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第七届上海国际癌症大会
第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会

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《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
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《Cell》:阻断这种蛋白质就可防止肿瘤复发?

2019-04-29

作者:Michael   编辑:Carrie 我们的身体配备了强大的免疫力来监测和清除可能出现的癌细胞。而肿瘤起始干细胞则是让癌症逃逸于这种强大查杀作用的主要原因。目前对肿瘤起始干细胞(tSCs)是如何形成和对现有治疗产生抗性的问题仍然知之甚少。 为了解决这个问题,来自Elaine Fuc...

《Cancer Research》:靶向休眠癌细胞,血小板药物竟能阻止乳腺癌转移!

2019-04-29

作者:Paris    编辑:Carrie “人类能否治愈癌症”这一全球难题,如今有了新的答案,人类距离攻克癌症再次有了质的飞跃。来自Purdue大学的研究人员进行的一项研究发现:用于治疗ITP的药物可阻止乳腺癌转移,神奇的是,它竟是通过稳定癌细胞无症状休眠状态来完成这一伟大壮举。该研究在线发表于本月《Cancer R...

打造粤港澳大湾区健康共同体,III期NSCLC患者迎来免疫治疗新契机

2019-04-28

随着《粤港澳大湾区发展规划纲要》重磅发布,“塑造健康湾区”成为国家建设蓝图中的战略部署,如何借助粤港澳大湾区建设的有利契机,实现大湾区医药健康产业协同发展,打造粤港澳大湾区健康共同体,成为当下热议话题。 对此,在近日于香港举办“免疫治疗应用于第三期非小细胞肺癌”为主题的大湾区学术交流会议上,来自香港天下仁心医疗集团主席廖家杰教授以及广东省人民医院胸外科主任乔贵宾教授...

《Cancers》:两种抗癌药可改变肿瘤基因的表达!

2019-04-25

Michael   编辑:伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现,同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。 伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现,同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基...

捷报!靶向编辑某一基因可逆转先天性肺部疾病 | Science子刊

2019-04-24

作者:Paris  编辑:Echo 自20世纪初至今,短短百年之内,基因技术研究领域的高歌猛进,让人类与基因之间的关系发生了巨变。去年,首例基因编辑婴儿的问世引发了众多热议,但是抛开伦理问题,基因技术无疑在不断走向成熟。近日,宾夕法尼亚大学医学院和费城儿童医院在基因编辑领域再次取得突破,他们的研究团队成功修复了小鼠的一种致命基因...

盘点|CRISPR基因编辑技术研究进展

2019-04-24

作者:Carrie CRISPR/Cas这项基因编辑技术自从问世以来,已经吸引了无数欢呼和掌声,在短短几年之内,它已经成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具。然而它最近也频频被“泼冷水”,那么基因编辑未来究竟何去何从呢? 基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段的敲除...

细胞疗法不再“高冷”——遏制CAR-T毒副作用有新招

2019-04-24

作者:Ruthy  编辑:Carrie 目前,CAR-T细胞疗法在白血病和淋巴瘤治疗领域取得了重要突破,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。但是,相较于同为免疫疗法的免疫检查点抑制剂,阻碍其发展的最大拦路石就是其毒副作用。近日,北京大学肿瘤医院与南加州大学的研究人员开发出了全新的CAR-T疗法,在不损...

《Cell》子刊:一个关键蛋白将脑细胞送上“不归路”

2019-04-15

胶质祖细胞异质性特征和程度及其对脑恶性肿瘤的贡献尚不明确。通过应用谱系靶向的单细胞转录组学,辛辛那提儿童医院医疗中心Q. Richard Lu博士揭示了发育过程中的大脑中具有独特分子身份的神经胶质祖细胞的多样性。他们的分析明确了星形胶质细胞和少突神经胶质细胞谱系中不同的过渡中间状态及其不同的发育轨迹。此外,交叉分析揭示了在脑肿瘤发生期间类似的中间祖细胞过度增殖,并且逐渐被...

肺癌治疗新发现!microRNA可作为逆转和预防肺癌耐药性的潜在靶点!

2019-04-10

近日,来自以色列医学癌症中心的研究团队进行的一项新研究发现,一种特殊突变基因的小片段——调节基因表达的非编码基因材料——微小RNA介导了肺癌靶向药物治疗的耐药性。这表明,microRNA可以作为逆转和预防肺癌耐药性的潜在靶点。这是继极光激酶后肺癌靶向治疗的又一大突破。相关论文发表在《nature》子刊《Nature Metabolism》上。 ...

另辟蹊径!CD4+T细胞谱写肿瘤免疫新篇章!

2019-04-09

CD4+T细胞—肿瘤免疫不可或缺的重要角色 cDC2—— 说到CD4+T细胞的激活,就必须提及机体功能最强的专职抗原递呈细胞——树突状细胞(DC),其能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始T细胞,其处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。对不同组织来源DC的深入研究指出经典DC(cDC)...

《Cell》:PD-1靶点的境外战场-肿瘤外泌体与免疫治疗

2019-04-08

近年来,免疫检查点抑制剂已经成为一种革命性癌症免疫治疗方法,然而该疗法只对10-30%患者有效果。为了探索背后的机理,来自旧金山加州大学Robert Blelloch的研究团队发现了一个颠覆当前癌症免疫治疗理论的答案,并发表在2019年4月4日Cell上。 Robert Blelloch认为免疫细胞在淋巴系统已经受到来自肿瘤...

