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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:支气管扩张</div><p align="left"> <br/>相关基因:SCNN1A <br/>染色体位置:12p13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:613021 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高</div><p align="left"> <br/>相关基因:SCNN1B <br/>染色体位置:16p13-p12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:211400...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:利德尔综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:SCNN1B(SCNN1G) <br/>染色体位置:16p13-p12(16p13-p12) <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:支气管扩张3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:SCNN1G <br/>染色体位置:16p13-p12 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:613071 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:新生儿型巴特综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:SLC12A1 <br/>染色体位置:15q15-q21.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:601678 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:胱氨酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因:SLC3A1 <br/>染色体位置:2p16.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:220100 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:SLC3A1(PREPL) <br/>染色体位置:2p16.3(p21) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:6...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Wilms瘤1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:WT1 <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:194070 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Meacham综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:WT1 <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:608978 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因:WT1 <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:256370 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Denys-Drash综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:WT1 <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:194080 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Frasier综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:WT1 <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:136680 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:原发性肺动脉高压</div><p align="left"> <br/>相关基因:BMPR2 <br/>染色体位置:2q33 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:178600 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肺静脉闭塞性疾病</div><p align="left"> <br/>相关基因:BMPR2 <br/>染色体位置:2q33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:265450 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性双侧输精管缺如</div><p align="left"> <br/>相关基因:CFTR <br/>染色体位置:7q31.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:277180 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:囊性纤维化</div><p align="left"> <br/>相关基因:CFTR <br/>染色体位置:7q31.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:219700 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:氨甲酰磷酸合酶1缺乏性高氨血症</div><p align="left"> <br/>相关基因:CPS1 <br/>染色体位置:2q35 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:237300 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:早产儿呼吸窘迫综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:SFTPA1(SFTPB,SFTPC) <br/>染色体位置:10q22.2-q23.1(2p12-p11.2,8p21) <br/>遗传方式...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肺表面活性剂代谢功能障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因:SFTPB <br/>染色体位置:2p12-p11.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:265120 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肺泡蛋白沉着症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:SFTPC <br/>染色体位置:8p21 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:610913 <br/>疾...
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