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专家访谈
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四川大学郑瑀团队开发“时空可控”纳米载体，诱导细胞焦亡干预结直肠癌
近日，四川大学郑瑀团队在《MedComm-Oncology》期刊发表了题为：Gasdermin E plasmid DNA/Indocyanine green co-loaded hybrid nanoparticles with spatiotemporal controllability to induce pyroptosis for colon cancer treatment的研究...
NanoToday|上海大学转化医学研究院苏佳灿/长海医院崔进/红会医院周凤金发表重要文章：微环境响应型纳米载体用于靶向治疗骨疾病
随着纳米技术的进步和对骨病理微环境研究的深入，针对骨疾病部位微环境设计的刺激响应型智能纳米药物递送系统在骨疾病治疗领域受到了广泛关注。这种智能纳米药物载体在被动或主动抵达骨疾病组织或细胞后，可在病理微环境刺激下发生结构响应，实现负载药物的时空转运控制，从而显著提高骨疾病部位药物浓度，降低不良反应。本文讨论了骨生理微环境及纳米载体的骨靶向策略，重点关注了骨疾病背景下刺激因素与响应型药物递送系统...
最新！清华大学陈立功课题组合作揭示线粒体载体转运蛋白在肝脏脂质代谢中的作用与机制
近日，清华大学药学院陈立功课题组及其合作者共同研究并发现肝脏特异性线粒体载体蛋白SLC25A47通过激活AMPKα介导脂质代谢稳态，其表达缺陷参与了非酒精性脂肪肝和肝细胞癌等疾病的发生与发展。研究论文“Hepatic mitochondrial NAD+ transporter SLC25A47 activates AMPKα mediating lipid metabolism and t...
STTT | 上科大钟桂生团队与合作者开发新型AAV载体靶向耳聋基因治疗
听力丧失是最常见的感官障碍之一，影响着很多人。根据世卫组织公布的《世界听力报告》，现有超15亿人患有不同程度的听力损失，到2050年，患听力损失的人数将近25亿。据统计，大约50%的先天性听力损失与遗传因素有关，目前临床上的治疗方案主要为佩戴助听器或植入人工耳蜗，但此类方法没有从根本上治愈听力损伤。因此，治疗听力损失需要更好的替代疗法。随着基因治疗的蓬勃发展，基于病毒载体的基因疗法成为治疗遗...
和元双11｜病毒载体狂欢钜惠 折上叠享立减及好礼！
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【JEV】红细胞释放抗癌免疫治疗的有效载体，增加靶向更多癌症类型的可能性!
药物递送的挑战对于靶向重要免疫调节受体RIG-I的RNA治疗尤其相关。当被某些类型的RNA激活时，受体可以启动免疫反应来杀死癌细胞。由于RNA本质上是不稳定和脆弱的，基于RNA的药物必须包装在合适的载体中，以防止降解，并促进靶癌组织的高效摄取。 研究“Robust delivery of RIG-I agonists using extracellular vesicles f...
和元生物·元载体，实业报国！AAV包装3980元、慢病毒包装1980元，好用不贵，只为让基因递送触手可及
“和元生物·元载体”品牌隆重发布，今天，和元小编很荣幸发布“元载体”的又一重大举措，只为让更多研究者用上更好的基因递送载体，促进基因相关基础研究和基因治疗药物开发，实业报国、科技兴国！ 重组腺相关病毒(rAAV)、重组慢病毒载体(Lentivirus)是两种高效递送外源基因的工具病毒载体，被广泛应用于肿瘤、代谢、神经等学科的基因功能研究和基因治疗药物开发。尽管rAAV和慢病毒已经得到研究者的广泛...
【Nature子刊】让瘫痪小鼠再次行走！AAV载体递送人工合成细胞因子，成功刺激运动神经再生！
近日，波鸿鲁尔大学（RUB）细胞生理学系的Dietmar Fischer教授领导的科学家以一种新的治疗方法，首次成功地使瘫痪的小鼠再次行走。 这项治疗的成功有两个关键：一是人工合成的超白细胞介素-6（Hyper-interleukin-6，hIL-6），这种蛋白质能够刺激神经细胞再生。二是研究人员使用了腺相关病毒（AAV）载...
Nature:无需病毒载体,利用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞（一种免疫细胞）进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用，加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病（包括罕见的遗传性疾病）的疗法。相关研究结果于2...