中国力量|AACR年会上的那些中国“面孔”!

2019-04-08

根据AACR的统计,越来越多的中国“面孔”出现在AACR年会上,这表明中国的科技实力逐步增强,同时也彰显了中国力量。今天我们来一睹AACR年会中的中国风采! --专家风采展示-- 乔国梁博士 在本次AACR会议上来自首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤内科的乔国梁博士荣获AACR全球肿瘤学者培训奖学金奖。(简称,GSITA) ...

AACR抗癌神药-PD1新进展

2019-04-04

在治疗癌症这种令人闻风丧胆的疾病的长期奋战历史中,科学家们研究了多种抗癌武器,在过去的四五年里,有一种新型武器声名鹊起,甚至被部分人誉为“抗癌神药”这就是PD-1抑制剂!然而狡猾的癌细胞一直在躲避科学家们研发的武器的攻击,那么PD1这种药物是否即将从抗癌神坛跌落?我们今天就一起来看一下PD-1抑制剂在AACR2019年度会议上的新进展。 Entinostat可能对抗...

AACR公布癌症疫苗新突破!

2019-04-04

一直以来,癌症都是人们谈之色变,避之唯恐不及的疾病。癌症的攻克也一直是一个世纪性难题,让众多科学家们都束手无策。难道我们就任由癌症肆虐而毫无反击之力么? 随着科学技术的发展,人们对癌症认识的不断加深,科学家们认为,可以通过研发癌症疫苗来达到预防及治疗癌症疫苗的目的。目前,癌症疫苗的进展究竟如何?有哪些癌症可以通过接种疫苗的方法进行预防和治疗呢? --HPV疫苗-- ...

科学家做了一个逆天加法:CRISPR+石墨烯=?

2019-04-01

如果说CRISPR-Cas是基因工程领域的“革命性”技术,那么石墨烯就是跨越物理、化学、航天等诸多领域的“十项全能”型材料。一个是生物医学领域的当红明星,一个是材料界众望所归的“王者”。两者的结合,使得基因测序的实施从繁琐的实验室技术转向灵活高效的可移动设备。 CRISPR-Cas是自然界中众多的精妙系统之一。它是一种原核生物为抵抗外来遗传物质如噬菌体病毒等的入侵,而进化出的免疫...

《Science》子刊:胃癌胃炎患者的福音!在不使用抗生素的情况下击溃幽门螺旋杆菌

2019-03-28

目前,临床上治疗胃炎患者主要使用质子泵抑制剂(PPI)和抗生素的联合治疗方法。虽然这一疗法可以治愈大部分的患者,但随着抗生素的滥用,幽门螺旋杆菌也出现了耐药的情况。 这一研究可能会带来更好的胃病治疗方法,同时可以避免细菌耐药性的产生。研究人员目前鉴定出细菌表面一种独特的蛋白质结构,该蛋白质可使幽门螺杆菌在胃中保持活力,并阐明该蛋白...

《Nature》:针对前列腺癌的PROTACs已进入临床试验!或将开启蛋白靶向降解治疗癌症新篇章!

2019-03-28

自PROTAC策略问世以来可谓备受关注,而在近日,Arvinas公司宣布,将于今年年中启动关于PROTAC策略治疗前列腺癌的临床试验,该试验将持续约9个月。 不仅如此,Arvinas公司还声称有体内证据表明PROTAC可降低小鼠大脑中的tau蛋白,将其tau蛋白质降解剂直接注入小鼠海马体后,将tau水平降低了50%。如此看来,PROTAC策略(蛋白质降解而不是抑制)可以作为未来阿尔茨海默病和...

FDA:骨髓瘤患者使用Venclexta,死亡风险增加一倍!

2019-03-28

Venclexta是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,也是第一个被FDA批准用于靶向治疗BCL-2的抑制剂。 Venclexta是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,也是第一个被FDA批准用于靶向治疗BCL-2的抑制剂。 BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞...

《Cancer Research》:绝处逢生!结直肠癌免疫治疗终获突破,新靶点被发现!

2019-03-21

尽管结直肠癌的诊断方面可谓如日中天,但其在免疫治疗方面却仍然停滞不前。昨日,南卡罗来纳大学的一项研究结果打破了目前结直肠患者免疫治疗的僵局,他们发现了针对结直肠癌的免疫治疗的新靶点--GARP,破坏GAR调节细胞上的细胞表面受体GARP可降低免疫耐受性,减少结肠癌的发展,并在临床前模型中抑制Treg细胞向肠道的迁移。他们的研究结果以“GARP Dampens Cancer Immunity ...

CRISPR进军食品领域

2019-03-21

日本共同社:如果一切顺利,基因编辑食品将在今夏在日本上市。 Pairwise公司3.18日宣布,与麻省总医院和Broad研究所签署了CRISPR编辑技术许可。 Pairwise首席业务官Issi Rozen指出, “我们的目标是最大限度地发挥CRISPR-Cas9改善农业方面的潜力,并促进突破性技术在符合安全...