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专家访谈
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美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比， 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ， 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外...
数问生物PD-L1项目高分通过美国病理学家协会(CAP)室间质评
2018新年伊始，数问生物喜传佳讯：旗下医学检验所数问观止医学检验中心高分通过美国病理学家协会(CAP) PD-L1项目的2017年度室间质评，彰显了数问观止的过硬实力！ 本次全球共有85家公司参加CAP的PD-L1室间质评，数问生物旗下的数问观止医学检验中心的检测结果获得优秀成绩，与Dako、Ventana等检测结果高度一致，体现了数问生物自主开发的PD-L1试剂盒的高品质，...
影响因子最高期刊《CA》公布2017年美国乳腺癌大数据！
乳腺癌是除皮肤癌外美国女性中最常见的癌症，是继肺癌后女性癌症死亡的第二大原因。美国癌症协会每两年就会描述美国乳腺癌发病率、死亡率、存活率和种族筛查的最新趋势变化。 《CA: A Cancer Journal for Clinicians》于2017年10月3日公布了美国癌症协会对美国女性乳腺癌统计数据的概述（包括发病率，死亡率，存活率和筛查数据），其估计在2017年，美国妇女中有...
最新！美国工程院公布2018年当选院士名单！
美国华盛顿当地时间2月7日，美国工程院（NAE）公布2018年新当选院士及外籍院士名单。NAE在2018年新增选了83名院士和16名外籍院士。NAE的院士总数达到2293名，外籍院士总数达到262名。 此次NAE增选的外籍院士中，有4位来自中国。他们是：国家自然科学基金委主任杨卫、中科院金属所研究员卢柯、清华大学教授郝吉明、台湾地球科学家Lee, Lou-Chuang。 ...
首次！美国成功使用胚胎干细胞培育出完整小奶牛！
经过几十年的努力，科学家们终于从奶牛中获得胚胎干细胞（ES细胞），并将其保持在原始状态。这些ES细胞能够变成各种组织，例如皮肤、肌肉和骨头。使用这些干细胞有助于调整和保存奶牛的优良遗传特性。这项研究不仅可以使奶牛产奶更多、肉质更鲜嫩，还可以使奶牛对疾病的抵抗力更强、分娩时并发症更少。这一发现也可能为研究牛的基本发育和模拟人类疾病开辟新的途径。 东...
美国癌症最新数据：我们可以看到什么？
大数据揭示健康的秘密。昨天的推送——中国126万例癌症死亡本可避免！最新本土大数据出炉！我们可以轻松地看到中国癌症患者背上的三座大山：肺癌、肝癌和胃癌。这些癌种轻松了夺去中国百万人的性命，让无数家庭陷入了悲痛之中。 然而不幸中的大幸是，这三种癌症都可以通过预防来大大降低癌症的发病率。而美国最新的癌症报告中也为广大中国癌症患者指出了明路：癌症可预防。 中美癌症第一杀手—...
今日重磅！美国首个针对体内基因突变的疗法获批！
美国食品和药物管理局今天批准了一种新的基因治疗方法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)治疗遗传性弱视的儿童和青壮年患者，这种遗传性弱视在人类的成长后期会发展为失明。Luxturna是第一个在美国被批准的可直接用于临床的基因疗法，用于特定基因突变引起的疾病。 ...
美国用基因编辑技术修正人类胚胎，韩国:我主导的
8月2日，英国《自然》杂志将一篇论文公之于众：美国科学家利用CRISPR基因编辑技术，修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病（HCM）”有关的基因变异。 尽管已过去一周，但风乍起，吹皱一池春水，这篇论文引发的余波在韩国仍未平复，韩国各界的讨论依然活跃。 韩国是“主角”之一 上述最新研究是被称为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术，首次实现对人类早期胚...
美国加入胚胎编辑“争议漩涡”！优化人类DNA是福是祸？
MIT科技评论最新消息，美国已开展首例转基因人类胚胎的研究，研究地点位于美国俄勒冈州波特兰市。据专业人士透露，由俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov领导的这项研究，使用了CRISPR基因编辑技术改变大量单细胞胚胎的DNA。 在美国，之前任何与体外受精胚胎编辑培育婴儿有关的研究都将会遭到国会反对，这为美国卫生和公众服务部禁止批准拨款该类临床试验...
美国Fluidigm与广东腾飞基因科技股份有限公司签订战略合作协议
2017.07.27，美国Fluidigm公司和广东腾飞基因科技股份有限公司（以下简称腾飞基因）宣布达成战略合作关系，共同开发基于微流控技术的分子诊断产品，抓住中国精准医疗的市场机遇，共同推进分子诊断在临床以及大众健康管理领域的应用。根据双方合作协议，腾飞基因将通过利用Fluidigm公司Juno和Biomark HD系统的微流控技术，在中国开发和生产分子诊断体系并提供相关检测...
