焦点|刘子清主任、高福院士与你一起聊聊5月25
在今天新闻发布会上,刘子清主任、高福院士就各个媒体提出的提问做出了一一解答.媒体:中国生物产业大会已经开了十届,与前面...
Cell丨曹雪涛组阐明新型长非编码RNA介导固
2014年,曹雪涛团队在Science发表研究论文,报道了长非编码RNA–lnc-DC通过与转录因子STAT3相互作用促进其磷酸化从而调控人...
厉害了,曹雪涛连发2篇Cell及1篇Natur
iNature:2018年4月26日,曹雪涛研究组在Cell发表题为“Self-Recognition of an Inducible Host lncRNA by RIG-I Feedback Restricts ...
FDA批准第一款无人监督疾病识别 AI,正确率
据华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)2018年4月初宣布,已经批准了第一个人工智能软件,它可以在没有临床医生参与的情况下,确诊患者是否可能患有某种疾病。
测序周报 · 资讯篇 | 美英中3国领跑全球医
随着人工智能(AI)在医药保健领域的广泛应用,医疗AI市场在未来几年预计将快速发展。全球市场洞察(Global Market Insights)近日发布报告指出,在2016年,医疗AI市场价值为7.6亿美元,在未来8年(2017-2024),该市场预计将以超过40%的年复合增长率(CAGR)快速增长,到2024年总的市场规模将超过100亿美元。
挑战权威还是偏离主流?颠覆性研究或将证明神经信
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的神经生物学家田崎一二(Ichiji Tasaki)就是其中之一.田崎一二 1938 年于...
2018常见恶性肿瘤诊疗指南要点
4月21日,2018 CSCO指南会于六朝古都南京盛大开幕,近千名来自全国各肿瘤领域的临床工作者齐聚一堂,共同交流研究结果,见证指南更新。
FDA批准第一款无人监督疾病识别 AI,正确率
作者 Ike Swetlitz翻译 小勺审校 阿金视网膜成像被用来诊断糖尿病视网膜病变据华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)2018年4...
Y-2舌下片通过美国FDA IND申请,正开展
(下简称“益诺依”)与首都医科大学附属北京天坛医院共同研发的新药Y-2舌下片(Y-2 sublingual tablet)顺利通过美国FDA IND...
重大变化!CFDA@所有药企:直报药品不良反应
来源:用药参考CFDA今晚在官网@所有药品上市许可持有人(目前以药品生产企业为主),发布《关于药品上市许可持有人直接报告...
CFDA正在审批九价HPV疫苗,“价”是什么意
悦生(上海)医药科技有限公司致力于整合全球优质医疗资源,打造国际导诊平台,帮助重大疾病、疑难杂症患者寻求境外优质的医疗...
斯丹赛完成新一轮融资,有望实现CAR-T技术新
2018年4月25日/医麦客 eMedClub/--近期,斯丹赛生物技术有限公司(以下简称“斯丹赛”)已完成新一轮融资,融资额1.8亿元人民币,本轮融资由火山石投资(简称“火山石”)、高特佳投资、软银中国、敦厚资本及智诚资本等国内多家知名投资机构共同出资完成。这是斯丹赛继2016年获得鼎晖创投和健桥资本投资的A轮投资后的第二笔融资。
炎症和肠道菌群如何影响自闭症?
自闭症是一种以不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和重复或刻板行为为特征的神经发育障碍。在世界范围内,平均每150名儿童中就有1人患有自闭症,且发病率不断攀升;在美国每68名儿童中就有1个患有自闭症。虽然自闭症的发病率很高,而且进行了大量的研究,但是自闭症背后的原因仍然没有完全弄清楚。
【收藏】蝙蝠来源的冠状病毒“宿主跳跃”感染猪
导读近日,中国科学院院士高福研究团队在Trends in Microbiology发表了题为Bat-Origin Coronaviruses Expand Their Host Range to ...
多位院士发声:以干细胞为代表的再生医学给人们带
中国工程院院士曹雪涛在“干细胞与再生医学”论坛上表示,相信在未来几年,通过一系列的支持,在加强国际合作的大背景下,我国...
82年出生-基因编辑巨擘 张锋 当选美国与人文
基因编辑专家张锋外,均有中国高校的求学经历,详细名单如下:外籍院士:南开大学校长曹雪涛北京大学教授袁行霈院士:麻省理工...
ctDNA-NGS试剂盒性能验证研究斩获AAC
4月15日,美国癌症研究协会(AACR)2018年年会液态活检分论坛聚集了诸多世界各地的专家学者,其中,肺癌安可康 EGFR/KRAS/BRAF ctDNA-NGS试剂盒多中心性能验证项目,作为唯一一个以中国专家为主导的科研项目,备受瞩目。
研究生患抑郁和焦虑几率比一般人群高六倍|《自然
心理疾病成为研究生教育中越来越令人担忧的问题,最近一项调查的数据可能会促使学术界和政策制定者考虑采取干预措施。
4款PD-1在华上市“提速”,恒瑞、信达、君实
第二十八批拟纳入优先审评的药品名单共24个新药入选,最引人瞩目的,还要属4款PD-1单抗,特别是其中的3款本土产品。
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