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专家访谈
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艾滋病病毒不惧“基因剪刀CRISPR”
研究人员希望利用CRISPR基因编辑技术防止艾滋病病毒进入T细胞。图片来源：美国国立卫生研究院 研究人员日前发现，艾滋病病毒（HIV）竟然能够挫败CRISPR基因编辑技术尝试消灭它的努力。并且这种编辑过程——包括剪断病毒基因组——有可能引入新的突变，从而帮助艾滋病病毒抵抗攻击。 在过去3年中，至少有6篇论文曾探讨过利用流行的CRISPR-Cas9基因编辑技术...
有一就有二？全球第二例人类胚胎基因编辑现身中国
最近，中国科研人员发表了一项有关人类胚胎基因编辑方面的研究，让全球科学家的神经再一次被挑动。该研究由广东医科大学附属第三医院范勇领导的研究团队完成。虽然论文发表在一般人不熟悉、影响因子不超过2的学术杂志——《辅助生殖与遗传学期刊》（Journal of Assisted Reproduction and Genetics）上，但却引来国际顶级学术期刊以及媒体的关注，...
国家级转化医学项目在沪启动
4月8日，由上海交通大学和该校医学院附属瑞金医院共同承担建设的转化医学国家重大科技基础设施（上海）项目基建工程启动，并进入实质性建设阶段。 据悉，这是继上海光源、国家蛋白质设施在上海落户后的又一国家重大科技基础设施。它基于瑞金医院和上海地区各相关资源、优势力量，将积极探索转化医学中心的体制机制创新和实践，打造开放、共享的大科学设施平台，推动系统生物医学协同创新，使...
慢病管理：重资产而非轻资产
慢病管理表面上看起来可以用互联网医疗的轻资产模式操作。背后的逻辑是：一方面用移动端工具来提供服务，跨越地域限制和线下人员配置。另一方面通过嫁接专科医生资源来提供服务，使用碎片化时间来避免医疗服务上的用人成本。然而，市场实践和反馈显示这两点逻辑行不通，在中国市场，慢病管理并不能用轻资产的办法操作，相反，未来真正要起到效果的慢病管理无法避免成为重资产项目。 ...
靶向精准癌细胞之石墨烯，你知道多少？
纳米技术已成为癌症治疗的一种新型而有巨大前景的手段。尺寸在几十至几百纳米大小的粒子能够通过EPR效应穿透缺陷的肿瘤血管而在肿瘤组织内聚集，从而实现被动靶向；同时，纳米粒子亦含有巨大的活性表面提供给各种各样的靶向连接分子结合，以实现纳米粒子的主动靶向功能。随着纳米技术的不断发展，各种纳米材料逐渐进入了我们的视野。 石墨烯，是目前已...
施一公、孟安明、冯新华署名论文涉嫌造假 《细胞》关注
冯新华 论文发表在世界顶级期刊，所有作者皆大欢喜；十年之后，作者自曝造假，通讯作者却矢口否认。 日前，2006年发表在《细胞》上一篇论文的作者之一、时为美国贝勒医学院研究人员的Yao-Yun Liang告诉《细胞》杂志编辑，指出他对该论文中的图2F, 2H,和3G进行了“人为篡改”，以使其达到预期效果。 &emsp...
中医药原始创新亟须质量优化
2015年12月22日中国中医科学院成立60周年之际，习近平总书记致信，李克强总理做出批示，刘延东副总理在会上宣读了习近平的贺信和李克强的批示并讲话。 广大中医药工作者被感振奋，应贯彻中央领导同志指示，加强多学科联合科研攻关，推动中医药原始创新，促进中医药传承创新，深入发掘中医药宝库中的精华，提升中医药在世界上的影响力，为健康中国建设和人类健康事业做出独特贡献。 青蒿素的发...
诺禾致源购入第二套HiSeq X Ten测序平台，布局精准医疗与个人基因组
2016年4月，北京诺禾致源（Novogene）宣布购入第二套Illumina HiSeq X Ten测序平台。届时，凭借每年40,000人全基因组测序的超高通量，诺禾致源继续领跑国内基因测序领域，并成为亚太最大规模基因测序中心。这一立足国内，前瞻国际的战略布局有望加速癌症与遗传病研究进程，推动精准医疗的发展。 诺禾致源早在20...
线粒体替换技术，引领疾病预防新模式
遗传性线粒体疾病具有多种症状与严重程度，绝大多数的遗传性线粒体疾病具有发育迟缓、癫痫、疲劳、肌肉无力、视力丧失与心脏功能不全等症状，在某些情况下导致患者过早死亡。 大多数线粒体疾病以常染色体隐性的方式通过母系遗传。早先对这类疾病的治疗局限于诸如癫痫、心脏病与糖尿病等症状层面。而现在，越来越多的研究人员正寻求在技术上更具挑战性的线粒体替换技术(MRT)来防止病态...
