推荐活动

转化医学网企业会员
赋能生物标志物研究,探索转化医学前沿高峰论坛
Twist多基因片段库助力解锁更多序列应用空间
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险

找到约109条结果 (用时0.1656秒)

单基因遗传病: 常染色体显性非综合征性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体显性非综合征性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, Autosomal Dominant 4 </P><P>OMIM号: 600652&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:AD</P><DIV cl...

单基因遗传病: 常染色体隐性非综合征性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性非综合征性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, Autosomal Recessive 3 </P><P>OMIM号: 600316&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:AR</P><DIV c...

单基因遗传病: 常染色体显性非综合征性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体显性非综合征性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, Autosomal Dominant 2A </P><P>OMIM号: 600101&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:AD</P><DIV c...

单基因遗传病: 常染色体隐性非综合征性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性非综合征性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, Autosomal Recessive 2 </P><P>OMIM号: 600060&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:AR</P><DIV c...

单基因遗传病: X连锁隐性遗传性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: X连锁隐性遗传性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, X-Linked 1 </P><P>OMIM号: 304500&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:XR</P><DIV class=hdwiki_tm...

单基因遗传病: X连锁隐性遗传性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: X连锁隐性遗传性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, X-Linked 2 </P><P>OMIM号: 304400&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:XR</P><DIV class=hdwiki_tm...

单基因遗传病: 常染色体隐性非综合征性耳聋

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性非综合征性耳聋</P><P>英文名称:Deafness, Autosomal Recessive 1A; Dfnb1A </P><P>OMIM号: 220290&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:AR</P>...

单基因遗传病: 先天性耳聋伴指节垫

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性耳聋伴指节垫</P><P>英文名称:Knuckle Pads, Leukonychia, And Sensorineural Deafness </P><P>OMIM号: 149200&nbsp;</P><P>所属系统:耳,鼻,喉</P><P>遗传方式:AD&...

单基因遗传病: 癫痫、神经性耳聋、共济失调、智力缺陷和电解质紊乱

2012-12-09

<P>中文名称: 癫痫、神经性耳聋、共济失调、智力缺陷和电解质紊乱</P><P>英文名称:Seizures, Sensorineural Deafness, Ataxia, Mental Retardation, And Electrolyte Imbalance </P><P>OMIM号: 612780&nbsp;</P&...

单基因遗传病: 耳聋22型

2012-12-09

<P>中文名称: 耳聋22型</P><P>英文名称:Deafness, Autosomal Recessive 22 </P><P>OMIM号: 607039&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=...

多发性骨骺发育异常伴近视及传导性耳聋

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:多发性骨骺发育异常伴近视及传导性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL2A1 <br/>染色体位置:12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号...

常染色体显性遗传耳聋13型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL11A2 <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:601868 <...

耳聋53型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:耳聋53型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL11A2 <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609706 <br/>疾...

常染色体隐性遗传耳聋18型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性遗传耳聋18型</div><p align="left"> <br/>相关基因:USH1C <br/>染色体位置:11p15.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:602092 <b...

角膜营养不良和感知性耳聋

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:角膜营养不良和感知性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:SLC4A11 <br/>染色体位置:20p13-p12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:217400 &l...

耳聋23型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:耳聋23型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PCDH15 <br/>染色体位置:10q21-q22 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609533 <br/>...

常染色体隐性非综合征性耳聋

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:MYO7A <br/>染色体位置:11q13.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600060 <b...

常染色体显性遗传耳聋11型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体显性遗传耳聋11型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MYO7A <br/>染色体位置:11q13.5 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:601317 <b...

常染色体隐性非综合征性耳聋

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:CDH23,CDH23 <br/>染色体位置:10q21-q22 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:6013...

X连锁隐性遗传性耳聋

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁隐性遗传性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRPS1 <br/>染色体位置:Xq22-q24 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:304500 <br/...