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专家访谈
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印度医疗保健公司Practo融资9000万美元腾讯领投
据《华尔街日报》网络版报道，印度医疗保健信息提供商Practo完成了新一轮9000万美元融资，腾讯领投。 这表明市场资本继续涌向印度创业公司。Practo周四表示，计入新一轮融资，公司的总融资额增至1.24亿美元。参与Practo此轮融资的投资方还包括谷歌资本、Sofina、经纬创投、Sequoia India、Altimeter Capital、红杉资本旗下Seq...
CCTV：聚焦精准医疗专题
今日，CCTV13《朝闻天下》播出聚焦精准医疗专题，整个专题分为3个部分。分别为基因检测-对症下药精准打击、精准医疗就在我们身边、我们将启动精准医疗计划。这是央视第一次正面大篇幅报道我国的精准医疗计划。 央视报道称我国3月成立精准医疗战略专家组，国家卫计委和科技部多次召开会议论证启动精准医疗计划。北京协和医院和四川大学华西医院...
转化医学网云直播：郑迪教授 《晚期非小细胞肺癌外周血ctDNA生物标记物检测研究进展》
直播嘉宾：郑迪教授 直播内容：《晚期非小细胞肺癌外周血ctDNA生物标记物检测研究进展》 时间：2015年7月2日 17:30-18:15 嘉宾介绍： 上海市抗癌协会胸部肿瘤专业委员会委员，中国临床肿瘤学会和美国临床肿瘤学会会员。 学术及临床经历：1992年华西医科大学临床医学6年制本科毕业，1997年华西医科大学呼吸...
安进抗癌药Vectibix临床III期显著延长转移性结直肠癌总生存期
生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了抗癌药Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）一项III期研究（Study-0007）的最新数据。该研究在化疗难治性野生型KRAS（外显子2）转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix与最佳支持治疗（BSC）联合治疗与BSC单独治疗进行了对比。数据显示，与BSC治疗组相比，Vectibix+BSC治疗组总生存期...
FDA批准诺华免疫治疗药物Promacta（艾曲波帕）用于ITP儿科患者
医药行业两大巨头诺华（Novartis）与葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的资产置换交易于今年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。近日，该笔交易中一款免疫治疗药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）在监管方面传来喜讯，FDA已批准扩大该药的适用人...
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏（Roche）单抗药物ACTEMRA/RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格（BTD）。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BT...
CT病例：卵巢非特异性类固醇瘤一例
病例介绍 1、年轻女性，27岁，体检发现盆腔包块11天； 2、患者平素月经不规律，月经周期30-90天不等，经期7天，量正常，无痛经； 3、既往有“纵膈霍奇金恶性淋巴瘤”病史，2007年于广西医科大学第一附属医院行手术治疗，术后行8个疗程化疗。有“乙肝小三阳”病史。 ...
Naturemethods：利用微芯片捕获循环系统癌细胞
近日，国际学术期刊nature methods发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们开发出一种微芯片（cluster-chip），能够捕获血液中的循环肿瘤细胞群体，对于研究循环肿瘤细胞在肿瘤发展和转移中的作用非常重要，是一项具有重要意义的技术突破。 癌细胞可以突破肿瘤限制通过血液进行转移，或以单个循环肿瘤细胞（CTC）形式，或以多细胞群体(CTC...
Nature子刊：癌症研究的突破性技术
最近，美国研究人员开发出一种微流控芯片，可以捕捉罕见的循环肿瘤细胞（CTC）群，这会对“癌症如何扩散”产生新的重要认识。这项工作是由美国国家生物医学成像和生物工程研究所（NIBIB，国立卫生研究院的一部分）资助。 循环肿瘤细胞（CTCs），是从实体瘤中脱离出来并进入癌症患者血液循环的细胞。单个CTC是极为罕见的，通常10亿个细胞中只有不到1...
药品审批新趋势！FDA将推行新药申请无纸化
谈到药品审批，许多医药产业人士首先想到的就是那堆积如山的材料。可以说，每一次临床研究的申请、每一项新药的申报背后都有成千上万页的纸质材料被提交到药品管理部门。更令人头痛的是，一旦一种新药想要进入一个新的市场，那么医药公司的申报人员不得不重新进行这项繁琐的工作。然而随着计算机技术的飞速发展，这一做法变得越来越不合时宜。 2003年起，美国FDA就采用了国际通用的电子...
