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专家访谈
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Illumina二季度营收8.3亿美元，中国客户忙囤货
7月30日，总部位于圣地亚哥的Illumina公司在市场收盘后报告称，第二季度总收入为8.3亿美元，高于2017年第二季度的6.62亿美元，同比增长25%，超过分析师平均预期的7.866亿美元。 第二季度总收入包括6.73亿美元的产品收入和 1.57亿美元的服务和其他收入，分别高于2017年第二季度的5.43亿美元和1.19亿美元。其中，产品收入包括1.27亿美元的...
【张江人物】她不是药神，但却是中国的制药女神
全文3900字 预计阅读用时13分钟 建议收藏文章，闲暇时阅读~ 杜 莹 再鼎医药CEO 中国医药创新的时代弄潮儿 美国辛辛那提大学生物化学博士 2015年全球生物医学界12名最杰出的女性之一 ...
张力教授分享全球和中国免疫治疗临床研究进展
来自中山大学肿瘤防治中心的张力教授将从四个方面介绍中国免疫治疗临床研究。 一、全球肿瘤免疫治疗临床研究概况 二、进口肿瘤免疫治疗药物中国研究现状与策略 三、国产肿瘤免疫治疗药物中国研究现状与策略 四、中国免疫治疗临床研究存在的问题与机遇 今天就前两项给大家做整理和介绍，明天介绍国产肿瘤免疫治疗药物和临床研...
全世界有一半的肝癌患者在中国,免疫治疗能治好肝癌吗?
全世界一半以上的肝癌患者都在中国。 这是2016年中国财经评论一篇文章的标题，时至今日肝癌的情况并没有改善，我们国家依旧是全球肝癌患者最多的国家。 资料显示，全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。世卫组织预计，如不采取紧急行动提高治疗的可及性，2015至2030年间中国将有约1000万人因肝硬化和肝癌死亡。这...
菠萝:中国患者浪费很多钱
►7月29日，在《知识分子》主办的"知识论坛”上，著名科普作家、公益人士李治中博士（菠萝）就科普如何帮助减低经济毒性分享了自己的心得。 讲者 | 李治中 （拾玉儿童癌症公益基金会创始人） 整理 | 沈丹丽 杨枭 ● ● ● 我讲的稍微和大家不太一样，今天可能会讲很多...
重磅 | Cell集团界面大改版,推出了中国学者板块,文章可分享新浪微博,可对每篇文章进行实时评论,PDF推出了补充材料部分
不动则已，一动全变。Cell出版集团对于其官网界面，进行了全面的改造，这次的改革亮点，主要分为5部分，iNature进行了详细的解读：板块分布进行了全面变动，更人性化，尤其推出了China Center，为中国学者更好的服务；文章界面更友好，提供了更多的信息，只看一个小界面，就能了解整个文章情况，尤其是推出了分享界面（可以分享到新浪微博上）及PlumX Metrics（类似于Altmetri...
中国非公立医疗机构协会病理学专业委员会筹建工作座谈会顺利召开
会议现场 7月22日，中国非公立医疗机构协会病理学专业委员会筹备工作座谈会在上海召开。中国非公立医疗机构协会常务副会长兼秘书长郝德明、驻会副会长赵书贵、副秘书长兼会员组织部主任王珊、会员组织部副主任杨子旭、著...
孕妇试验致11名胎儿死亡!荷兰终止辉瑞“伟哥”新适应症研究 | 默沙东Keytruda在中国...
孕妇试验致11名胎儿死亡！荷兰终止辉瑞“伟哥”新适应症研究。荷兰阿姆斯特丹大学停止一项临床试验，因该试验导致11名孕妇子宫内的胎儿死亡。试验中，孕妇被给予辉瑞（Pfizer）公司的勃起功能障碍药物Viagra（万艾可，被称为“伟哥”）口服，试图利用该药扩张血管的能力，为胎盘创造更好的血液流动，以促进胎儿（本身存在宫内生长受限）能在子宫内更好地生长。分析人士认为，该药可能会在胎儿的肺部引起一种...
质谱领域知名企业SCIEX中国邀您参加2018第二届现代临床分子诊断研讨会！
2018第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举办，作为大会的重要合作伙伴，SCIEX中国诚邀您参加。 本次会议旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。延续首届 “讲述自己故事，创新分子诊断” 的大会主题，与会者将能够充分交流学术意见，勇于碰撞思想火花，积极探讨生物标记物、诊治靶分子筛选...
重磅新闻！Keytruda（K药）在中国大陆获批上市！
中国药监局最近气势如虹，对抗癌新药大开绿灯！O药获批仅过了一个月，K药也来了！最知名的两个免疫治疗新药，终于全面登陆中国。中国患者真的再也不用去港澳或国外买免疫药了！ K药，在癌友圈早已人尽皆知，中文名叫“帕博利珠单抗”。民间之所以叫它K药，是因为它英文商品名是Keytruda。类似的道理，O药的名字来自它的商品名Opdivo。它们俩是...
