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专家访谈
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illumina公司测序仪：NextSeq 500与MiSeq和HiSeq的性能比较
新年伊始，Illumina公司在第32届摩根大通保健大会上重磅推出两款测序仪：HiSeq X Ten和NextSeq 500。HiSeq X Ten定位为工厂规模的测序仪，通量超高，价格不菲；而NextSeq 500则旨在以MiSeq的大小提供HiSeq的性能。 NextSeq 500系统集高通量测序的性能和台式测序仪的简约为一体，是目前...
研究显示：异性的诱惑使男人变得更加暴力？
最近的科学研究表明，拉拉队的缺失有可能影响比赛的质量。 随着假日赛季的到来，各种大学碗赛也一如既往地纷纷上演。既有“玫瑰碗”(Rose)...
MiSeqDx：带来个性化医疗的希望
去年11月，Illumina的MiSeqDx测序仪（新一代测序仪MiSeq的诊断版本）获得美国FDA临床认证。这一消息让临床医生和研究人员激动不已。近日，美国《洛杉矶时报》的记者Melissa Healy进行了相关报道。 如今，医生时常依靠基因检测来指导患者的治疗，但这些检测只能扫描患者基因组的一部分。专家认为，MiSeqDx这种小巧的DN...
GE公司：将收购赛默飞战略性资产 扩大生命科学业务
GE将通过收购细胞培养基和血清、以及基因调控和磁珠业务，支持新药创制的科研与生产技术发展，扩展其快速发展的生命科学业务，扩大在亚洲、美洲及欧洲的生物制药制造布局。 2014年1月7日--GE (NYSE:GE)与Thermo Fisher Scientific (NYSE:TMO) 今天在英格兰CHALFONT ST....
Cancer Cell:男性基因缺陷或诱发肝癌，糖尿病
密歇根州立大学科学家发现雄性基因缺陷会引起肝癌和多种类型的糖尿病。相关报道发表在近期Cancer Cell杂志上，研究采用小鼠为模型，科学家发现NCOA5基因在雄性雌性小鼠中都有表达，当NCOA5基因发生改变时，仅雄鼠会过多产生干细胞，最终导致肝细胞性肝癌（hepatocellular carcinoma）。肝细胞性肝癌在男性中发病率比女性高二至...
夏放博士:根据病人“基因”开药 个性化医疗渐行渐近
美国UMASS大学医学院研究员夏放博士带来精彩主旨报告 今天上午，生物医药与智慧健康主题报告会上，个性化医疗的话题广受关注。来自美国UMASS大学医学院研究员夏放博士，介绍了个性化医疗在国际研究中的前沿分析。 个性化医疗，又称精准医疗。“是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，...
Oncogene：恶性前列腺癌生物标志物的发现有助于指导临床治...
英国科学家鉴定出能够区分恶性前列腺癌的特殊蛋白，未来可依据该蛋白表达情况确定针对不同病人治疗方法。相关报道发表在近期的Oncogene杂志上。科学家发现相对健康组织，前列腺癌组织中有高水平的NAALADL2蛋白表达，该蛋白的高表达特性足以作为扩散到全身的恶性前列腺癌的标志。 科学家在两组病人中尝试用该蛋白做标记物诊断前列腺癌。更重要的是，该...
Illumina：MiSeqDx两种囊性纤维化分析和通用试剂盒获FDA许可
Illumina的MiSeqDx™连同两种囊性纤维化分析和开放用途的通用试剂盒获得FDA售前许可。 2013年11月19日，来自美国圣地亚哥的消息——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）今天宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarket clearance），这是首个获得FDA许...
颠覆性的研究：“垃圾DNA”也能编码蛋白
日前，来自瑞典卡罗林斯卡医学院等机构的科学家在《自然-方法》（Nature Methods）上报告称，他们利用一种新的蛋白质分析方法，发现了接近一百种编码蛋白质的人类新基因区域。其中许多的区域都是所谓的假基因（pseud...
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员会周三举行会议，认为赛诺菲（Sanofi）开发的实验性多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的安全性问题，并不妨碍（preclude）该药的批准，但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧。 该委员会以17:0，1票弃权的投票结果认为，Lemtrada潜在导致癌症及其他严重疾病的安全性问题，不能成为阻止MS患者获得该药的一个理...
杭州中翰盛泰：与交大共建实验室 开发个性化医学诊断产品
2013年11月8日上午，由上海交通大学生物医学工程学院和杭州中翰盛泰生物技术有限公司联合设立“上海交通大学—中翰盛泰纳米医学诊断技术联合实验室”揭牌仪式在杭州隆重举行。上海交大校长助理纪凯风与浙江省侨联副主席张维仁共同为联合实验室揭牌，交大生...
