【Nature】药物开发新时代——RNA作为靶
非编码RNA的不稳定性使得制药公司不愿意投资开发靶向它的药物。RNA上的一些区域仍保留了稳定的构象,但找到这些区域一直是一个挑战。近期研究证明RNA也可能是药物开发的可行靶标,预示着药物开发的新时代。该研究的重点是一种名为Xist的非编码RNA形式,且采用的方法可用于鉴定其他RNA靶向药物。
【Nature子刊】24小时生成CAR-T细胞
常规生成CAR-T细胞的方法通常需要9到14天,近期研究将CAR-T细胞的生成时间降低至24小时,新方法证明了创新和改进CAR-T细胞疗法生产的潜力,造福更多患者。只要24小时,也提供了扩大这些疗法产生的地点和时间的可能性。CAR-T细胞的快速制造可能会降低生产成本,拓宽其适用性。
【快讯】IGM与赛诺菲达成60亿美元的合作后股
周二(3月29日),赛诺菲(Sanofi)和IGM Biosciences公司宣布达成合作,IGM将用公司的IgM平台,针对三个肿瘤学靶点和三个免疫学/炎症靶点,继续研发IgM抗体疗法。
【Nature】康奈尔大学和UBC的研究团队发
由于新冠病毒再一次发生了突变,所以最近,葛兰素史克与Vir Biotechnology的单克隆抗体疗法已经暂停使用。研究人员开始寻找从不同途径抗击新冠病毒的方法,希望在面对新出现的变体时不再失效。
【Nature子刊】技术的超越,传统活检或将成
传统活检样本的处理方式在100年来没有改变,活检后需要几天才能听到关于诊断结果的消息。近期研究开发了一种技术,可以让医生实时反馈他们正在观察的组织类型,而无需长时间等待。一种能够捕捉组织结构图像的高速3D显微镜MediSCAPE,帮助使得活体内的实时成像取代传统的活检和组织学。
【Nature子刊】突破性方法——高效表达生物
近期研究报告了螺旋藻中生物活性蛋白稳定、高水平表达的基因工程方法,螺旋藻通过将基于食物的生产宿主的安全性与可获得的遗传操作和微生物平台的高生产率相结合,为制造口服递送的治疗性蛋白质提供了一个有利的系统。
【Nature子刊】新方法!鉴定侵袭性早期肺癌
肺癌的癌症发病率位居第二,是全球癌症相关死亡的主要原因。近期研究揭示了极光激酶作为治疗早期侵袭性肺腺癌的治疗靶点。早期肺腺癌临床显著组织学亚型的分子特征,是肺癌最常见的组织学亚型。在肺腺癌中,组织学具有异质性,与肿瘤侵袭和不同的临床结局相关。
【快讯】葛兰素史克抗HIV注射药物获FDA最新
在葛兰素史克(GSK)研发的抗艾滋病药物Cabenuva获得批准一年多后,GSK的HIV部门ViiV Healthcare发现了另一种方法,可以使Cabenuva更具吸引力。
【Nature子刊】可植入生物技术产生CAR-
近期研究开发出一种可植入的生物技术,可产生并释放CAR-T细胞用于攻击癌性肿瘤,比常规的CAR-T细胞癌症治疗更快、更有效!这种生物技术MASTER,它简化了体内CAR-T细胞制造,并将处理时间缩短到一天。在分离初始T细胞的数小时内将MASTER导入小鼠体内,最小的操作创造了更健康的细胞。
【快讯】发起反攻!辉瑞前高管否认盗取公司商业机
两个月前,辉瑞向法院提起诉讼,指控生物技术公司Regor Therapeutics及其高管窃取辉瑞公司的商业机密。而上周,Regor的创始人在地方法院就这一指控做出回应。简言之,他们的态度是:否认,否认,再否认!
