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专家访谈
找到约4576条结果 (用时0.1656秒)
使心脏年轻十岁，百岁老人们携带的一种基因突变将推动新的心脏疗法
随着年龄的增长，我们的心脏会逐渐衰老，心血管功能也将减弱。目前，还没有一种治疗方法可以阻止心脏衰老这一过程。15多年来，来自意大利的一个研究小组一直致力于研究百岁老人的心血管状况——这些"超级老人"是指活过100岁的人，并且显示出比一般70或80岁老人更低的心脏病发病率。 近日，该研究小组联合英国布里斯托大学等机构的研究人员，在 Cardiovascular R...
北大李川昀课题组提出人类特有新基因起源自lncRNA的“偷渡者假说”，揭秘“人之所以为人”分子基础
众所周知，现有基因在复制和修饰的过程中将有可能产生新蛋白质编码基因（new protein-coding genes）；然而近几年的研究发现，从头起源（de novoorigination）同样在新基因的产生中发挥着重要作用：在这一模型下，新基因从人类祖先的非编码DNA区域横空出世，形成前所未有的编码蛋白。 然而，这些新基因是如何从非编码区域逐步产生的呢？北京大...
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情...
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展挑...
【Nature】重磅！哈佛等科学家确定基因靶标以提高癌症免疫治疗的有效性
1月12日，由麻省总医院（MGH）、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所（Broad Institute）的研究人员在国际期刊《Nature》发文，确定了一种在这些细胞中被打开的免疫逃避基因，且发现，沉默（silencing）该基因增强了细胞对免疫疗法的敏感性。 https://www.nature.com/articles/s41586-023-05704-6 ...
【Cell】衰老非基因突变！哈佛医学院首次证实表观遗传信息的丢失是衰老的主要驱动因素
近日，哈佛医学院David Sinclairr团队在Cell上发表了题为“Loss of epigenetic information as a cause of mammalian aging”的研究。这项研究工作表明，表观遗传信息的破坏导致小鼠衰老，而恢复表观基因组的完整性可以逆转衰老的迹象。这项研究是首个表明表观遗传变化是哺乳动物衰老的主要驱动因素的研究。 研究团队进行了一系列实验...
【我的2022】广州微远基因创始人许腾：心怀敬畏与感恩，肩负感染诊断行业从业人员使命，助力一线医护人员捍卫公众健康！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【快讯】全国首个基于质谱技术的耳聋基因检测试剂盒正式获批
2023年1月5日，广州市达瑞生物技术股份有限公司“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械认证，是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒。 【临床意义】 在我国，耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰，遗传因素致聋比例达50%~60%，虽然耳聋相关基因众多，...
【我的2022】广东腾飞基因董事长杨呈勇：坚持发展是硬道理，打造一流微流控解决方案，为更多患者提供低成本和可靠的分子诊断检测！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展挑...
【我的2022】陕西佰美基因副总经理颜桦：健康无小事，枝叶总关情，专注于精准医疗产品开发，为居民健康保驾护航！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【快讯】英国国家医疗服务体系宣布五年战略：将推动基因组学加速应用于医疗体系！
近日，英国国家医疗服务体系(NHS England)公布了一项五年战略，旨在加速基因组学在NHS中的应用。新战略将基因组学置于致力为患者提供可持续的医疗保健模式的核心。 英国基因组计划 01 2012年12月，英国启动“十万人基因组计划”，希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症，创造一种新型基因组医学服务框架。 ...
【Nature】重磅发现！经典癌基因能够形成蛋白质球体，保卫癌细胞的基因组
MYC基因是较早发现的一组原癌基因，其编码的MYC蛋白是一种多能转录因子，在细胞增殖、代谢、血管生成、凋亡、粘附和分化等方面具有广泛的作用。最近，有研究团队发现MYC基因还具有对癌细胞的重要保卫作用。 2022年11月23日，来自德国维尔茨堡大学的由Martin Eilers和Elmar Wolf领导的研究小组在Nature杂志上发表了一项研究成果。该研究发现，MYC可以形成大量MYC蛋白，...
《药精准》第十期直播圆满结束，业界大咖共话肿瘤融合基因靶向药物与检测技术新进展！
12月28日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第十期直播圆满结束，本次直播围绕“肿瘤融合基因靶向药物与检测技术新进展”相关热点内容展开。 报告环节，首先是来自基石药业临床科学总监姚晟博士，作了题为“RET融合及选择性抑制剂研发进展”的主题分享。 首先，姚博士介绍了RET基因变异与相关背景，R...
【Nature子刊】中国医学科学院詹启敏/刘芝华等：表征中国人群队列食管癌体细胞基因组结构变异
10月22日，中国医学科学院詹启敏、刘芝华和山西医科大学崔永萍等研究者在《自然通讯》（Nature Communications）发表题为“Characterization of somatic structural variations in 528 Chinese individuals with Esophageal squamous cell carcinoma”的文章。该研究对52...
HLA-B*5801基因检测|关于“痛风性关节炎”——从检测到安全用药
每年的10月12日，是世界关节炎日，提醒人们，对关节炎要早预防、早诊断、早治疗，防止致残。 关节炎是指关节内以炎症损害为主要特点的一类风湿性疾病。关节炎可由多种原因引起，包括老化、免疫、感染等，而痛风是其常见病因之一。痛风性关节炎（gouty arthritis，GA）是由痛风引发的多因素关节病，患者由于血尿酸（uric acid，UA）长期处于高水平，最终形成尿酸盐结晶，沉积于关节滑膜囊、...
【Nature Medicine】人类细胞图谱找回了基因、疾病和疗法之间缺失的联系
《自然医学》（Nature Medicine）杂志的一篇观点性文章描述了细胞图谱对塑造医学未来的潜力——通过了解复杂疾病的机制，单细胞图谱能够开发更精确、更具特异性的诊断工具，并在基因和疾病之间建立了原本缺失的联系。 https://www.nature.com/articles/s41591-022-02104-7 组织内细胞和细胞生态系统的畸变是...
【PNAS】“阳康”为何又“复阳”？麻省理工研究表明或因病毒基因已整合到基因组中！
美国麻省理工学院在《Proceedings of the National Academy of Sciences》发表的研究表明新冠病毒的基因序列可以通过逆转录过程整合到宿主细胞的基因组中，然后基因组的这些部分可以被"读取"成RNA，这些RNA可能会被核酸检测检出。 https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2105968118 ...
即将开播 | 肿瘤融合基因靶向药物与检测技术新进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第十期 融合基因是一类驱动肿瘤发生发展非常重要的变异形式，融合突变分布于几乎所有的癌症类型，迄今为止，人们人们总共发现了超过10,000个癌症相关的融合基因突变[1]。肿瘤融合基因突变不仅在诊断和预后过程中起重要的指导作用...
【柳叶刀子刊】辅助诊断新模型！中国医学科学院检测胆汁中的基因突变和甲基化变化诊断胰胆道癌！
中国医学科学院赵宏/焦宇辰/蔡建强/王贵齐等团队基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型，能够并行询问胆汁样本中的突变和甲基化变化，从而使其成为一种潜在的灵敏检测方法，有助于以安全，方便和侵入性较小的方式诊断胰胆道癌。 诊断具有挑战性 01 近年来，全球胆道癌(BTC)的发生率迅速增加。同时，胰腺癌是人...