导致癌症扩增,引发死亡。   迄今为止,科学家们都不是很清楚这些耐药性的细胞如...

PNAS惊人发现:沉默基因的RNA可直接遗传

2016-10-18

  近年来人们发现,父母的生活经历会对后代产生显著的影响。营养不良、接触毒素或罹患疾病会改变父母的基因表达模式,这种改变在某些情况下能传递给下一代。然而,这种非基因遗传机制一直是一个谜。   十月十七日马里兰大学的研究人员在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出,非基因遗传机制其实可能非常简单。他们在线虫中首次观察到,沉默基因的双链RNA(dsRNA...

Science子刊:能“看见”基因活动的黑技术

2016-10-18

  大脑可以说是人体内最复杂的器官,而对于科学家来说,大脑同时也是最难研究的器官之一。大脑内高度复杂的神经网络使得取出组织进行活检的手段不太可能,所以到目前为止,想知道人脑内的基因表达状况只能通过遗体器官捐赠来实现。近日,美国哈佛大学的研究人员在《科学》杂志子刊《Science Translational Medicine》上展示了一种新开发的技术,它可以实时观测大脑内的基因活...

Nature发布癌症转移研究重大突破:脱离肿瘤只需几秒

2016-10-17

  癌细胞脱离肿瘤,潜入血流中快速定居到身体的其他部位,这只需要几秒钟的时间。这些移植物有可能会立即发展为致命的转移癌或是潜伏多年,在原发性肿瘤切除数十年后引起肿瘤复发。   转移灶导致了大多数的癌症死亡,由于极难追踪它们的微小种子,很少有研究人员设法去研究它们。现在,来自加州大学旧金山分校的科学家们称将人类乳腺癌肿瘤移植到小鼠体内,在癌细胞脱离原肿瘤进入...

CAR-NK:你所不知道的免疫疗法

2016-10-17

  说到免疫疗法,首先出现在你脑海中的肯定是CAR-T、TCR-T,这两种免疫疗法各大媒体都已经做过详细的介绍。所以,今天我们聊聊不被大家所熟知的免疫疗法:CAR-NK。   CAR-T的局限性和缺陷   嵌合抗原受体(chimericantigenrecep-tor,CAR)修饰的T细胞(CAR-T)在白血病研究中取得了重大突破,为血液肿瘤患者带来了新的希望。但...

婴儿鼻、肺细胞的RNA表达模式显著相似

2016-10-17

根据罗切斯特大学医学中心(URMC)最新的研究发现婴儿鼻细胞与肺部细胞非常类似,这一发现可使呼吸道合胞体病毒(RSV)和其他婴儿肺部疾病的诊断更精确。 患呼吸道疾病的婴儿十分脆弱,因此试图获取肺部样本是不安全的,该研究发表在科学报告上,为多年来受到挑战的医生提供了一条潜在诊断途径。然而,鼻细胞可以从鼻孔通过一支简单棉签获取,而且它们与肺细胞在RNA水平的相似性将使医生...

EBioMedicine:揭示常见HIV毒株的秘密

2016-10-17

  在一项新的研究中,来自加拿大韦仕敦大学等机构的研究人员发现最为常见的HIV病毒变异体也是“最弱的”,这一发现将有助医生们更好地治疗全世界上百万感染上这种致命性疾病的人。相关研究结果于2016年10月12日在线发表在EBioMedicine期刊上,论文标题为“Infecting HIV-1 Subtype Predicts Disease Progression in Wom...

首次发现细菌病毒携带动物DNA

2016-10-17

  科学家发现,侵入细菌的一种病毒中潜伏着很多能表达出毒性蛋白的基因。这些基因本非病毒基因组的基因,而是来自于黑寡妇毒液基因以及其他一些动物的DNA。研究者们认为,要么是病毒偷窃了其他生物的基因,要么是其他生物的DNA入侵了病毒基因组。   病毒是一种充满争议的生物。他们几乎可以入侵感染三界(动物、植物和微生物)的所有生物,然而大多数的病毒都仅有简单的结构...

Science:持久功能性治愈艾滋病

2016-10-17

  :“太棒了”“绝对是第一”“真不敢相信”,在获得艾滋病重要突破之后Emory大学的实验室沸腾了。他们通过灵长动物发现,治疗人类炎症性肠病的单克隆抗体与抗逆转录病毒药物结合可以功能性治愈HIV感染。这项研究最终发表在十月十四日的Science杂志上。   近十年来艾滋病治疗和预防取得了巨大的进步,抗逆转录病毒(ARV)药物的联合治疗可以有效去除血液中的H...

Nature:DNA重复序列是否致病取决于什么?

2016-10-17

  DNA重复序列在人类基因组中是很常见的。重复序列已经被提出作为一种进化机制,但是它们可能与人类疾病相关。现在,马克斯-普朗克分子遗传学研究所和Charité – Universit?tsmedizin Berlin的科学家已经证明,DNA重复序列是否与人类疾病相关,取决于它们在基因组中的位置,序列重复可能导致形成新的功能单位——称为拓扑关联域(TADs)。在《Nature》...