【重磅快讯】中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术，强化细胞治疗领先地位
美国时间2017年7月10日纳斯达克开盘前，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布完成了对CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen公司的资产收购。SynGen公司是一家位于美国加州的从事细胞制备自动化技术的研发型企业，拥有多项肿瘤免疫疗法（CAR-T）细胞自动化分离和制备专利技术。通过此次收购， 赛斯卡医...
新突破！美国科学家彻底治愈小鼠糖尿病 没有任何副作用
在美国圣安东尼奥，糖尿病研究又取得了令人激动的新突破：不仅有希望彻底治愈1型糖尿病，也能够让2型糖尿病患者停止胰岛素注射。 这项突破由德克萨斯大学健康科学中心（先在称为UTHealthSanAntonio）实现-他们的研究能够让更多类型的胰岛细胞生产胰岛素，从而解决糖尿病人胰岛素不足的情况。 UTHealthSanAntonio研究人员有一个在三年内完成人体临床试验的...
支持还是反对？美国公司在华开启新生儿全基因组测序！
一家波士顿的DNA测序公司正在为中国新生儿提供全基因组测序，这引发了人们的争议：关于新生儿的遗传信息，父母到底应该了解多少？ Veritas Genetics解释说该测试将由医生开处方进行，将对新生儿950种严重幼年或者晚年疾病风险、200个与药物反应相关的基因以及超过100个身体特征的遗传学信息进行检测。 &emsp...
中国资本6.05亿美元收购美国药企，CFDA政策放开后中国或将有大动作
美国药企SciClone Pharmaceuticals（赛生制药）于本月8日宣布，该公司正式接受中国财团6.05亿美元的收购，并表示此次收购能够在满足公司主要股东利益的同时满足该公司产品在中国市场的营销需求。 这是在CFDA放开“国际多中心”临床试验限制与境外药物之后，中国资本的第一个亿美元级别的收购大动作。（http://www.sda.gov.cn/WS...
美国医生为什么不会被大面积撤稿？
《肿瘤生物学》期刊107篇来自中国作者的论文被撤，有人提出一个问题难住了我：“据说考核和指标的压力，国内国外都一样。为什么国外作者不会被大规模撤稿呢？” 我被问得目瞪口呆。第一反应是很感性的：国外怎么会有人干这种事，找死吗？ 在美国一家肿瘤医院从事研究的科学家荣永琪告诉我：“被发现的话，你就什么都没有了。” 当然，事情也不会那么绝对。总有人会经不住走捷径的...
美国研究称空气污染或增乳腺癌风险，专家：仍未有定论
2017年全国肿瘤防治宣传周（4月15日—21日）之际，空气污染对人体健康的影响，再度成为媒体和公众讨论的热点话题。如空气污染不仅会诱发肺癌，还会引发膀胱癌，以及心血管等疾病高发等说法，都曾引起社会的强烈关注。近日，美国在线期刊《乳腺癌研究》刊载的一项研究显示，空气污染可能增加女性乳房密度，而乳房密度高正是乳腺癌确定的风险因素之一。消息一经刊出，瞬间刷屏，点击率转载率直线上升。 研究可能...
美国人到底吃不吃转基因？真相是这样的……
“中国是大豆第一大进口国、第一大客户，如果没有中国需求的话，我们这些年就不会扩大生产规模，获得这些规模效益。所以我们依赖中国市场，因此，我们这些大豆生产国的农民从来没有想过联合起来不向中国销售大豆。”国际大豆种植者联盟访华团成员、美国的豆农，同时也是美国大豆出口协会主席吉姆？米勒在回应有关中国大豆高度依赖进口的隐患时说，国际大豆种植者联盟代表团此行目的是为了更好地服务中国市场，绝没有控制对华出口的...
美国科技领导地位正遭重创 | 麻省理工学院校长致信全校
以下是麻省理工学院校长拉尔夫·赖夫（ L. Rafael Reif）于美国东部时间 3 月 27 日发给全校师生的公开信： 致麻省理工学院全体师生： 最近，白宫宣布了政府预算优先规划的草案。此时，我们已经无法对科研预算的大幅度削减坐视不管了，而这些被裁减经费的科研领域及项目正是麻省理工学院的核心使命之所在。更重大的影响是，该预算计划还将伤害美国作为世界科技创新领袖的地位。 ...
美国发布NGS肿瘤panel验证指南
美国分子病理学学会（AMP）和美国病理学会（CAP）近日公布了基于二代测序的肿瘤panels验证指南，以提高实验室测序结果的质量，为患者提供更好的临床医疗服务。具体指南发表于《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志上，包括了靶向测序方法和数据分析的概述、新检测方法的注意事项以及试验验证和质量控制指标的实施建议。 指南制定组主席，芝...
重磅！美国FDA今日批准十年来首个帕金森病新药
今日，中枢神经疾病治疗领域传来重磅喜讯。美国FDA宣布，由Newron Pharmaceuticals研发的帕金森病新药Xadago（safinamide）获批上市，作为levodopa/carbidopa治疗外的附加疗法。值得一提的是，这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。 帕金森病是全球第二常见的老...