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专家访谈
找到约878条结果 (用时0.1656秒)
CRISPR助力CAR-T疗法：无需抽取自体细胞也可治疗恶性肿瘤
去年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批用于治疗癌症的CAR-T细胞疗法。这种疗法首先收集患者自身的T细胞，扩增后再回输到患者体内，使其攻击特定的血液癌症细胞，例如难以治疗的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 但是如果T细胞本身是癌性的，就不能用来治疗癌症。扩增回输的T细胞不仅可以杀死癌细胞，也可以杀死同类，因为两者均表达了目标抗原。 圣路易斯华盛顿大学医学...
华人科学家研发纳米机器人！有望成为抗癌新疗法！
来自美国和中国的科学家团队创建了可编程的DNA折叠纳米机器人，可以通过阻止肿瘤的血液供应来寻找和缩小肿瘤。携带乳腺癌，黑色素瘤，卵巢癌和肺癌的小鼠的检测结果揭示了DNA纳米机器人是如何驻扎在癌症供血血管并诱导形成血块的，这有效地阻断了肿瘤的氧气和营养物的生命线。在阻断血流后出现肿瘤组织发育不良，肿瘤缩小和抑制转移。使用纳米机器人注射治疗的动物存活时间更长，并且在一些情况下表现出完全的肿瘤消退...
支架新玩法！凝胶样支架抗癌新疗法！
北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳州立大学的科学家们创造了一种可注射凝胶样支架，可以容纳化疗免疫治疗药物并按序将其局部输送到肿瘤。这项发表在“Science Translational Medicine”上的研究，集中研究了在两种特定类型的黑色素瘤和乳腺癌中的治疗效果，但这种方法可用于其他组织类型。 此外，研究表明，这种局部递送联合疗法显着抑制了原发肿瘤手术切除后癌症的复发。 ...
免疫细胞竟会导致高血压？《Science》提出降压新疗法！
高血压是指以体循环动脉血压（收缩压和/或舒张压）增高为主要特征（收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱），可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是目前我国中老年人的常见病之一，与糖尿病、高脂血症并称为“三高”。 全球预计有超过10亿人患有高血压，同时，由高血压引发的心脏病，中风，肾损伤，痴呆等其他疾病也危害着人们的健康。目前治疗高血压的药物主要包括减少...
Kite制药31.5亿美元结盟Sangamo！开发下一代CAR-T疗法
根据协议，Sangamo将从Kite制药获得1.5亿美元首付款，未来可获得12.6亿美元的研发、注册及商业（首个销售里程碑）里程金，以及17.5亿美元的销售里程金（许可产品年销售收入达到特定里程碑），交易总额31.5亿美元。此外，Sangamo未来还可从Kite获得分层销售分成。Kite负责产品的研发、生产和商业推广。 Sangamo公司首席执行官SandyMacra表示：通过此...
可喜！发现T细胞发育“破冰”关键蛋白！有望开发新疗法！
几乎人体内所有细胞都具有相同的DNA序列，但却有200多种不同大小，形状和化学成分的细胞类型。 决定基因组的哪些部分被转录以产生蛋白质，哪些被沉默是由称为转录因子的蛋白质所决定的。 这些转录是通过调节可提供不同的延伸DNA链实现的，而不是被埋在紧密卷曲染色体中的DNA产生的。 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在本周阐述了一种名为TCF-1的转录因子，其在靶向浓缩染色质和调节...
《Science》：免疫检查点疗法如何提高疗效？抗原提呈能力是关键！
免疫耐受在肿瘤发生、发展过程中有着重要的作用。而免疫检查点疗法（immune chenkpoint therapy）则是一类通过共抑制或共刺激等信号调节T细胞活性来提高抗肿瘤免疫反应的治疗方法。晚期黑色素瘤的患者在使用了ICB后，3年存活率从2010年之前的12％上升到了如今的60％，这证明了ICB对恶性肿瘤有良好的治疗效果。 然而，并不是所有癌症患者都对ICB感冒。 ...
ALL缓解率超80%！NEJM报道CAR-T疗法随访结果
CAR-T，全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。虽然它早已出现多年，但也仅在近几年才真正被改良应用到临床上。CAR-T疗法是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方式之一。 目前市场上有两款相关的CAR-T产品，分别是Novartis的Kymriah和Kite/Gilead的Yescarta。由F...
振奋！卫计委正建立体细胞治疗技术临床研究管理办法！细胞疗法离临床更近一步！
来源：国家卫计委官网 细胞治疗技术是当今医学领域研究的前沿。在细胞治疗技术突飞猛进的时代，政策和监管同样需要实时跟进。而在近日，国家卫计委明明确指出要建立相关体细胞治疗技术临床研究管理办法。 以下为部分内容： 鉴于免疫细胞治疗管理的特殊性和复杂性，我委正在研究制定相关体细胞治疗技术临床研究管理办法，参考干细胞管理模式，会同食品药品监管总局完善体细胞治疗临床...
《Science》子刊揭示HIV新疗法！
近日，南非德班艾滋病研究中心（CAPRISA）的研究人员Aida Sivro博士和加拿大温尼伯马尼托巴大学雷迪医学院的助理教授、肯尼亚内罗毕大学的荣誉讲师和CAPRISA 研究人员Lyle McKinnon博士共同领导的研究小组在研究HIV患者的健康状况时发现含有高水平肠道归巢蛋白（α-4β-7）的CD4+T细胞的比例与患者预后有关。该成果以”Integrin α-4β-7 expressi...
