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专家访谈
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【Nature】个性化治癌重大进展：编辑T细胞首次进行人体临床试验
研究人员可以使用CRISPR基因工程技术来改变免疫细胞，以便它们能够识别人肿瘤特有的突变蛋白。这些细胞可以安全地在体内存活，以找到并摧毁它们的目标。 这是首次尝试结合癌症研究中的两个热门领域：基因工程技术以创建个性化治疗，以及免疫细胞便更好地靶向肿瘤。该方法在16名实体瘤患者中进行了测试，包括乳房和结肠。 量身定制 01 ...
研究治癌新方法——香港大学黄思齐教授获780万港元
转移性癌症 随着蛋白质组学研究的日益成熟和规模化，蛋白翻译后修饰谱成为了新的研究焦点。蛋白糖基化修饰（protein post-translational modification，PTM）作为最重要、最普遍的蛋白质翻译后修饰之一，主要参与细胞间识别、调控、信号传导、免疫应答、细胞转化和疾病的发生发展。 蛋白质糖基化是一种常见的PTM，超过50%的真...
一针治癌！一日两文同登《Nature》，揭开癌症疫苗绝杀“冷肿瘤”之谜！
WHO国际癌症研究机构（IARC）发布的数据显示，仅2018年一年，世界范围内新增了1810万病例癌症患者，死亡人数高达960万。不难想象，不远的将来，癌症将成为全球头号杀手，“谈癌色变”早非杞人忧天，尤其是一些死亡率极高、预后极差的“冷肿瘤”，更是人类健康的巨大威胁，如何铲除癌症这一拦路虎是全世界科学家必须面对的难题。12月19日，两篇文章同登著名学术期刊《N...
我国基因编辑治癌取得重大突破 全球首个临床试验启动
近日，位于淄博市高新区高新技术创业园的山东百福基因科技有限公司的科研项目——“PD-1基因缺陷型T淋巴细胞在非小细胞肺癌治疗中的应用研究”在世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构——中国临床试验注册中心完成注册，并在浙江省人民医院和浙江大学第二附属医院开展人体临床试验,这在全球还是首家,我国在基因编辑治疗癌症的研究应用领域已走在了世界的前列。 ...
多次上演治癌“神迹”,CAR-T技术最快2019年落地中国,但价格不菲
有两条不同途径的疗法，正在加速赶奔中国的路上。不过，在抗癌征程中，CAR-T还需克服副作用、适应实体瘤、高成本等重重路障。 （CAR-T临床试验中的患者，绝大多数为淋巴瘤、白血病等疾病患者，这些疾病无法手术切除，化疗是首选。图/视觉中国） 你愿意花费80万甚至100万美元，来挽回生命吗？对于难以治愈的癌症患者，是时候思考这...
咖啡对人体到底是致癌还是治癌？扑簌迷离之际，加州法官又烧了一把火！
咖啡对人体到底是致癌还是治癌？众说纷纭，疑云重重，质疑与支持始终并行！现在，加州法院又烧了一把火：立法强制要求咖啡公司必须在标签上注明癌症风险！到底小伙伴们还能不能愉快地喝咖啡？！ 法官：咖啡公司必须在标签上注明癌症风险 高级法院法官Elihu Berle在2018年3月28日星期三提出的一项裁决中说，因为咖啡在烘焙过程中会...
治癌神器：可在 MRI 机内活检的3D 打印机器人
机器人技术领域的一项突破性进展将对医疗界，特别是乳腺癌的诊断和治疗产生重大影响。Stormram 4 是一款 3D 打印机器人的最新版本，它可以在一台 MRI（核磁共振成像）机器中运转，从而让癌症的检测和治疗变得更容易。 乳腺癌是一种常见癌症，越早诊断越利于治疗。但对医疗专业人员来说，人工进行乳房活组织检查操作起来很难。在 Stormram 机器人之前，MRA 扫描仪内的强打磁场...
负负得正！两种不管用的抑癌基因居然能治癌症！
人类细胞内肿瘤抑制基因PTEN的丧失与几乎与致命多形性胶质母细胞瘤（GBM）的肿瘤生长和化疗耐药直接相关。最近，美国Ludwig癌症研究所研究人员研究发现了一种能够在很大程度上抑制抑PTEN基因缺失细胞复制的有效方法，抑制另一种特殊的肿瘤抑制基因。 “这个研究结果确实令人意想不到，因为这是两个已经得到验证的肿瘤抑制基因。”研究对应文章的作者Frank Furn...
基因测序：讲治癌症的故事、资本蜂拥而入，但还远不是投资泡沫
据《财经》杂志报道，截至2016年9月，共有32家精准医疗公司完成融资，其中A轮20家、B轮11家、C轮1家；共有9家公司得到亿元以上的融资。这当中绝大部分是基因测序公司，缺乏核心技术与较好的营业模式。围绕着基因测序是否存在“泡沫”，近期在业界掀起激烈讨论。 基因测序领域是否真的已经过热？ 分享投资享投就投投资经理张耀洋对基因测序领域有深刻理解，他将在以...
以癌治癌 将光能转换成热能杀伤肿瘤细胞
近日，中科院深圳先进技术研究院的纳米医学小组在“以癌治癌”的同源靶向纳米载药可视化精准治疗癌症方面取得了新突破，这种充分利用癌细胞之间互相亲和作用的“以癌治癌”疗法让更多人了解到了纳米医学治疗癌症的优势。研究成果在线发表在纳米领域顶尖期刊ACS Nano上。深圳先进院博士郑明彬告诉记者，“以癌治癌”方法顾名思义是一种来源于肿瘤的方法，其纳米颗粒外层磷脂的材料实际上是一层癌细胞...
