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专家访谈
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CFDA：阿德福韦酯存风险 近40家药企受波及
12月10日，CFDA发布《药品不良反应信息通报》，提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。在CFDA数据查询一栏显示，拥有阿德福韦酯产品（片、胶囊）批号的药企近40家，其中包括正大天晴、联邦制药、双鹭药业、齐鲁药业等。 公告表示，目前共收到阿德福韦酯引起骨软化的不良反...
"我在乎，而且everybody cares"
1 1998年上映的电影里面，除了横扫全球票房和在万千少男少女懵懂心境里留下难以磨灭印迹的《泰坦尼克号》之外，还有一部也有不少人喜欢的电影叫做《天使之城》。在这部电影里面，梅格·瑞恩饰演一个年轻有为的外科医生，她在剧中最初的男朋友好像也是一个外科医生。 我想大部分观众可能对于这部电影的印象停留在男女主人公的情感上，在200...
于莺，诊所CEO干得怎么样？
初冬，在北京CBD一处幽静的餐厅，笔者再一次见到于莺。离开体制一年多，她的心态更加平和，面对外界的诸多毁誉，于莺经常是一笑置之，然后静下心来做好自己的事。 从离职后到台湾考察学习，到回京申办诊所受挫，于莺不仅没有被困难和流言击倒，反而越来越找到了感觉，最终她选择与美中宜和合作，这一路走来，颇多艰辛，却是距离她心中的梦想越来越近了。 很多人说：一个普通...
一位七十岁老太太的ICU“陪护日记”
“陪护日记”摘录 ●有位医生说：“某某床突然不好了。”皋主任说：“所谓病人突然不好了，在大多数情况下是突然发现病人不好了，因为不好是有过程的，只是没有被发現，我们就是要仔细覌察、及时发现。” ●赵贤元医生聪慧、善解人意，一次我想了解病人的主要生理指标，见她在电脑上忙碌，不好开口，她发现后主动问：有事吗？接着就为我查了资料，...
Xcelom获得香港中文大学NIPT专利授权
12月8日，香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom）宣布通过专利授权形式获得了香港中文大学的无创产前检测（Non-InvasivePrenatal Test，NIPT）方面有关专利的专利使用权。此举将使得 Xcelom 在NIPT的临床应用方面拥有受法律保障的知识产权优先权，为香港孕妇提供更有保障的无创产前检测服务。 香港中文大学卢煜明教授及其团...
Ecosphere：科学家首次绘制出了人类疾病全球图谱
近日，一篇发表在国际杂志Ecosphere上的研究论文中，来自北卡罗来纳州立大学的研究人员通过研究首次绘制了引发人类疾病的病原菌图谱，该图谱中研究人员将世界分为许多不同疾病发生的区域。 研究者表示，依据传播媒介相关的人类疾病，世界可以被分为7大区域，这些疾病媒介都包括通过害虫进行的传播，比如蚊子传播的疟疾；而依据非病原媒介相关的...
FDA批准Focus流感病毒检测试剂盒
快速诊断公司Focus公司今日发表声明，该公司检测试剂盒Simplexa Flu A/B & RSV Direct kit获得美国食品药物管理局批准，可对另外八种流感病毒株进行检测。这八种病毒株分别是 H7N9; H3N2 (Minnesota 和 Indiana 毒株; H1N1 (2011); H3N2 (Ohio 和 Texas 毒株);...
JCO：坦西莫司和贝伐单抗治疗胰腺神经内分泌肿瘤疗效满意
目前有效治疗胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）的方法还很少。最近的安慰剂对照III期临床试验证实mTOR抑制剂依维莫司（Everolimus）和VEGF/PDGF-R抑制剂舒尼替尼（Sunitinib）可提高胰腺神经内分泌肿瘤患者无进展生存期（PFS）。临床前研究建议通过联合mTOR和VEGF通路靶向治疗来增强抗肿瘤效应。 近日，梅奥诊所和纪念...
JCO：Linifanib与索拉非尼治疗进展期肝细胞癌各有优劣
近日，罗马尼亚肿瘤研究院和北京八一医院癌症中心等多国的肿瘤科学家进行了一项研究，发现抗肿瘤新药Linifanib（ABT-869）和索拉非尼（Sorafenib）对进展期肝细胞癌患者具有相近的总体生存期，两者各有优劣，最新研究成果在线发表于12月8日的J Clin Oncol杂志上。 这项编号为NCT01009593的国际性、随机、非盲、临床...
JCI：经修饰的热休克蛋白被确定为浆细胞病危险因素
经修饰的热休克蛋白被确定为浆细胞病危险因素，浆细胞病患者体内血液中有大量的异常免疫球蛋白,称为病变蛋白。虽然许多患者没有外在症状,但是病变蛋白可以削弱免疫功能,能够使血液变浓,并损害器官。浆细胞病可能是遗传疾病,但人们对这种疾病的危险因素知之甚少。 在《临床研究杂志》上的一项新研究表明,经修饰的宿主蛋白与浆细胞病危险因素相...