中国POCT的应用现状及发展前景
作者：首都医科大学天坛医院、北京体外诊断工程技术研究中心——王谦 康熙雄 现场快速检测-即时检验（Point of care testing，POCT）产业在中国和世界的发展方兴未艾。该产业作为医疗器械行业中的亮点，以高效、方便、快速的发展特点也对传统的医疗模式带来了新机遇。POCT在认识和理解上随着科学和技术的发展在演化和拓展。从字面上来理解的现场快速检测随着智能体系的引进远远...
上海立迪和新加坡明策合作建立中国首个CTC中心
立迪-明策的CRO CTC中心，他们的目标是合同研究组织市场，除此之外，他们还为生物技术和制药厂商在治疗和药物发现研究方面提供服务。新设施将会提供一些下游分析服务，比如二代测序技术、细胞计数、免疫组织化学检测、荧光原位杂交、细胞培养及病人源的肿瘤异种移植的药物敏感性试验。 该设施将利用...
《转》访：闻丹忆&Andrew Wu 新一代无标记循环肿瘤细胞（CTC）实时监测技术 捕获活体癌细胞 向肿瘤宣战
【栏目简介】《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 导读：MIT科技评论刚刚发布了2015年度十大突破技术的榜单，其中液体活检名列其中，该技术也是转化医学网关注的重点领域。近日，转化医学网走进上海立迪生物技术有限公司（简称“立迪生物”）的...
纽约州批准FHACT宫颈癌检测
该机构在一份声明中阐述：在2013年底，该检测获批美国政府同意作为CLIA条件下的实验发展的测试，它评定了宫颈癌中经常发现的基因组变化，它还能识别处在疾病进展风险较高的妇女。 癌症遗传学首席执行官安娜夏尔马 （Panna Sharma）在一份声明中说：“对于宫颈癌更明确的基因组信息的诊断仍然有显著未满足的需要，FHACT就是用来满足这方面的需求”。她还强调：“获得纽约州...
干货！创业者对CTC的深度见解
阎：大家好，我是阎灼辉，非常荣幸能和施教授与大家一起交流 阎：我在企业运营和管理咨询行当工作近20年，去年进入CTC（circulating tumor cells）领域创业以来，深感几点痛苦： 1.经常“鸡同鸭讲”-缺少行业共同语言， 2.往往“只见树木不见森林”，国内CTC产业刚刚开始，没有透明的交流平台， “机枪打蚊子” - 投资和产业化...
Exact Sciences：合作促进分子诊断推广
Exact Sciences今日宣布塔夫特健康计划将应用该公司Cologuard结直肠癌筛查测试。 该项无创工具测试将在美国马萨诸塞州和罗德岛向超过一百万位消费者开放，全部服务将由塔夫特健康计划提供。 Exact Sciences CEO Kevin Conroy在声明中表示：“随着我们Colog...
单细胞分析在循环肿瘤细胞研究中的应用
循环肿瘤细胞（CTCs）是近些年来癌症研究的热点之一。这些在实体肿瘤患者血液中发现的微量细胞可能在肿瘤的转移过程中发挥关键作用。过去，由于数量稀少以及白细胞污染等原因，CTC转录谱研究受到了很大的限制。单细胞分析的出现使这些问题迎刃而解，把CTC的研究推到了一个新的深度。 如果要对CTC进行单细胞分析，首先要做的就...
【ctDNA】癌症“指纹”系列之血液中散落的信息密码
癌症是基因病——在几十年前，有些科学家就已经认识到了这一点：1986年，来自意大利的诺贝尔奖得主Renato Dulbecco在谈到为什么一定要测定整个人类基因组序列的时候说：这是打赢对癌症战争的唯一途径。在2011年与世长辞之前，改变世界的乔帮主 Steve Jobs一直在接受美国一家基于基因组测序的癌症个性化诊治公司的治疗。谈到这项技术，他说：“我要么是第一个...
罗氏诊断cobas 4800 CT/NG检测正式上市
（2015年3月12日，厦门）全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布，用于筛查及诊断沙眼衣原体（CT）与淋球菌（NG）病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目，于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准在华上市，该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局（FDA）认证的CT/NG检测项目，通过体外核酸扩增技术，帮助在常规临床筛查和诊断中发现有症状和...
【ctDNA】癌症“指纹”系列之血液中的宝藏
《ASCO年度报告：2015临床肿瘤学进展》中，液体活检技术被列为肿瘤治疗领域下一个十年趋势之一。ctDNA作为液体活检的首选已逐渐从科研走向临床。而欧盟批准将ctDNA检测用于易瑞沙的伴随诊断则更是标志着ctDNA临床应用的大规模实现。 那么什么是ctDNA？它来自哪里？有什么特点？ctDNA可以为肿瘤治疗提供哪些帮助呢？本专题...