Nat Genet：研究发现乳腺癌患者产生耐药性的分子机理
近日，美国密歇根大学综合癌症中心研究人员发现，乳腺癌患者在服用抗雌激素疗法后会发生一种突变。这一突变可以解释为什么患者往往会抵抗抗雌激素疗法。这项研究发表在Nature Genetics杂志上。这一发现源于U-M综合癌症中心一个项目MI-ONCOSEQ，该项目中，晚期癌症患者的DNA和RNA被测序，...
艾迪康：与上海市预防医学研究院共建慢性病实验室
日前，上海市预防医学研究院(上海市疾病预防控制中心)-上海艾迪康医学检验所（以下简称“上海艾迪康”）联合实验室举行了简短的揭牌仪式，标志着双方正式达成合作共建慢性病实验室。 国家医疗制度的改革对慢性病的防治模式提出新的要求。以传统流行病学为主的慢性病研究有其局限性，特别是管控决策所依赖的实验室客观数据存在溯源性差、质控手段缺乏等问题。而不断...
任兵教授：发明测序分析新技术 为个性化医疗开辟道路
加州大学圣地亚哥医学院路德维希癌症研究中心的任兵（音译）领导的一支研究团队研发出的一项新技术能成功解决 DNA 测序领域的一个“疑难杂症”——确定某个特定的遗传序列来自母亲还是父亲。最新研究将有助于科学家们更好地评估基因变异对疾病的影响，加速器官捐赠的匹配过程并帮助科学家们更好地理解人类的迁移模式。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然·生物技术》...
罗氏：在华推出肺癌诊断新技术 提高个性化治疗水准
罗氏公司的VENTANA ALK IHC检测技术，在获得可用于识别适合克唑替尼治疗的患者体外诊断的欧盟认证后，日前获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）在华上市批准。这对于肺癌患者尤其是非小细胞肺癌患者来说，基于基因的个性化诊疗技术，将进一步得到提高。 ...
湘雅二院：启动国家代谢性疾病临床研究中心 瞄准转化医学
近日，国家代谢性疾病临床医学研究中心在中南大学湘雅二医院启动。据悉，该中心将开展相关基础和临床研究，推进代谢性疾病领域基础研究成果向临床应用转化的“四大转化工程”。 该中心负责人周智广教授介绍，“四大转化工程”主要包括：拟建立国际标准化的胰岛自身抗体检测平台，构建胰岛自身抗体检测质量控制网络，确立中国糖尿病的最优诊断策略和干预措施；建立骨折...
Life Tech：推出2项突破性技术 显著改善测序性能
Life Technologies公司近日宣布推出两项突破性的技术。这两项技术分别为Ion Hi-Q™ 测序试剂和Ion等温扩增试剂，属于Ion Torrent技术使用计划（TAP）中的一部分，旨在促进科学家的合作并推动创新。现在，客户可通过Ion Community新上线的技术使用计划来获得它们。 据Ion Torrent营销副总裁Ma...
张福仁研究团队：发现致死性药物反应风险基因
国际著名学术期刊《新英格兰医学杂志》２４日在线发表了山东省皮肤病性病防治研究所发现氨苯砜综合症风险因子的重大原创性研究成果。山东省科技厅、卫生厅等机构２４日联合召开发布会，对外发布了这一成果。 这一研究成果由张福仁研究团队领衔，联合...
基因检测：助力个性化医疗 每个病人都是“一堆数据”
随着基因测序成本的下降，监控设备的小型化，移动连接和网络覆盖范围扩大，计算机计算能力的大幅提升，“个性化医疗”越来越成为可能。未来人们可能只需花费 500-1000美元就能进行个人遗传检测，医生可以根据基因芯片分析个人对药物的敏感度和承受力，更有针对性地开处方，避免不必要的浪费或风险。 ...
物理特性被证实可助推细胞“返老还童”
据物理学家组织网报道，美国科学家首次证实，在对成熟细胞进行重新编程让其回到类似胚胎状态的“返老还童”过程中，物理特性能取代某些化合物，显著提升这一过程的效率。新方法不仅可控性更高，副作用也更少。相关研究发表在今天出版的《自然·材料学》杂志网络版上。 实验中，加州大学伯克利分校的生物工程师在10微米宽、3微米高平行沟槽的表面，对从人体皮肤和老...