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专家访谈
找到约698条结果 (用时0.1656秒)
新突破：水凝胶促进干细胞治疗效果
在多伦多大学教授Molly Shoichet 和Derek van der Kooy共同领导下，一个科研团队用一种可促进愈合的HAMC水凝胶包裹干细胞，再转移到患病小鼠眼睛和大脑内。本研究是正在进行的神经损伤修复研究的一部分，旨在修复疾病和外伤造成的神经损伤。HAMC水凝胶是一种可注射的生物可吸收性混合水凝胶，主要成份是透明质酸和甲基纤维素。 干...
艾伯维治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证
艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。数据显示，目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变，而在出现抗药性的慢性白血病患者中，这一比例更是高达50%之多。 在去年年底召开的美国血液学会年会（ASH）上，ve...
新突破：DNA新技术能提前10年预测癌症
位于染色体末端的端粒体长度可作为预测未来是否患癌症的生物指示，据国外媒体报道，受益于一项DNA突破技术，未来科学家能够提前十年预测到人体可能出现的癌细胞。 这项发现与端粒体有关，它是染色体末端的“生物保护帽”，可以避免染色体遭受损坏，其作用非常像避免磨损的鞋带末端塑料保护帽。伴随人类年龄增长，端粒体将变得越来越短，导致DNA受损，从而增大阿兹海默症、糖尿病和心脏病等老年性疾病的发...
新乡医学院实现省工程研究中心零突破
近日，河南省发展和改革委员会发布了《关于干细胞医学研究及转化河南省工程实验室等26个省产业集聚区产学研共建工程研发创新平台的批复》（豫发改高技[2015]385号），新乡医学院作为承担单位，联合共建单位河南省华隆生物技术有限公司、新乡市高新技术产业聚集区申报的“河南省干细胞与生物治疗工程研究中心”获正式批准...
新技术或为治疗不孕不育带来革命性突破
早在许多年前，获得诺贝尔奖的体外受精法（试管受精）为许多不孕不育家庭带来了福音，然而由于该方法非常耗时、昂贵而且在女性成功怀孕前需要进行多个周期；在美国一个周期平均价格高达1.2万美金，因此对于许多夫妻而言该技术是遥不可及的。 而近日发表于国际杂志Biomicrofluidics上的一篇研究论文中，来自台湾清华大学等处的研究人员为了使得试管受精技术更加有效，其开发了一...
耳聋基因筛查突破100万人 中国成为全球基因筛查出生缺陷第一大国
4月16日，“遗传性耳聋基因筛查突破百万暨科学与国际合作论坛”在生物芯片北京国家工程研究中心举行。国家卫计委妇幼健康服务司秦耕司长、北京市政府原副秘书长戴卫、 中国出生缺陷干预救助基金会翟立功秘书长、北京市卫计委郭积勇巡视员、北京市残联唐海蛟副理事长、国家发改委高技术产业司新兴产业统筹协调处徐彬处长 、国家科技部社会发展科技司张兆丰处长、世界卫生组织防聋合作中心主任 ...
我国流感疫苗研究取得新突破
中科院上海巴斯德研究所周东明课题组在流感疫苗研究领域取得新突破，相关研究成果近日在线发表于《基因治疗》，该研究证明了靶向流感保守片段的miRNA可作为流感防控的新手段。 流感病毒可感染包括人、禽类等多种宿主。据统计，全球每年约有300万至500万流感重症患者，其中死亡人数达50万。流感病毒传播迅速、流行广泛、致病性强，对人类健康构成严重威胁，是当今...
以色列研究人员实现心脏细胞再生长 取得医学重大突破
如果一个人毫无预料地突然死去，通常是有潜在性心脏问题。大约每10万人中就有1.3人死于心率失常性猝死综合征（SADS），它也是婴儿猝死的部分原因。 以色列和澳大利亚研究人员在心脏组织修复和再生方面取得进展，实现了医学领域的重大突破，或可在未来广泛应用于心脏病患者的治疗。该研究项目由以色列魏茨曼科学研究学院的加布里埃尔?德乌瓦负责，并在悉尼张任谦心脏研究所的协助下完成，成功刺激了小鼠心肌细...
人造病毒突破基因治疗瓶颈
最近，西班牙巴塞罗那自治大学（UAB）生物技术和生物医学研究所纳米生物学部门的研究人员，在Antonio Villaverde的指导下，成功地制备了一种人造病毒——能够自组装并形成纳米颗粒的蛋白质，能够包围DNA片段，穿透细胞，以一种非常不同的方式到达细胞核，然后在那里释放治疗性DNA片段。这一成果是基因治疗所用病毒载体的一种替代物，没有生物学风险。相...
