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即将开播 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第六期 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌症中。NTRK开启了首个肿瘤...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25...
【快讯】《药精准》系列第五期直播圆满结束，聚焦药靶，药企大咖共话MET靶向药物研发及进展！
5月18日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶精准伴随”系列直播栏目《药精准》第五期直播圆满结束，本次直播我们邀请到多位药企大咖，聚焦MET靶向药物研发前沿、临床研究进展、MET靶向药物伴随诊断或MET基因突变临床检测等热点内容展开主题分享和深入讨论，共同探讨“MET靶向药物研发及进展”。 首先，上海海和药物研究开发股份有限公司转化医学高级副总裁李福根博士作了题为“MET抑制...
《药精准》第五期18日开播！ 聚焦药靶——MET靶向药物研发及进展，大咖齐聚，期待您的参与！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随系列直播栏目”，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第五期介绍 近年来，精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，其中最值得关注的就是具有广泛应用前景的MET罕见突变。因此，MET靶向药物...
直播预告 | 聚焦药靶——MET靶向药物研发及进展，大咖云集，欢迎观看！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第五期 近年来，精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，其中最值得关注的就是具有广泛应用前景的MET罕见突变。因此，MET靶向药物的研发与进...
【Cell子刊】肿瘤“贡献者”脂滴的作用了解，有助于潜在的靶向治疗
发表在《Cell Reports》杂志上的一项新研究“Lipogenesis mediated by OGR1 regulates metabolic adaptation to acid stress in cancer cells via autophagy”中，Moffitt癌症中心研究人员表明，酸性环境中的癌细胞会发生脂类合成和积累。研究小组确定了负责这些变化的关键信号分子，发现这些...
【Nature】CRISPR-Cas9设计新药靶向难以治疗的肿瘤，显示出抑制肿瘤生长的巨大前景
Sinai Health和多伦多大学的科学家表示，一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的酶的新药显示出遏制肿瘤生长的希望。 这一临床前研究结果“CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition”发表在《Nature》杂志上，描述了在分子遗传学教授Daniel Durocher的实验室中用CRIS...
【JEV】红细胞释放抗癌免疫治疗的有效载体，增加靶向更多癌症类型的可能性!
药物递送的挑战对于靶向重要免疫调节受体RIG-I的RNA治疗尤其相关。当被某些类型的RNA激活时，受体可以启动免疫反应来杀死癌细胞。由于RNA本质上是不稳定和脆弱的，基于RNA的药物必须包装在合适的载体中，以防止降解，并促进靶癌组织的高效摄取。 研究“Robust delivery of RIG-I agonists using extracellular vesicles f...
【直播倒计时1天】基于实时活细胞成像分析的靶向肿瘤治疗方案
2000年，著名癌症学家Weinberg和Hanahan在Cell期刊发表综述《Hallmarks of Cancer: The Next Generation》[1]，总结了癌细胞六大特征，这一里程碑使我们对肿瘤细胞生物学的理解有了巨大的进步。至此，不断演变的肿瘤生物学研究帮助我们阐明多种癌症的行为，并提供新的药理学靶点和治疗策略。2022年初，Hanahan博士再次对癌...
【Nature子刊】使用RNA靶向胰岛β细胞，有望摆脱胰岛素！
迈阿密大学米勒医学院的研究者设计了RNA分子，它可以归巢到人类胰岛β细胞，即产生胰岛素并在1型和2型糖尿病患者体内被破坏的细胞。这种靶向方法可以帮助研究人员研究这些疾病是如何进展的，并提供提供治疗的新方法。这项研究“RNA aptamers specific for transmembrane p24 trafficking protein 6 and Clusterin for the t...
【直播预告】基于实时活细胞成像分析的靶向肿瘤治疗方案
2000年，著名癌症学家Weinberg和Hanahan在Cell期刊发表综述《Hallmarks of Cancer: The Next Generation》[1]，总结了癌细胞六大特征，这一里程碑使我们对肿瘤细胞生物学的理解有了巨大的进步。至此，不断演变的肿瘤生物学研究帮助我们阐明多种癌症的行为，并提供新的药理学靶点和治疗策略。2022年初，Hanah...