比癌症更吓人的竟是它 真实案例揭秘肿瘤患者的五大心理误区
据不完全统计，2015年约有281.4万名中国人死于癌症，平均每天有超过7500人死于癌症。癌症已成为中国人死亡的主要原因。肿瘤君击垮的是你的身体还是心理防线？ 4月5日，凤凰健康针对这一问题启动名为“肿瘤君来袭，心里过不去的坎儿怎么破？”的调查，截止到4月7日10点45分，共有1633位网友参与投票。投票结果显示：近68%的网友认为癌症来袭时，心理恐惧比病痛更折磨人，67%的网友相信...
PD1CD28融合受体修饰CAR-T细胞可逆转肿瘤微环境的免疫抑制
作者：健康骑兵 系复旦大学生物医学研究院2015级直博生 虽然嵌合抗原受体（CAR）修饰的过继转输T细胞治疗（ACT）在血液系统恶性肿瘤治疗中大放异彩，但在实体瘤的临床应用上却依然面临着诸多挑战。主要障碍之一为肿瘤的免疫抑制微环境，即通过上调抑制性受体来抑制肿瘤浸润性淋巴细胞（T...
美科学家发现蓝绿藻可有效杀死癌细胞
据英国《每日邮报》4月7日报道，美国俄勒冈州立大学的科学家在蓝绿藻中发现了一种新化合物coibamide A，它能切断癌细胞向血管和其他细胞的扩散，有效杀死脑癌和乳腺癌这两种最具侵袭性癌症中的癌细胞。而目前还没有任何癌症治疗手段具有此类效果，因此，对coibamide A的研究有望应用到抗癌新药中。 coibamide A由克里·麦克菲尔博士(Dr. Kerry Mc...
中山大学科研团队：癌症等疾病未来有望通过“基因编辑”根治
遗传性疾病、癌症、艾滋病、地中海贫血，将来有没有可能得到根治？国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答，并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”，为战胜疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大学生命科学学院副教授黄军就及其同事完成了全球首次对人...
复旦找到抑制癌变的基因活性“开关”，新药5年后将上市
“经过5年的努力 ，基因活性调控的开关终于找到了，肺癌、乳腺癌等困扰人们健康的癌症治疗有了新思路。”近日，复旦大学生物医学研究院（IBS）蓝斐教授兴奋地告诉澎湃新闻：“乐观地估计，再过5年左右，根据这一研究而研制出的新药将会上市。” 复旦大学生物医学研究院（IBS）蓝斐教授实验室和施扬教授－石雨江教授实验室合作取得的这一最前沿的...
还相信脱脂奶更健康吗？新研究又说我们错了
远离低脂奶酪的脱脂牛奶。最新的研究颠覆了普罗大众的普遍认知。相比脱脂和低脂乳制品，全脂乳制品或许对健康更有益处。 多年来，健康专家一直在告诫乳制品消费者，脂肪是他们最大的敌人。因此，为了得到一个更加健康均衡的饮食习惯，人们应该尽可能选择低脂或脱脂乳制品。甚至大部分的学校已经将全脂乳制品从他们的午餐计划中移除，提供给学生的只有低脂...
多篇Science文章：聚焦癌症转移
最新一期的《科学》（Science）杂志上发表了一期关于癌症的特刊，主要将焦点放在了癌症转移上，其中包含了两篇综述文章（Reviews），两篇观点文章（Perspectives），一篇评论文章（editorial）和一篇新闻故事（news story）。 这些文章重点介绍了在了解癌细胞扩散机制，以及阻止癌细胞散播的最佳手段方面取...
维生素D可降低癌症风险
最近，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员报道称，更高水平的维生素D——特别是血清中的25-羟维生素D浓度，与相应的癌症风险降低有关。研究结果发表在4月6日在线出版的《PLOS ONE》杂志。 加州大学圣地亚哥医学院的Cedric Garland博士指出：“我们量化了足量维生素D预防所有类型浸润性癌症的能力，在这篇论文发表之前，这一...
华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗
当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究，在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前，或许...
《转》访潘柏申教授：医学检验的发展离不开LDT
导语：前不久国家卫计委发布了《国家卫生计生委办公厅关于临床检验项目管理有关问题的通知》，似乎是为临床实验室自建项目（LDT）在开闸放水。对此，业内人士有着诸多的期许和猜测。本次我们邀请到复旦大学附属中山医院的潘柏申主任，看看他眼里的LDT发展是怎样的？ 1. 精准医学的发展，LDT是必经之路 转化医学和个体化医学成为现代医学发展的新动力，实验室新技术的...
争议不断的“网红”CRISPR技术研究进展
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众...