Science专刊：聚焦“癌症免疫疗法”，数篇论文汇总突破进展
最新一期（4月3日）Science杂志推出了癌症免疫疗法专刊，介绍了近期癌症免疫疗法方面的各种进展，尤其指出一种改变游戏规则的癌症免疫疗法也许能用于治疗某些患有特定癌症类型的患者。 在这一专刊中， 有5篇文章提出了目前这一研究领域保持进展所需的要素，Ton Schumacher等人探讨了在同期Science杂志上发表的一项最新成果：来自华盛顿大学等处的研究人员证明了可用...
Nature技术突破：将CRISPR效率提高19倍
CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显著提高了19倍。这一重要的成果发表在本周的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。 CRISPR- Cas系统是通...
Nature Cell Biology：高通量单细胞技术获得新突破
人类肠道是一件了不起的事情。每周，肠道都会再生一层新的内皮细胞，脱落的表面面积相当于一个小型公寓，并用新的细胞进行修复。几十年来，研究人员已经知道，负责这一改头换面行为的是肠道干细胞，但是直到今年，美国北卡大学教堂山分校(UNC)医学、细胞生物学和生理学、生物医学工程副教授Scott Magness博士，才找到一种方法，在实验室内同时分离和培养成千上万个这样难以捉摸的...
广东突破！ 多点执业无需审批！
从今年3月9日起，广东医生获得“松绑”，成为“有限自由人”：不用所在医院同意，只要报备就能去其他医院行医；只要时间与精力允许，十个八个执业地点都可以；接收外院医生，医院只要办理备案就行；将促进深圳、东莞、珠海、中山等地探索医师区域注册制，尽快力争全省医生执业“自由行”。 3月9日，省卫计委、省发改委、省人社厅、省中医药局、省保监局联合转发国家关...
突破：我国新型人源化生物人工肝首例临床试验成功
十年磨一剑。日前，由我国科学家自主研发的新型人源化生物人工肝首例临床试验在中国人民解放军第181医院获得成功，这一重大科研突破为等待治疗的千万肝病患者带来了生的希望。 我国是一个肝病大国，每年由于重症肝炎等各种原因导致的肝功能衰竭高达40万人，其中急性肝功能衰竭的患者超过10万人。由于目前对肝衰竭缺乏有效的治疗手段，导致患有此类病...
干细胞研究最新突破：未来同性伴侣有望可以生孩子
之前，研究人员仅在老鼠身上成功进行了类似试验，但最新的研究成果首次利用人类细胞来完成。研究人员将来自胚胎的干细胞系与一系列不同成年人的皮肤进行了配对，然后将合成细胞与流产胎儿进行比较，以判断是否为完全匹配。 利用技术手段培育两个同性者的后代并不算新技术。之前，研究人员已经通过控制老鼠的成纤维细胞（结缔...
FDA一周内撤销第二个“突破性药物” 这次是施贵宝
【新闻事件】据2月10日外媒报道，施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格（BTD），成为一周内继默克的抗丙肝复方组合grazoprevir/elbasvir之后第二个失去“突破性药物”资格的药物。这次FDA撤销“突破性药物”地位的包括Daclatasvir的两个治疗方案，一个是和NS3蛋白酶抑制剂asunaprevir的复方...
2015年：作为医疗技术突破年的愿望与现实
美国总统奥马巴在2015年国情咨文演讲中称：“21世纪，企业将依赖美国的科学、技术和研发。我希望这个消灭了小儿麻痹症、并且绘制出人类基因图谱的国家来引领医学的新时代，及时地提供适当的治疗。” 虽然2015年才刚刚开始，但已经被冠为“医疗保健技术年”的称号。去年，医疗保健创业公司吸引了创纪录的41亿美元的风险投资。而许多业内人士...
FDA授予基因泰克肺癌PD-1药物突破性疗法地位
在药物的临床实验中，Genentech使用母公司罗氏开发的免疫组化分析技术，描述了PD-L1在非小细胞肺癌患者中的表达状态。 “我们致力于个性化医疗，准备与伙伴一起测试开发像MPDL3280A这样的药物，这能帮助我们找出，哪些人适合使用我们的药物”罗氏公司首席医疗官Sandra Horning在一份申明中这样说...
FDA将取消默克丙肝药物的突破性药物地位
【新闻事件】：在今天的投资者电话会议上默克公布了FDA将取消其丙肝药物grazoprevir/elbasvir (MK-5172/MK-8742）突破性药物（BTD）地位的消息。由于吉利德科学的Harvoni和艾伯维的V Pak已经上市并且在疗效上基本没有什么改进空间，再把默克的组合叫做突破性药物有点自相矛盾。据默克讲FDA这个意向尚未最后定死，默克在未来几周还会和FDA...
【重磅】安捷伦推出突破性微阵列芯片—GenetiSure试剂盒
安捷伦科技推出微阵列芯片新品，应用于快速筛选胚胎单细胞中的非整倍体 从检测到分析的总时间缩短至八小时以内 2015年2月3日，北京--安捷伦科技公司（纽约证交所：A）于近日推出了一款高通量寡核苷酸微阵列芯片--GenetiSure预筛选试剂盒，该款产品应用于筛选第三天和第五天胚...