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基因简介
中英文全称:脂肪酶, 内皮 lipase, endothelial
活性:脂蛋白脂肪酶|甘 油三酯脂肪酶|蛋白结合|肝素结合|磷脂酶A1|水解酶
参与:脂分解代谢
OMIM/位置:603684 18q21.1
...
基因简介
中英文全称:脂肪酶, 成员H lipase, member H
OMIM/位置:607365 3q27
...
基因简介
中英文全称:脂肪酶, 成员I lipase, member I
活性:催化|水解酶
参与:脂代谢|脂分解代谢
病变:高血脂, 易感
OMIM/位置:609252 21q11.2
...
基因简介
中英文全称:脂肪酶样, 含ab 水解酶域1 lipase-like, ab-hydrolase domain containing 1
活性:水解酶|羧酯水解酶
参与:脂分 解代谢
OMIM/位置:10q23.31
...
基因简介
中英文全称:脂肪酶样, 含ab 水解酶域2 lipase-like, ab-hydrolase domain containing 2
活性:水解酶|羧酯水解酶
参与:脂代 谢
OMIM/位置:10q23.31
...
基因简介
中英文全称:脂肪酶样, 含ab 水解酶域3 lipase-like, ab-hydrolase domain containing 3
活性:水解酶|羧酯水解酶
参与:脂代 谢
OMIM/位置:10q23.31
...
基因简介
中英文全称:脂肪酶样, 含ab 水解酶域4 lipase-like, ab-hydrolase domain containing 4
OMIM/位置:10q23.31
...
基因简介
中英文全称:脂肪酸转移酶1 lipoyltransferase 1
分布:线粒体
活性:连接酶
参与:蛋白修饰|脂代谢
OMIM/位置:2q11.2
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基因简介
中英文全称:脂多糖引导TNF 因子 lipopolysaccharide-induced TNF factor
活性:RNA聚合酶II 转录因子|信号转导因子
参与:转录|调控转录自RNA 聚合酶II 启动子|细胞凋亡|正调控 IκB 激酶/NFκB 级联
病变:Charcot-Marie-Tooth 病(进行 性神经性腓骨肌萎缩), 1C
OMIM/位置:603795 16p13...
基因简介
中英文全称:Lix1 同源物(小鼠) Lix1 homolog (mouse)
OMIM/位置:5q15
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基因简介
中英文全称:Lix1 同源物(小鼠)样 Lix1 homolog (mouse) like
OMIM/位置:1q21.1
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基因简介
中英文全称:limkain b1
活性:核苷酸结合|核酸结合
OMIM/位置:16p13.11
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基因简介
中英文全称:致死巨人症幼体同源物1(果蝇) lethal giant larvae homolog 1 (Drosophila)
OMIM/位置:600966 17p11.2
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基因简介
中英文全称:致死巨人症幼体同源物2(果蝇) lethal giant larvae homolog 2 (Drosophila)
OMIM/位置:17q24-q25
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基因简介
中英文全称:泌乳, 晚, 蛋白(大轴炎) lactation, late, protein (macropodids)
...
基因简介
中英文全称:凝集素, 甘露糖结合, 1 lectin, mannose-binding, 1 高尔基膜|内质网膜|内质网高尔基中间区室|高尔基堆 叠|膜|融入膜
活性:糖结合|甘露糖结合|未折叠蛋白结合
参与:蛋白折叠|内质网高尔基膜泡介导运输|血凝聚|蛋白 运输
病变:联合因子V 和VIII 缺陷
OMIM/位置:601567 18q21.3-q22
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基因简介
中英文全称:凝集素, 甘露糖结合, 1 样 lectin, mannose-binding, 1 like
分布:膜|融入膜
活性:糖结合
OMIM/位置:609548 15q24.1
...
基因简介
中英文全称:凝集素, 甘露糖结合2 lectin, mannose-binding 2 内质网|内质网高尔基中间区室|高尔基堆叠|膜|融入膜
活性:钙离子结合|糖结合
参与:蛋白运输
OMIM/位置:609551 5q35.3
...
基因简介
中英文全称:凝集素, 甘露糖结合2 样 lectin, mannose-binding 2- like
分布:内质网膜|高尔基器|膜|融入膜|内质网高尔基运 输膜泡
活性:糖结合|甘露糖结合
参与:蛋白折叠|内质网 高尔基膜泡介导运输|蛋白运输
OMIM/位置:609552 2q11.2
...
基因简介
中英文全称:肢区1 同源物(小鼠) limb region 1 homolog (mouse)
分布:膜|融入膜
活性:受体
病变:无手足畸形
OMIM/位置:605522 7q36
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