【新研究】它到底是“致癌”还是“治癌”？
“A bottle of white, a bottle of red, perhaps a bottle of rose instead,”正如歌手Billy Joel在他的知名歌曲"Scenes from an Italian Restaurant."中所哼唱的一样，你或许也会像世界各地的大多数少男少女一样享受觥筹交错的快乐。但是，也许这项来自美国布朗大学Warr...
Nature:颠覆性发现提供新的难治癌症临床策略
.”的研究对胰腺癌的高入侵性作出了最新阐释，颠覆了学术界对胰腺癌等高入侵肿瘤的传统认知。 “几年前，当我们启动这一研究项目的时候，我们想要更加深入地认识临床胰腺癌的发生与发展，”该研究的主要作者，玛格丽特公主癌症中心项目负责人和OICR成员Faiyaz Notta博士说。“胰腺癌可以在短期内从一种仅仅局限于胰腺的局部肿瘤扩散并转变为扩散于病人全身的癌症。而对于胰腺癌发生与扩散的传统认知仅仅局...
“基因剪刀”能治癌症吗？
新闻背景 前不久，《自然》杂志官网发出重磅消息，中国科学家有望开展全球首个CRISPR基因编辑临床试验治疗肺癌，试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行，这一临床试验已通过了医院审查委员会的伦理审批。 研究CRISPR技术的领先者在美国，专注CRISPR的主要生物公...
Rigvir：新型病毒疗法治癌，有望替代化疗？
很奇怪，世界各地的癌症患者似乎已经对这样一个事实达成共识，即对抗癌症的最有效方法—化疗，实际上会破坏他们的免疫系统。然而在拉脱维亚，一种被称为“Rigvir”的突破性病毒疗法，自2004年以来一直在创造奇迹。这种新疗法击破癌细胞，模拟人体免疫系统并促进癌细胞自杀。部分归功于欧盟的支持，这种疗法有望于2020年被带到欧洲。 &e...
基因编辑治癌进入临床试验阶段
不久前，川大华西医院卢铀团队将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验的消息让基因编辑技术再度成为公众关注的焦点。基因编辑是什么？基因编辑给人类带来了什么？我国基因编辑技术处于怎样的地位？记者近日采访了业内专家，试图揭开基因编辑的神秘面纱。 神奇“剪刀”将改写生命剧本 “基因编辑技术是一把人类剪切基因的‘剪刀’。”中组部首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院教授松阳洲介绍说...
“大数据+基因测序”使得精准治癌正在成为现实
据世界卫生组织发布的全球癌症报告显示，全球癌症病例将呈现迅猛增长态势，到2035年，将可能达到2400万人，20年时间将增加近五成。我国癌症发病率接近世界水平，癌症形势如此严峻，国内外有无最新的治疗进展?记者日前(12日)天津医科大学肿瘤医院召开的第二届肿瘤转化医学国际研讨会新闻见面会上获悉，8月19日，由天津医科大学肿瘤医院主办的第二届肿瘤转化医学国际研讨会将在津召开，来自美...
硒化合物可杀死耐多药癌细胞—多次化疗都无法根治癌症的元凶
据一篇发表在《生物有机与药物化学快报》上的研究，新发现的分子可以阻断癌细胞对抗癌药物的防御功能，从而杀灭多重耐药癌细胞。该研究的第一作者来自西班牙纳瓦拉大学和波兰雅盖隆大学医学院。他希望研究结果会是迈向耐药肿瘤有效治疗的第一步。 癌症是全球死亡的主要原因，其发病率和死亡率都在升高，主要在发达国家。治疗方法通常是比较有效的，但可能导致严重的副作用，且仍然有许多人死于对化疗药物有抗性...
基因治癌从备受关注到默默无闻
曾经被《科技新闻》称之为“基因治疗研究初露曙光”的世界首个基因治疗药物：今又生，这个从2004年诞生起就饱受争议的药物，目前不但淡出了公众的视线，甚至在医学界也不被大多数医生知晓。而知晓的医生，多数也并不推荐和认可。 “原因众多。首先是，药厂的说明书就是错的，他们把它（今又生）宣传为广谱抗癌药，从临床上看，它并不能单独用药起作用...
Cancer Cell重要发现：用维生素A防治癌症
作为全球一个主要的癌症死亡原因，众所周知结肠癌能抵抗治疗。对此存在许多的原因，其中一个与结肠中一组持续存留的癌细胞有关，它们导致了癌症复发。传统的疗法大多无法有效地对抗它们。 现在瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家们鉴别出了一个可利用来阻止结肠癌复发的生物机制。这种方法激活了在持续存留癌细胞中丧失的一种蛋白质。研究人员能够...
日本成功完成iPS细胞治癌实验 或破解癌症难题
据日媒报道，日本东京大学教授中内启光等人进行的iPS细胞(诱导性多功能干细胞)治疗癌症的实验在小白鼠身上取得成功。研究人员将iPS细胞培养出的免疫细胞注入小白鼠体内，恢复其免疫功能，进而攻击癌细胞使之变小。 据悉，今后数年内，研究人员将在癌症患者身上进行临床验证。这一研究成果刊登在8月28日的美国科学杂志《Stem Cell R...