常染色体隐性非综合征性耳聋

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：CDH23,CDH23 <br/>染色体位置：10q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601386 <br/>疾病类型：眼科 <br/>疾病简介：  CDH23基因定位于10q21-q22,与DFNB12表型相关,以中度至极重度的语前感音神经性听力下降为多见,亦可能表现为进行性听力损失。  <br/> </p>