只有1/4获益率的PD-1免疫疗法，怎样提高患者获益率？
虽然免疫治疗在癌症治疗领域产生了巨大的影响，但事实是，只有约四分之一的患者对从免疫疗法中获益。密歇根大学医学博士邹卫平称：“这促使我们不得不思考一个一个问题：为什么免疫治疗在这些患者中起作用而并非所有患者中起作用呢？” 近期，邹博士和同事在《Journal of Clinical Investigation》上发表的一项新研究“Host expression of PD-L1 d...
CAR-T疗法最新重磅突破！体外T细胞扩增时间有望缩短10倍！
CAR-T疗法作为新兴治疗方法获得无数专家认可和青睐。然而受限于诸多技术，CAR-T疗法依旧有着诸多不足。 在CAR-T治疗过程中，有一个步骤是将患者体内的T细胞在体外进行扩增，达到符合治疗要求的细胞数量，然而这个过程受限于技术，其时间占比很长。然而这个问题，有望得到解决！ CAR-T疗法全过程 发表在最新的《Nature Biotechno...
mRNA新疗法！助力治疗全身代谢性疾病！
甲基丙二酸血症/酸尿（MMA）是一种破坏性的代谢性疾病，人群中每5万到10万个个体中便会有一名患者。MMA最常见的发病机制是由甲基丙酰辅酶A变位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所导致。MUT是一种维生素B12依赖性的线粒体酶，用于介导缬氨酸，异亮氨酸和奇数链式脂肪酸氧化的最终步骤。 目前针对MMA并没有任何有效的治疗方案，常见的疗法仍是膳食蛋白质的限制，辅因子的...
《Nature》重锤！PD-1免疫疗法再掀高潮！罕见黑色素瘤完全缓解近1/3！
结缔组织增生性黑色素瘤是一种罕见的黑色素瘤亚型，其特征是致密的纤维间质，对化学疗法有抗性和缺乏可操作的驱动突变，并且与紫外线诱导的DNA损伤高度相关。 研究人员分析了60例进行阻断程序性细胞死亡1（PD-1）或PD-1配体（PD-L1）抗体治疗的结缔组织增生性黑素瘤患者。在60例患者中有42例观察到客观存在的肿瘤反应，其中包括19例完全缓解。全外显子测序揭示了这些肿瘤中的高突变负...
《Nature》子刊：新的生物标记物可预测PD-1疗法效果！
近日，苏黎世大学的研究人员确定了血液中新的生物标志物，从而可以预测癌症患者是否可能对免疫疗法有积极反应。对于被预测出免疫治疗无效的患者可以在早期及时采用其他不同治疗方法。该项研究以《High-dimensional single-cell analysis predicts response to anti-PD-1 immunotherapy》为题发表在《nature medicine》上...
开创历史：《科学》杂志五篇雄文坐实，最有望攻克癌症的免疫疗法行不行，竟然还要看肠道微生物的“脸色”
其实，这已经是《科学》杂志发表的第五篇肠道微生物影响肿瘤免疫治疗研究文章。这五篇重磅连起来，几乎可以说是坐实了人类最有希望攻克癌症的免疫疗法，患者响不响应，效果怎么样，还要看肠道微生物的“脸色”。 其实并不是肠道微生物这两年变活跃了，只是科学家们这几年终于发现了肠道微生物的秘密，比如肠道微生物与肥胖、与糖尿病、与帕金森病、与炎症性肠病、与自闭症……竟然都有着密不可分...
基因疗法又添新用途！有望治疗糖尿病！
治疗1型糖尿病的成功策略需要恢复被免疫系统破坏的胰腺β细胞的功能，并克服胰岛素产生细胞的进一步破坏。研究人员注入了携带伴随Pdx1和MafA表达的腺病毒，通过胰管将α细胞重编程为功能性β细胞，并在β细胞 - 毒素诱导的糖尿病小鼠和自身免疫性非肥胖糖尿病（NOD）小鼠中恢复了他们的血糖水平。在重建自身免疫性糖尿病之前，毒素诱导的糖尿病小鼠和新胰岛素+细胞中的血糖正常持续存在于自身免疫NOD小鼠...
重磅！癌症治疗也能用“鸡尾酒疗法？”纳米分子来助力！
胰管腺癌(PDAC)的特异性表明，如果想要成功的治疗需要同时靶向多个基因。而近日，来自特拉维夫大学(TAU)、Chaim Sheba医学中心和马里兰大学的研究团队阐明了致癌基因与一种致癌抑制基因microRNA(miRNA)的负相关关系，并表明可以通过对RNA干扰的治疗策略来实现同时靶向多个基因，从而提高胰腺癌患者的存活率。 他们的研究成果可以为这种乳腺癌和其他癌症提供一种新的治...
今日重磅！美国首个针对体内基因突变的疗法获批！
美国食品和药物管理局今天批准了一种新的基因治疗方法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)治疗遗传性弱视的儿童和青壮年患者，这种遗传性弱视在人类的成长后期会发展为失明。Luxturna是第一个在美国被批准的可直接用于临床的基因疗法，用于特定基因突变引起的疾病。 ...
Science子刊：新型免疫疗法！用黑色素治疗黑色素瘤!
黑色素瘤是发生于皮肤及其他器官黑素细胞的恶性肿瘤。近年来在世界范围黑色素瘤发病率呈不断上升趋势。近期发表在《科学免疫学》杂志上的一篇题为“A melanin-mediated cancer immunotherapy patch”的论文揭示了一种新型免疫治疗方式，可有效抑制小鼠黑色素瘤的形成及发展。 研究人员已经开发出一种黑色素增强癌症免疫...