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找到约710条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 双侧额叶多小脑回畸形
<P>中文名称： 双侧额叶多小脑回畸形</P><P>英文名称：Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal </P><P>OMIM号： 606854 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P>&...
单基因遗传病： Kufor-Rakeb病
<P>中文名称： Kufor-Rakeb病</P><P>英文名称：Kufor-Rakeb Syndrome </P><P>OMIM号： 606693 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwik...
单基因遗传病： 海绵体脑病
<P>中文名称： 海绵体脑病</P><P>英文名称：Spongiform Encephalopathy With Neuropsychiatric Features </P><P>OMIM号： 606688 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD...
单基因遗传病： 脊髓小脑共济失调15型
<P>中文名称： 脊髓小脑共济失调15型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 15 </P><P>OMIM号： 606658 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 轴突型腓骨肌萎缩症2F型
<P>中文名称： 轴突型腓骨肌萎缩症2F型</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2F; Cmt2F </P><P>OMIM号： 606595 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：...
单基因遗传病： 腓骨肌萎缩症,显性中间B型
<P>中文名称： 腓骨肌萎缩症,显性中间B型</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Dominant Intermediate B; Cmtdib </P><P>OMIM号： 606482 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><...
单基因遗传病： 年龄依赖性癫痫性脑病
<P>中文名称： 年龄依赖性癫痫性脑病</P><P>英文名称：Epileptic Encephalopathy, Lennox-Gastaut Type </P><P>OMIM号： 606369 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P...
单基因遗传病： 青少年原发性侧索硬化
<P>中文名称： 青少年原发性侧索硬化</P><P>英文名称：Primary Lateral Sclerosis, Juvenile </P><P>OMIM号： 606353 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DI...
单基因遗传病： 常染色体隐性遗传早发型帕金森病7型
<P>中文名称： 常染色体隐性遗传早发型帕金森病7型</P><P>英文名称：Parkinson Disease 7, Autosomal Recessive Early-Onset </P><P>OMIM号： 606324 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>...
单基因遗传病： 神经铁蛋白病
<P>中文名称： 神经铁蛋白病</P><P>英文名称：Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 3 </P><P>OMIM号： 606159 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P&...
单基因遗传病： 常染色体隐性脊髓小脑性共济失调
<P>中文名称： 常染色体隐性脊髓小脑性共济失调</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 1 </P><P>OMIM号： 606002 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR&...
单基因遗传病： 常染色体隐性遗传早发型帕金森病6型
<P>中文名称： 常染色体隐性遗传早发型帕金森病6型</P><P>英文名称：Parkinson Disease 6, Autosomal Recessive Early-Onset </P><P>OMIM号： 605909 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>...
单基因遗传病： 轴突型腓骨肌萎缩症2B2型
<P>中文名称： 轴突型腓骨肌萎缩症2B2型</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B2; Cmt2B2 </P><P>OMIM号： 605589 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病： 轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<P>中文名称： 轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B1; Cmt2B1 </P><P>OMIM号： 605588 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病： 帕金森病4,常染色体显性遗传路易体病
<P>中文名称： 帕金森病4,常染色体显性遗传路易体病</P><P>英文名称：Parkinson Disease 4, Autosomal Dominant Lewy Body </P><P>OMIM号： 605543 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗...
单基因遗传病： 夜间额叶癫痫3
<P>中文名称： 夜间额叶癫痫3</P><P>英文名称：Epilepsy, Nocturnal Frontal Lobe, Type 3 </P><P>OMIM号： 605375 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><...
单基因遗传病： 副神经节瘤3型
<P>中文名称： 副神经节瘤3型</P><P>英文名称：Paragangliomas 3; Pgl3 </P><P>OMIM号： 605373 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_t...
单基因遗传病： 脊髓小脑型共济失调14型
<P>中文名称： 脊髓小脑型共济失调14型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 14; Sca14 </P><P>OMIM号： 605361 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...
单基因遗传病： 脊髓小脑型共济失调13型
<P>中文名称： 脊髓小脑型共济失调13型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 13; Sca13 </P><P>OMIM号： 605259 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...
单基因遗传病： 腓骨肌萎缩症4E型
<P>中文名称： 腓骨肌萎缩症4E型</P><P>英文名称：Neuropathy, Congenital Hypomyelinating </P><P>OMIM号： 605253 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR,AD</P>&...