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专家访谈
找到约396条结果 (用时0.1656秒)
【邀请函】CRISPR 基因编辑前沿技术论坛将于6月21日在上海举办，诚邀您的参与！
论坛背景 基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，实现对特定DNA片段的删除、插入、定点突变等“精确编辑”，彻底改变了人类基因组的研究。与传统的TALEN和ZFN基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9技术为代表的新型基因编辑技术具有操作简便、效率高、特异性强等优点，其在基因功能研究、疾病模型构建、药物筛选、基因治疗、疾病防治、动植物...
新型体内基因编辑技术！南京大学发文：揭示癌症免疫治疗最新策略
1月31日，南京大学研究团队在期刊《Nature Communications》上在线发表题为“Bacterial protoplast-derived nanovesicles carrying CRISPR-Cas9 tools re-educate tumor-associated macrophages for enhanced cancer immunotherapy”的研究论文,...
历史性时刻！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批
导读 01 近日，CRISPR 领域迎来历史性时刻，英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准了 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上镰状细胞病（SCD）伴复发性血管闭塞危象（VOCs）患者，以及无法获得人类白细胞抗原（HLA）匹配造血干细胞移植治疗的输血依...
Nature Communications｜OGM为基因编辑保驾护航，让脱靶无所遁行
2023年8月25日，中国台湾林口长庚医院干细胞与转译癌症研究所和美国加州大学旧金山分校等多个研究机构在Nature Communications上发表一项合作研究，通过Bionano OGM（optical genome mapping，全基因组光学图谱）技术检测CRISPR-Cas9编辑后的人诱导多能干细胞（iPSC）系，评估其基因组完整性，并揭示了可能制约经基因编辑技术改...
最新！浙江大学平渊合作中科院魏炜开发非侵入手段激活瘤内基因编辑增效T细胞疗法
5月15日，浙江大学药学院平渊团队联合中科院过程所魏炜团队在《Nature Nanotechnology》杂志发表了研究论文“Non-Invasive Activation of Intratumoural Gene Editing for Improved Adoptive T-Cell Therapy in Solid Tumours”，研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入...
专家直播 | 聚焦水产动物多倍体育种、基因组选择、基因编辑等创新技术专题
中国是水产养殖大国，水产种质资源大国，种子是农业的“芯片”，对于中国水产发展尤为重要。生物技术的创新和发展为水产遗传育种和病害控制以及水产种业的形成提供了持续动力。目前研究者已建立了基因组选择育种、杂交育种、分子标记辅助育种、细胞工程育种、性别控制育种、多倍体育种等育种创新技术，并取得了重要突破或进展。 华大智造致力于成生命科技核心工具缔造者，积极推动与参与分子...
源井生物3500+KO细胞现货+21种CRISPR文库产品，带你玩转细胞基因编辑！
审稿人突然提出加细胞实验？ RNAi敲降效果不稳定？ 自己没有基因编辑经验？ 从头构建时间来不及？ 别着急，源井生物超3500个热门基因KO细胞现货，助你快速获取靠谱的功能验证数据，文章分数up！up！ 靶点还不明确？ 没关系，源井生物超20种CRISPR文库现货， 覆盖度>...
麻省理工重磅发文！研发新型纳米颗粒首次实现肺mRNA高效递送和基因组编辑
3月30日，该研究论文“Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing”发表在《Nature Biotechnology》，为设计治疗性纳米颗粒打开大门，可实现肺上皮的高效基因编辑，为先天性肺病的基因治疗提供途径。 https://www.nat...
倒计时1天 | CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展专题研讨会
随着基因编辑技术的不断突破，不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具，而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗，能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞，来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合，由于不需要导入外源基因，而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复，针对的疾病类型更多样，为许多疾病的治...
会议预告 | CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展
随着基因编辑技术的不断突破，不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具，而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗，能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞，来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合，由于不需要导入外源基因，而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复，针对的疾病类型更多样，为许多疾病的治...
【Nature】个性化治癌重大进展：编辑T细胞首次进行人体临床试验
研究人员可以使用CRISPR基因工程技术来改变免疫细胞，以便它们能够识别人肿瘤特有的突变蛋白。这些细胞可以安全地在体内存活，以找到并摧毁它们的目标。 这是首次尝试结合癌症研究中的两个热门领域：基因工程技术以创建个性化治疗，以及免疫细胞便更好地靶向肿瘤。该方法在16名实体瘤患者中进行了测试，包括乳房和结肠。 量身定制 01 ...