【Science子刊】减少87%的癌症转移!新
免疫治疗在治疗高度侵袭性胰腺导管腺癌方面迄今应用甚少。胰腺导管腺癌是一种高转移性疾病,肿瘤的免疫原性和免疫抑制性较差,阻止了肿瘤微环境中的T细胞活化。近期研究中,一种新策略成功地使胰腺肿瘤在小鼠的免疫系统中可见,并且容易受到免疫攻击,减少了87%的癌症转移。
【Cell子刊】高糖确实促炎! 研究揭示糖是如
长期过量摄入糖和碳水化合物的人患自身免疫性疾病的风险会增加。患自身免疫性疾病的人,其免疫系统会攻击身体自身的组织,例如,慢性炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎),1型糖尿病和甲状腺慢性炎症。
【Nature子刊】评估CRISPR基因编辑的
近期研究发现,在肺癌方面基于CRISPR的基因操作并不能完全禁用靶向基因,它也会以使肺癌肿瘤对化疗更敏感的方式改变它。该研究致力于对利用CRISPR改善肺癌治疗的策略进行无偏倚的评估,强调了检查试图利用CRISPR基因敲除特定基因的所有潜在结果的重要性。
【Nature子刊】海洋细菌制造“抗癌分子”,
近期研究揭示了海洋细菌如何制造出有效的抗癌分子。抗癌分子Salinosporamide A,正处于III期临床试验中,用于治疗胶质母细胞瘤。科学家们现在第一次了解了激活分子的酶驱动过程。研究解决了海洋细菌如何制造salinosporamide所特有的“弹头”这一近20年的谜团,为未来生物技术制造新型抗癌制剂打开了大门。
【快讯】百时美施贵宝状告阿斯利康侵犯其八项专利
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司在结束与默沙东和罗氏的专利权诉讼案之后,又把矛头指向了一个新的目标——阿斯利康(AstraZeneca)。该公司此举旨在维护Opdivo的专利权,并向阿斯利康索赔。
【Nature子刊】“癌王”早筛新突破!新的筛
及早发现癌症可以使治疗更容易,并提高生存率。然而,许多肿瘤在早期症状轻微,难以察觉。虽然扫描可以较早地发现肿瘤,但常规全身成像对于人群筛查来说是不切实际的。近日,摩尔斯癌症中心的研究人员开发了一种新的筛查工具,能从患者血液中纯化细胞外囊泡(EV),然后检测EV中的肿瘤蛋白,从而快速准确地检测出早期胰腺癌、卵巢癌或膀胱癌。该方法可能成为临床医生有力的筛查工具,以便在早期发现癌症。
【快讯】全球首款Lag-3抗体获FDA批准,市
FDA近十年来首次批准了一种新型检查点抑制剂,用于黑色素瘤患者的治疗。由百时美施贵宝(BMS)公司研发的药物Relatlimab(瑞拉利单抗),用于治疗不能进行手术切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤患者。它与百时美施贵宝公司的PD-1抑制剂Opdivo(纳武单抗)一起联合使用,形成了这种新型检查点抑制剂。
【Nature子刊】 新技术——“MAESTR
在临床样本中发现罕见突变在生物医学和诊断学等许多领域都有重要的意义,目前的技术需要大量测序才能找到低丰度的DNA片段,麻省理工学院和哈佛大学的研究团队开发了一种名为MAESTRO新技术,能够以少量测序在患者血液样本中准确、高效地识别数千个DNA突变。
【JMD】突破!新PCR检测——不仅能诊断CO
COVID-19大流行改变了世界,导致全球至少605万人死亡。据市卫组织统计,截至2022年3月17日全球累计病例超过4.62亿。尽管在诊断和疫苗接种方面取得了进展,但严重急性呼吸系统综合征(SARS-CoV-2)变体的出现有可能使大流行继续下去。基因组测序是跟踪病毒进化的主要手段,但成本高昂,速度慢且不易获得。
【Science】铜是一把双刃剑:生存,还是死
从细菌、真菌到动植物,铜都是生命的基本元素。在人体内,它与酶结合,帮助血液凝块、激素成熟和细胞处理能量。但是过多的铜会杀死细胞——现在科学家们已经找到了其中的原因。
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