百济神州启动PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为一线治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期关键性试验
北京时间2018年7月25日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗体tislelizumab（替雷利珠单抗）联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床3期试验实现首例患者给药。百济神州也在开展tislelizumab（替雷利珠单抗）用于治疗实体瘤包括二线非小细胞肺癌、一线肝细胞癌和二线食管鳞状细胞癌的全球临床3期试验；...
杨志敏:从监管视角看中国肿瘤免疫治疗的发展
从化疗时代到靶向治疗，再到免疫治疗，患者的用药选择和获益程度在变化，药监局的审评标准也随之变化。琳琅满目的新药临床试验进展给患者带来更多的希望，当这些PD1/L1抑制剂、IDO、CAR-T类细胞治疗产品如雨后春笋般冒出，涉及适应症从黑色素瘤、白血病等逐渐扩大到胃癌、结直肠癌等十多个瘤种，作为药品上市“守门员”的药品审评中心，需要思考的问题也越来越多。 哪一类患者适合...
中国首个肿瘤NGS基因检测试剂盒获CFDA批准上市
7月23日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《2018年07月23日准产批件发布通知》国内首个获得CFDA批准的NGS肿瘤多基因检测试剂盒。由广州燃石医学检验所有限公司申请的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得准产批件。 燃石医学 较早布局IVD试剂产品立足医疗行...
期待！“中国生物学及医学指数（CBMI）”即将重磅发布
“中国生物学及医学指数（Chinese Biology & Medicine Index，CBMI）”即将发布。敬请期待！ 学术发展水平，需要一个客观公众的评价标准。大到一个学科，一个国家，一个学校；小到一个机构，一个院系，甚至一个学者，都需要一些相关的学术指数去评价。截至目前，国际上出现了多种评价方式...
美国测序公司Quantapore获1555万美元新融资,中国资本参与
本轮融资资金将用于提升Quantapore的技术能力至测试版本，以供行业内及学术界的早期采用者选择。未来几个月公司将聘请更多软件及硬件相关人力来加快产品研发。 投资界（微信ID：pedaily2012）7月23日消息，美国测序公司Quantapore完成1555万美元的第三轮融资，本轮融资由北极光创投、清源资本、仙瞳资本领投，百度风投、云石基...
中国罕见病研究报告（2018）公开发行新闻发布会暨罕见病论坛在京召开
人民网北京7月23日电 今日，由人民网·人民健康、北京医学会罕见病分会共同主办的“中国罕见病研究报告（2018）公开发行新闻发布会暨罕见病论坛”在京召开，论坛上发布了《中国罕见病研究报告（2018）》。 论坛现场 来自北京大学、中华医学会、北京医学会、北京医学会罕见病分会、上海医学会罕见...
重磅 | 2000多位学者倾力推出，中国生物学及医学指数的杂志出炉，共102本（众多新媒体共同打造）
编者按 学术发展水平，需要一个客观公众的评价标准。大到一个学科，一个国家，一个学校；小到一个机构，一个院系，甚至一个学者，都需要一些相关的学术指数去评价。截至目前，国际上出现了多种评价方式，比如：Impact factor、CiteScore，H index等等。但是这些指数绝大部分掌握在西方国家手里，评价标准的制定，纳入的参数，样本的权重皆由某一家机构主导，如有缺陷，难以纠正。...
国家卫健委正式回应:中国抗癌药品费用过高的四大原因!
近期，有关部分抗癌药品价格过高的话题被舆论聚焦，12日，国家卫健委药政司对记者回应称，抗癌药品费用高主要由于研发成本高、保障能力有限、诊疗能力不平衡、带瘤生存期不断延长等。该委会同相关部门拟研究采取一些保证急需用药多快好省的后续措施。 抗癌药品费用为何过高？ 根据国家卫健委的介绍，目前，中国已上市抗癌药品138种，其中进口66种，进口独家2...
资讯 | 基石药业PD-1抑制剂CS1003 在中国获批临床
中国苏州，2018年07月11日——基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”），一家致力于开发新一代创新药物的生物制药公司，今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1（PD-1）抗体CS1003注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准。CS1003的临床试验申请被国家药监局授予特殊审批流程，从临床申请获国家药审中心受理到批准仅用时不到4个月。基石药业将...
《中国微流控产业现状-2018版》
剑指2025，中国工业领域深化变革 中国政府制定了全面提升国家工业制造的战略计划，以使中国能够成为不依赖于其他国家的市场主要参与者。该计划被誉为“中国制造2025”，其中包括了对医药和医疗器械产业的关注。受惠于该计划，一直到2025年，医药和医疗器械相关行业的厂商将获得几乎无限的资金支持，其最终目标是与国外产业竞争，并占据重要的市场份额。 据麦姆斯咨询介绍，作...