只“剪”单个碱基!中国科学家Nature Methods发表基因编辑新成果

2016-10-17

  近期,河北科技大学副教授韩春雨提出的基因编辑系统NgAgo因多名研究人员表示无法重复备受质疑。事实上,在NgAgo之后,国内高校/机构在开发基因编辑新工具方面连续取得了新进展。上个月,南京大学的研究小组在Genome Biology杂志上发表了一项突破性成果,开发了不再受到靶序列限制的结构导向性DNA编辑新技术[详细]。   10月10日,发表在Nat...

Cell里程碑成果:tRNA居然还有另外的作用

2016-10-17

  来自芝加哥大学的一组研究人员最新研究证实,一种称为 ALKBH1 酶可以从tRNA中带走分子修饰,导致细胞蛋白翻译受到明显的影响。这为细胞调控基因表达提出了新观点,同时也指出tRNA能对细胞产生除了蛋白翻译以外的更多影响。   这一研究成果公布在10月13日的Cell杂志上,领导这一研究的是芝加哥大学生物化学和分子生物学教授潘滔(Tao Pan)博士,...

Nature:挑战老观点!科学家提出胰腺癌发展新机制

2016-10-17

  10月12日,发表在Nature上的一篇题为“A renewed model of pancreatic cancer evolution based on genomic rearrangement patterns”论文挑战了人们对胰腺癌的现有认知,为这一致命癌症是如何发展和扩散的提供了重要的见解。加拿大Ontario癌症研究所的Faiyaz Notta博士以及Thom...

Nature:颠覆性发现提供新的难治癌症临床策略

2016-10-14

.”的研究对胰腺癌的高入侵性作出了最新阐释,颠覆了学术界对胰腺癌等高入侵肿瘤的传统认知。   “几年前,当我们启动这一研究项目的时候,我们想要更加深入地认识临床胰腺癌的发生与发展,”该研究的主要作者,玛格丽特公主癌症中心项目负责人和OICR成员Faiyaz Notta博士说。“胰腺癌可以在短期内从一种仅仅局限于胰腺的局部肿瘤扩散并转变为扩散于病人全身的癌症。而对于胰腺癌发生与扩散的传统认知仅仅局...

Nature发布癌症转移研究重大突破:脱离肿瘤只需几秒

2016-10-14

癌细胞脱离肿瘤,潜入血流中快速定居到身体的其他部位,这只需要几秒钟的时间。这些移植物有可能会立即发展为致命的转移癌或是潜伏多年,在原发性肿瘤切除数十年后引起肿瘤复发。 转移灶导致了大多数的癌症死亡,由于极难追踪它们的微小种子,很少有研究人员设法去研究它们。现在,来自加州大学旧金山分校的科学家们称将人类乳腺癌肿瘤移植到小鼠体内,在癌细胞脱离原肿瘤进入血液中开始在身体其他部位形成肿瘤时,他们捕获...

Complete Genomics和PGP开放共享至今最大实验单体型定相全基因组测序成果 ...

2016-10-14

  2016年10月11日,美国加州山景城——华大基因子公司Complete Genomics(简称CG)与个人基因组计划项目(简称PGP)共同发布了过百人的实验单体型定相全基因组测序结果。这组数据采用长片段阅读技术(简称LFR)读取,是目前最大的有全面实验确认单体型的高覆盖度全基因组组装。“绝大多数现有的基因组数据都没有实验获得的单体型。”CG高级研究主任和项目主导人Broc...

Illumina 股票大跌,高通量测序仪销售第三季度低于预期

2016-10-14

  10月10日,Illumina公司表示,预期其2016年第三季度(Q3)收入将低于之前预期的6.25亿~6.3亿美元,他们预计2016年Q3的总收入为6.07亿美元,相比2015年Q3的5.5亿美元增加了5%,低于分析师平均预期的6.281亿美元。Illumina公司在一份声明中说,造成该差距的原因是,“高通量测序仪器的销售同比下降超过预期”。   这...

Nature:人类遗传学被彻底改变

2016-10-14

  每个人体内基因中都潜伏着大约54种会引发疾病,甚至致死的遗传突变,但实际上这并不会发生,Sonia Vallabh希望 D178N 就是其中之一。   2010年,Vallabh眼睁睁看着她的母亲死于一种神秘的疾病:致死性家族失眠症(fatal familial insomnia),病理原因在于患者体内错误折叠的朊病毒蛋白群集中在一起,破坏大脑。此后第...

Science转化医学发表CRISPR重要成果

2016-10-14

  在基因组编辑技术的帮助下,科学家们现在向治愈镰状细胞病迈进了关键一步。他们用CRISPR-Cas9对患者造血干细胞进行基因组编辑,校正了较高比例的造血干细胞,足以在患者体内产生实质性的益处。这项研究十月十二日发表在Science Translational Medicine杂志上。   加州大学和犹他大学的研究人员希望将编辑后的干细胞重新输入患者体内,...

PNAS:基因疗法新突破,阻止小鼠老年痴呆

2016-10-14

  最近,研究人员通过使用一种病毒将一个特定的基因导入大脑,阻止了小鼠老年痴呆症的发展。这项研究是由英国老年痴呆症研究中心和欧洲研究委员会资助,相关研究结果发表在10月10日的《PNAS》杂志上。   这些早期发现是由英国帝国理工学院的科学家带领完成,为这种疾病的潜在新疗法,开辟了一条新的道路。在这项研究中,研究小组使用了一种改进的病毒,将一个基因——称为...