【Cell子刊】上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1编辑系统
近日，上海科技大学季泉江教授团队在《Cell Reports》发表了题为 “Guide RNA engineering enables efficient CRISPR editing with a miniature Syntrophomonas palmitatica Cas12f1 nuclease”的研究论文。报道了Syntrophomonas palmitatica Cas12f1...
【NUCLEIC ACIDS RES】编辑效率91%！苔藓RNA编辑因子识别900个人类转录组脱靶点
苔藓RNA编辑因子 在活细胞中，存在着许许多多的信息流（traffic），如同置身与一个大型施工现场。在陆地植物中，DNA形式的蓝图不仅储存于细胞核中，还存在于线粒体（细胞的发电厂）和叶绿体（光合作用单元）之中。这些蓝图指导着蛋白质的构建，进而支持生命体的代谢过程。然而，蓝图信息是如何在线粒体和叶绿体中传递的呢？——通过创建蓝图的转录本（RNA）来实现。转录本（RNA）随...
【Science】中科院最新研究：创建世界首个染色体融合小鼠，开辟哺乳动物染色体编辑新领域
8月25日，国际学术期刊《Science》在线发表了中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院研究员李伟与周琪团队合作完成的研究论文“A sustainable mouse karyotype created by programmed chromosome fusion”。该研究在全球首次实现了哺乳动物完整染色体的可编程连接，并创建出具有全新核型（染色体组型）的小鼠。 这...
【Nature子刊】引发癌症——CRISPR基因编辑的潜在危险！
使用CRISPR / Cas9基因编辑的基因疗法目前存在于世界各地的各种疾病的临床试验中。波士顿儿童医院6月27日发表在《Nature Communications》上的一份报告警告说，CRISPR基因编辑存在一种潜在的、以前未被发现的危险。 https://www.nature.com/articles/s41467-022-31322-3 CRISP...
【Cell子刊】抗癌T细胞会“累趴”——基因编辑找出元凶！
当连续数月面对强大的敌人时，免疫系统的T细胞会变得疲劳。无论是对抗癌症还是慢性感染的T细胞，随着时间的推移，它的效果会越来越差，这种现象被科学家称为“T细胞衰竭”。现在，格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）和斯坦福大学的研究人员揭示了耗竭的T细胞中翻转的基因开关。在这个过程中，他们发现了如何防止这种免疫衰竭，这是向着改进癌症免疫治疗迈出的重要一步。该论文发表在《Canc...
更高效！中科院周琪/李伟团队建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具
CRISPR-Cas基因组编辑技术在基因治疗、农作物经济性状改良及基础研究等领域均有多样化的应用，引领生物技术与应用的快速发展。自然界中广泛存在的天然CRISPR-Cas系统为新型基因编辑工具研发提供了丰富资源。然而，自然界微生物中发现的大多数Cas工具蛋白在哺乳动物细胞中的编辑效率较低，这限制了它们的应用，尤其是在生物医学方面的应用。 近日，中国科学院动物研究所...
【Nature子刊】评估CRISPR基因编辑的所有潜在结果——改善肺癌治疗！
ChristianaCare的基因编辑研究所科学家的一项新研究正在通过演示如何识别和评估基因编辑对靶向组织的广泛生物学影响，推进在患者治疗中使用CRISPR基因编辑的安全性和有效性，其中编辑被设计为完全禁用或“基因敲除”特定的遗传密码序列。这项工作发表在《Gene Therapy》上，题为“Exon skipping induced by CRISPR-directed gene editi...
【Nature子刊】大改进！新Cas9模型定位DNA切割位置，预测脱靶概率——朝着更高精度的基因编辑前行！
来自代尔夫特理工大学（TU Delft）的研究人员提出了一个基于物理学的模型，建立了用CRISPR-Cas9进行基因编辑如何工作的定量框架，并允许预测在哪里、有多大概率以及为什么会发生靶向错误（脱靶）。这项已经发表在《Nature Communications》上的研究，题为“A kinetic model predicts SpCas9 activity, improves off-tar...