分析：默沙东收购Cubist，抗生素新药卷土重来？
Cubist的主打产品达托霉素（Cubicin），这个产品是由礼来最先发现，后来因毒性问题停止开发。Cubist以低价收购了这个产品，并改变剂量后成功把它开发成重磅药物，2013年全球销售额已超过10亿美元。据说这个产品使礼来的BD很受伤，一般不再轻易转让失败药物。今年6月Cubist抗生素新品Sivextro获得了FDA批准， 另一产品CXA-201也可望年底前批准。Cu...
默沙东将斥资95亿美元收购抗生素公司Cubist
默沙东公司将为抗体药物专业公司Cubist 制药注资95亿美元美元，进军抗生素药物领域。 根据协议,默沙东将为Cubist公司每股支付102美元现金,该举措将使得Cubist公司的每股股价得到35%的溢价。交易完成后Cubist公司将得到总价84亿美元的估价上涨，同时该公司也将和默沙东公司签约履行剩余的11亿美元的债务。默沙东公司预计在明年第一季度完成对Cubist公司的收...
CAR-Ts技术进一步实现临床转化
诺华公司与其合作伙伴宾夕法尼亚大学的最新研究结果显示改进免疫系统来抑制肿瘤细胞可以应用于肿瘤的临床治疗。 临床试验显示，诺华的新药CTL019在92%的白血病和淋巴瘤患者中表现良好。相关的报告发表在一年一度的美国血液病协会（ASH）会议上。这个激动人心的研究结果有望改变现阶段对于血癌治疗与护理的标准。 诺华的新药是一...
VCGS与Illumina达成NIPT合作协议
8日，位于澳大利亚墨尔本的默多克儿童研究所的分部之一：维多利亚临床遗传学服务中心（VCGS）与Illumina达成NIPT合作协议。 协议内容包括，VCGS将利用Illumina的高端测序平台来开发其无创性产前检测技术。VCGS在推出自己的检测之前，将为Illumina寄送检测样品。 VCGS实验室主任Damien Bruno博士表示，此次合作...
Good Start Genetics获得PGS技术的独家授权
8日，Good Start Genetics发表声明，该公司已获得约翰霍普金斯大学的一项植入前遗传学筛查（PGS）的独家授权许可。 该检测项目成为FAST-SeqS，是一种快速非整倍体筛查系统，用于体外受精的植入前胚胎非整倍体筛查。 JHU的研究者Bert Vogelstein, Ken Kinzler, Is...
罗氏HIV/HCV检测试剂盒获得CE标示
罗氏8日发表声明称，其HIV-1 / HCV新一代病毒核酸载量监测分析试剂盒已获得CE标示。 HIV-1乙肝病毒核酸定量试剂盒可同时扩增和检测HIV-1基因基因组上2种独立的片段来定量病人血液的病毒RNA的含量。HCV病毒核酸定量试剂盒是应用公司的双标记探针方法来检测丙型肝炎病毒RNA。二种定量试剂盒都是利用Cobas 6800...
Nat Commun：利用癌细胞来进行防御
根据发表在《自然通讯》杂志的文章显示，英国癌症研究中心的科学家们发现了一种通过癌细胞的作用来逃避细胞死亡的新防线。 研究小组发现了一个关键的分子信号通路，这个信号通路能够帮助癌细胞存活,使癌细胞能够在细胞中存在大量DNA错误并导致细胞死亡的前提下幸存下来。 PKC信号通路(蛋白激酶...
循环血中microRNAs可作为多发性骨髓瘤预后工具
美国血液学会(ASH)在年会上公布了由达纳法博癌症研究中心研究人员所做的研究。这项研究根据多发性骨髓瘤细胞内的microRNA，了解了这种患者对治疗做出的反应。 这项研究的作者说，这项研究最终有可能会指导医生如何选择骨髓瘤的最佳疗法。 肿瘤的外体是指细胞释放到血液中、能介导细胞间信息传递的微小囊泡。这项研究主要针对的就...
CRISPR技术良好前景引产权拆分
近期,Editas医学在宣传中表示，它已取得了基因组编辑技术CRISPR-Cas9的知识产权，该基因组编辑技术对于多种疾病的治疗有着潜在的影响。如果DNA拼接编辑技术能够像预期一样引领整个基因治疗行业，那么该领域内的这些公司正在做的工作都将引领基因治疗技术的重大突破。 但是Editas公司所拥有的时机有所不同，占有该项技术的知识产权对于去年刚刚成立...
NCI授权Juno医疗新型癌症靶向治疗研究
Juno医疗专注于通过其嵌合抗原受体(CAR)与高亲和性T细胞技术开发细胞水平的免疫疗法。该公司最近与Opus Bio公司合作，获得了美国国家癌症研究所（NCI）的研发许可，开始研发用于研究或可成为CD22靶点特异性抗体的CAR-T细胞表达产物。CD22蛋白在大多数白血病B细胞和淋巴瘤细胞中表达。CD22靶向疗法补充了Juno现有的CD19靶向疗法。 &ems...