探索ctDNA——肺癌EGFR突变检测新载体
对肿瘤组织的基因检测分析是直观了解肿瘤基因突变状态的临床方法。但是，仅仅依靠肿瘤组织的基因检测已经不能满足用药指导、疗效评估和耐药监测的精准医疗需求：组织标本难以获取，特别是部分晚期肿瘤患者和复发患者无法通过手术或穿刺获取组织，此外，肿瘤的异质性及耐药后基因状态的变化也是组织检测难以克服的。 研究表明，肿瘤细胞DNA（ctDNA）会随着细胞坏死、凋亡或细胞分泌到血液中去。ctD...
血脑屏障？新型载体来克服
近日，神经科学家Viviana Gradinaru和她的同事们在Nature Biotechnology上报道了一种能够穿过血脑屏障的无害病毒，可以将治疗药物送达脑部。专家表示，这项不需要使用侵入性方法就能将基因送达脑部的新技术将会成为一种非常有用的研究工具，并且在临床应用方面蕴含巨大潜力。该技术或在将来用于治疗一系列神经疾病。 &emsp...
抗肿瘤药物载体之红细胞膜，你知道多少？
抗肿瘤药物细胞毒杀伤作用无选择性，且在体内环境中难以保持稳定的有效浓度。将抗肿瘤药物通过载体靶向运送至肿瘤组织后再释放是降低药物毒副作用、减小用药剂量、增强药物在局部药效的最佳办法。 近二十年来，关于药物载体的研究显示，载体红细胞因具有良好生物相容性、生物可降解性、体内循环时间长而备受关注。另外，红细胞作为载体具有以下优势：资源丰富、易获得；具有较大的...
山西医科大学在新型纳米药物载体研究方面取得重要突破
随着纳米材料作为药物的载体被批准应用于临床,给癌症的治疗注入了新的希望。目前，已有多种纳米载药系统被批准应用于临床。然而，由于纳米材料的毒性、生物相容性等问题，使临床应用受到了限制。 近日，由山西医科大学主持完成了一项构建新型纳米载体的研究。该研究选用人体内源性天然物质黑色素，合成了一种新型安全无毒、生物相容、小尺寸的黑色素纳米...
CellRep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
机体免疫系统可以保护机体免受侵袭，但有时候其会排斥解救患者的输血或器官移植，研究者常用的一种方法就是利用病毒作为载体来运输基因疗法进入体内治疗疾病，而近日一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自国外的研究人员就开发了一种新型的基因疗法。 腺病毒伴随病毒（AAVs）被认为可以在临床中作为基因疗法的运输载体来帮助评估血友病及遗传性失明的治疗效果，但...
NAR：用CRISPR构建“自毁”型载体
基因表达实验可以揭示蛋白质的功能，不过要精确控制基因的表达还比较困难，特别是在合成生物学和基因治疗领域。现在科学家们利用CRISPR技术构建出了一种新型载体，该载体在哺乳动物细胞中产生蛋白合成脉冲之后就会降解，由此控制蛋白质的表达量和表达时间。这项研究发表在Nucleic Acids Research杂志上。 为了实现精确可控的基因...
中国科学家研制全球首个胰腺癌纳米载体药物 荣登时代广场
胰腺癌是临床上恶性程度最高的癌症，5年生存率低于5%，堪称“癌中之王”。郝继辉指出，对于胰腺癌的治疗，目前外科手术是唯一可能的根治手段，但由于早期症状隐匿，仅有20%的患者在就诊时有手术机会。多数患者只能接受姑息化疗，化疗药物的好坏，直接关系到患者的远期生存。然而，在临床工作中，许多胰腺癌患者面临无药可治和无药可选的境地。 郝继辉教...
纳米脂质体携带特效药可靶向杀灭黑素瘤细胞
近日，来自宾州州立大学医学院(Penn State College of Medicine)的研究人员通过研究开发了一种纳米颗粒，其可以将治疗黑色素瘤的药物直接运输到癌症患处，相关研究刊登于国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上。 将癌症药物运输至患处非常困难，科学家们一直致力于开发新技术来克服药物的天然局限性，比如如...
生物样本库：将成为高端医疗服务的重要载体
美国时代杂志曾预言生物信息样本库（Biobank）将是改变世界的十大新概念之一。5月30号，第15届上海国际生物技术与医药研讨会在上海国际会议中心举行，生物信息和样本库专场首次出现在该研讨会上。与会专家明确提出，随着我国生物信息和样本库事业的推进，在未来的五到十年内，生物信息样本库将成为高端医疗服务的重要载体。 研讨会由复旦大学上海医学院...
单基因遗传病： 线粒体磷载体缺乏
<P>中文名称： 线粒体磷载体缺乏</P><P>英文名称：Mitochondrial Phosphate Carrier Deficiency </P><P>OMIM号： 610773 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P>...