【Cell子刊】改变基因组折叠会适应靶向治疗——逃避抗癌
虽然基因突变会导致耐药性，但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员已经确定了一种重要的非遗传适应，也可以驱动T细胞白血病（一种血细胞癌症）对靶向治疗的耐药性。他们的研究结果近期发表在《Molecular Cell》上，题为“EBF1 nuclear repositioning instructs chromatin refolding to promote therapy resistanc...
【PNAS】新进展！科学家利用脂质纳米颗粒将基因编辑精准地靶向肺部
即使你之前对脂质纳米颗粒（LNP）并不了解，但最近你可能已经注射过LNP了，因为LNP是目前两款广泛使用的mRNA COVID-19疫苗的运送载体。 塔夫茨大学的工程团队对现有的LNP技术微调，将其设计为能够靶向特定的组织和器官，从而适用于更广泛的疾病，这有助于减少对身体其他健康部位的毒性影响。 近日，生物医学工程教授Qiaobing Xu博士的课题组与哈佛医学院、波...
【Nature子刊】太狡猾了，“抗癌神药”PARP抑制剂也能让癌细胞逃脱! 研究揭示癌细胞如何抵抗靶向治疗的秘密
科学家揭示了癌症是如何抵抗PARP抑制剂的，PARP抑制剂是一种用于治疗全球数千名患者的精准药物。英国纽卡斯尔大学的科学家称它为：一种治疗乳腺癌的药物可以转化成对抗各种癌症的“万能武器”。 他们的研究发现，一些癌细胞可以通过去除附着在其DNA上的PARP蛋白质来逃避PARP抑制剂的影响。 研究人员相信，现有的药物——包括治疗酒精成瘾的药物——可能会通过阻止癌细胞去除P...
【Cell子刊】靶向治疗——改善更多结直肠癌患者的药物选择
结直肠癌患者是最早接受靶向治疗的患者之一。这些药物旨在阻断引发失控细胞生长的致癌蛋白，同时保留健康组织。但是一些患者无法接受这些治疗，因为他们存在促癌突变，被认为会对这些药物产生耐药性。 现在，Salk研究所助理教授，临床科学家Edward Stites利用计算机建模和细胞研究发现，更多的患者可以通过一种普通的靶向治疗得到帮助，这比之前认为的要多。相关研究结果于20...
【Nature子刊】新技术——朝靶向性基因治疗又迈近了一步！
基因治疗是一种强大的发展技术，有潜力解决无数疾病。例如，亨廷顿病，一种神经退行性疾病，是由单个基因的突变引起的，如果研究人员能够进入特定的细胞并纠正这种缺陷，理论上那些细胞可以重新获得正常的功能。 然而，一个主要的挑战是创造正确的“递送载体”，可以将基因和分子携带到需要治疗的细胞中，同时可以避开不需要治疗的细胞。 现在，由加州理工学院（Ca...
【Science子刊】靶向近100种蛋白质生物标志物——预防疾病
炎症过程与多种人类疾病相关，包括风湿性疾病和过敏。蛋白质生物标志物是可测量的分子，可以对患者有预后价值，可用于诊断疾病，或指示疾病的严重程度。现在，大量的血浆蛋白已被确定为炎症疾病的潜在生物标志物，它们在炎症患者中通常高度表达。 然而，蛋白质生物标志物与炎症疾病之间的因果关系通常是未知的。该蛋白可能是为了应对疾病而表达，以保护组织免受损伤，或者该蛋白的高表达可能是疾...
【柳叶刀子刊】突破！靶向药物组合首次在携带罕见基因突变的高度恶性脑肿瘤患者中显示出活性，包括具有耐药性的胶质母细胞瘤
根据Dana Farber癌症研究所研究人员的一份临床试验报告，两种靶向抗癌药物的联合治疗，在携带罕见基因突变的高度恶性脑肿瘤患者中显示出前所未有的“有临床意义”的活性。 近日，研究人员将这项新的研究结果发表在《The Lancet Oncology》上，发表了一篇题为“Dabrafenib plus trametinib in patients with BRAF...