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单基因遗传病: 轴突型腓骨肌萎缩症2F型

首页 » 1970-01-01 转化医学网 赞(4)
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导读
<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2F型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2F; Cmt2F </P><P>OMIM号: 606595&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:...
<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2F型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2F; Cmt2F </P><P>OMIM号: 606595&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>腓骨肌萎缩症(CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称:HSPB1&nbsp; <BR>参考序列:NM_001540 <BR>染色体位置:7q11.23 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center>&nbsp;<strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>S135F </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>404</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>R136W </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>406</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年,费用昂贵,约3000美元/人(单基因遗传病检测的均价),目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少,价格比美国稍便宜,约1500美元/人,随着成本的下降,检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括:<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心(上海)等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span>&nbsp;&nbsp;Evgrafov_NAT GENET_2004</dd></dl></div>
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