肿瘤患者怎么吃终于有答案了!国家卫计委颁布《恶
近期,国家卫生计生委发布了《恶性肿瘤患者膳食指导(Dietary guide forcancer patients)》,中华人民共和国卫生行业标准编号是...
CFDA:对鸿茅药酒转为处方药进行论证
新闻热点近日,记者就鸿茅药酒有关监管情况,采访了国家药品监督管理局新闻发言人.一、很多人认为鸿茅药酒是保健食品,并不清...
我国首部《健康管理蓝皮书:中国健康管理与健康产
‘十三五’的卫生与健康规划的发展目标是——人均预期寿命在2015年基础上提高1岁,主要任务之一就是全面推进卫生与健康科技创新,均表明国家近年来对国民健康的重视度,此次首发布的《健康管理蓝皮书》更是体现国家为推动国民大健康的必要辅助。
全方位盘点:细数2018年1季度FDA批准的新
2018年第一季度,我们报道了FDA批准的14款新药或组合疗法,其中6款新药是首次获批。此外,我们也介绍了FDA批准的3款医疗器械,包括肿瘤基因检测产品,血糖检测系统,以及一款人工智能手表。
大事件!年销10亿大药店,要卖了; 24亿美元
药明康德:2018年4月17日,中国上海,武田中国正式宣布恩莱瑞(伊沙佐米)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,...
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比,奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ,这是前所未有的突破性进展。
世界肿瘤日丨这13种癌症最易得,应如何预防?
世界肿瘤日每年的4月17日是世界肿瘤日,近年来,随着人们的生活方式、精神压力不断增大,肿瘤的发病率逐年攀升.据调查,在我...
良渚新城 树兰医疗、华大携手发布“基因医生计划
在杭州良渚新城正式发布.据悉,该计划是由树兰医疗集团管理有限公司(以下简称“树兰医疗")联合深圳华大基因科技有限公司(...
豪!迪拜将对300万居民进行DNA测序 全球基
如果有一个地方能用昂贵的成本给全民都进行基因测序,那这个地方就是迪拜!近日,迪拜宣布了一项医疗计划,准备对300万城市居民进行DNA测序。
《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》正式发布
国内首部针对结直肠癌分子生物标志物检测的专家共识——《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》发布。《共识》由分子病理学组专家和国内多位知名结直肠癌治疗的临床专家组成的编写组,共同完成撰写。为进一步规范中国结直肠癌患者的分子标志物检测,为临床治疗提供可靠的依据。
无创产前基因检测(NIPT),将成为不可或缺!
国内进行了大规模的NIPT一期、二期临床试验,结果显示,针对三大染色体非整倍体疾病的检测准确率高达99%以上,远高于血清学筛查,且假阳性率、假阴性率均更低。所以将三大染色体非整倍体疾病作为NIPT的目标疾病,有充分的、科学的临床数据支持。
人民日报:恶性肿瘤呈现年轻化趋势.为什么会这样
一方面,这与我国人群整体寿命的增长和老龄化社会的到来有关;另一方面,人们生活方式、饮食习惯等改变,比如长期摄入过度高脂肪食物会导致结肠癌肿瘤发生的可能性增高。
【行业观点】进口抗癌药零关税对医药行业影响几何
4月12日,国务院召开常务会议。会议决定:一是从2018年5月1日起对进口抗癌药实施零关税,较大幅度降低抗癌药生产、进口环节增值税税负;二是及时将进口创新药纳入药品集中采购和医保目录中,切实降低急需抗癌药的群众支付价格;三是鼓励创新药进口上市,临床试验申请由批准制改为到期默认制;四是加强知识产权保护,对创新化学药设置最高6年的数据保护期。
易活生物与达安基因强强联手 为分子诊断领域发展
4月18日,易活生物与中山大学达安基因股份有限公司(以下简称达安基因)就EFIRM多功能生物分析平台深层次合作进行签约,宣布建立战略合作伙伴关系。
安诺基因 | 原来Hi-C在疾病领域都是这样玩
基因作为遗传信息的载体,其表达调控与染色体结构密切相关。越来越多的研究表明,癌症的发生发展与三维基因组结构异常有关,基因的缺失、易位、DNA拷贝的获得和丢失都会让染色体非常的混乱[1],正如生物学者常言:结构与功能相适应。
《自然》2018最值得关注十大科学事件!基因编
近日,顶级期刊《自然》杂志选出了2018值得关注的科学事件,基因编辑技术、肿瘤基因组图谱以及嫦娥四号均入选
Science特刊:一文读懂CAR-T细胞疗法
基因编辑和多功能CARs有许多基因编辑工具,包括锌指核酸酶(ZFNs),归巢核酸内切酶(meganucleases),TALENs和CRISPR-...
世界顶级会议聚焦中国医生!针对白血病移植后复发
靶向CD19的CAR-T细胞疗法(CART19)治疗急性淋巴细胞白血病移植后复发的临床研究成果引起与会者的强烈...
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