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《焦点访谈》新药审批进入快车道！
多年来，新药在中国上市很慢，一些国外的好药迟迟难以进入中国市场，可是患者的病情不能等，救命不能等，有的患者不得不托人到海外购买药品，有的代购者还因此被判刑。
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
由上海交通大学、北京大学、南京医科大学、山东大学、安徽医科大学、中南大学、浙江大学、中信湘雅医院等单位的业内著名专家共同拟定的“胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识”（2018）标志着我国胚胎植入前遗传学诊断/筛查进入规范化、专业化时代。
Science:非编码DNA变异也会增加自闭症
在圣地亚哥的人类长寿公司(Human Longevity Inc.)和Illumina公司测序了一千名受试者的基因组序列,并在加州大学圣地亚哥分校的...
速递 | 重大喜讯!财政部发布关于抗癌药品增值
税务总局、国家药品监督管理局根据变化情况适时明确.财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局 2018年4月27日 药明康德 ...
测序周报 · 资讯篇 | 多家体外诊断上市公司
透景生命第一季度预计实现净利润为1140.30万元-1393.71万元,上年同期变动-10%-10%;艾德生物预计一季度净利2497万,同比增...
速递 | Keytruda联合疗法有望收获第三
药明康德/报道今日,默沙东(MSD)公司宣布美国FDA已经接受其重磅免疫疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)的补充生物制剂许可申请...
医疗投资3.0时代来临,2018重点投什么
7乐普医疗安图生物艾德生物正海生物Sisram Medical先健科技迪瑞医疗2017年度最佳生物医药上市公司TOP 5复星医药通化东宝长春...
央视焦点访谈：新药审批进入快车道
由于药品审评审批制度的原因，导致新药在中国上市很慢，但随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的出台，以及CFDA加入ICH,国内外临床数据互认、临床机构资格改为备案制、增加药审人员数量、临床试验由明示许可改为默示许可等等措施，我国新药上市的速度将大大提升。这不，9价HPV疫苗从企业申请到批准，才用了8天时间。
2018第三届国际癌症大会通知（第一轮）
近年来，随着肿瘤代谢、肿瘤免疫、肿瘤标记物等领域新技术新方法不断革新，新产品不断涌现，癌症科研和治疗的理念不断改变
17位学者发表评论文章,讨论实验室脑组织培养带
为了研究帕金森病和精神分裂症等疾病，研究人员正在利用干细胞培养小型简化版的人脑组织——脑类器官。另有一些研究人员已经将人脑细胞移植至小鼠身上，还有一些人在研究手术时从患者身上移除的脑组织。这类模型可能具有无穷的价值。
【热点议题抢先看】2018 EDC易贸诊断系列
执行总监,明码全球实验室国际化标准实验室的运营管理与质量控制听王弘宇,医学检验所总监,厦门艾德生物医药科技股份有限公司...
强强联手 华大基因计划在北美安装首台BGISE
【导读】作为与西奈山医院合作的一部分,华大基因计划在位于该医院的Lunenfeld-Tanenbaum研究所安装BGISEQ-500测序仪——这...
长读长测序再显优势!基因组复杂结构变异检测实现
通过PacBio和Illumina的测序数据分析发现,在人类三重测序数据中,PacBio的孟德尔不一致率为5.6%,Illumina检测到的为21%,表明...
曹雪涛团队发现调控免疫功能的全新RNA分子,在
《细胞》杂志近日刊登中国工程院院士曹雪涛团队的研究论文，他们发现一种全新非编码RNA分子。该分子能够调控免疫系统的“进”与“退”，这是此前学术界从未认识和证明的。
32家基因企业共商行业联盟和规范,建言献策(上
是患者应用基因大数据的分子信息体系,也是行业规范化和标准化的体系,共享是趋势,也是目前存在的挑战)安诺优达遗传咨询总监...
中国学者再创辉煌,34篇CNS(生命科学领域)
截止到目前所发表的文章数量，已经是2017年全年所发表的CNS总数的一半还多（2017年64篇），中国学者再一次创造了辉煌。其中中国科学院10篇（含合作一篇），浙江大学5篇，清华大学4篇等，共计34篇。
第三方检验中心未来发展趋势
独立第三方检验市场呈井喷式发展趋势已经好几年了。2015年就已经有明显趋势，这是一块很大的蛋糕。第三方检验中心会有什么样的挑战，运作模式应该做什么样的探索？
NSFC一审在即,西湖三杰施一公、饶毅、许田:
施一公、饶毅、许田均是热衷于推动中国科技教育发展的海归名士，也分别是结构、神经、遗传（肿瘤）领域的大咖。本文首次通过公开数据透视比较这三位大牛的“经费实力”和“学术实力”。
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