国家卫健委等5部门发布第一批罕见病名录!
国家版罕见病名录共121种,终于落定啦!国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等5部门联合发布。
“团结就是力量”之聚集诱导发光(AIE)| 唐
喜大普奔!关于AIEgen在生物医学领域方面的应用,唐本忠院士将在2018第二届现代临床分子诊断研讨会上作主题报告,敬请期待!
这家上市公司11.37亿元大肆收购 体外诊断产
近年来,中国体外诊断企业逐渐崛起,在如罗氏、雅培等巨头的挤压中抢占自己的市场。作为中国体外诊断企业之一,润达医疗也正在逐步完善自己的产业布局。
大量中国资本注入!GRAIL完成3亿美元C轮融
今日,知名医疗健康公司GRAIL宣布完成了高达3亿美元的C轮超募融资。本轮融资的领投方为汇桥资本,通和毓承与高瓴资本也共同参与领投。此外,蓝池资本、招商证券国际、CRF Investment、黄浦江资本(HPR)、工银国际、红杉资本中国、以及药明明码等海内外知名机构参与投资。
【首发】贝登医疗完成1亿元A+轮融资,打造医疗
5月22日,中国最大的医疗器械B2B电商平台——贝登医疗向动脉网透露,公司已完成1亿元A+轮融资,由远毅资本领投,疌泉中卫和东方富海跟投,生命资本担任财务顾问。
一文带你看遍当今的基因治疗(系列二)
自1989年首例基因治疗方案获得授权至今,全球备案的基因治疗临床试验到今天已达3578项,不同的国家对于基因治疗的管理机构、政策以及侧重均有所不同。
上海医药收购武田中国天普业务
2018年5月21日,上海/香港——中国医药产品制造及服务市场领先的综合性医药产业集团——上海医药集团股份有限公司(601607.SH,2607.HK,以下简称“上海医药”)宣布与Takeda Pharma AG(以下简称“武田瑞士”)签署购股协议
重磅|史无前例,国际顶级医学期刊新英格兰医学杂
点击上方“转化医学网”订阅我们!干货|靠谱|实用 来源:inature“脑卒中”(cerebralstroke)又称“中风”、“脑血管意外”。是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病,包括缺血性和出血性卒中。缺血性卒中的发病率高于出血性卒中,占脑卒中总数的60%~70%。颈内动脉和椎动脉闭塞和狭窄可引起缺血性脑卒中
【视角】重磅!FDA批准首个预防性偏头痛治疗的
点击上方“转化医学网”订阅我们!干货|靠谱|实用 来源:药智网2018年5月17日,美国食品和药物管理局批准了Aimovig(erenumab-aooe)对成人偏头痛预防治疗的新药(Aimovig)。Aimovig由安进公司研发,是第一个通过阻断降钙素基因相关肽(一种参与偏头痛发作的分子)活性来预防偏头疼的全人源化单克隆抗体,是获得FDA首批的预防性偏头痛治疗药物,且它的治疗周
国自然生物及医学领域基金32年盘点,曹雪涛以2
iNature:作为我国基础科学研究最主要的支持渠道之一,国家自然科学基金历来备受广大科研人员的高度关注.每年国家自然科学基金...
中科院,暨南大学《PNAS》利用CRISPR发
研究人员利用CRISPR/Cas9技术在体进行大规模筛选发现组蛋白去甲基化酶UTX为新的肺癌抑癌基因,深入揭示了UTX失活促进肺癌发生发展的分子机制并提供了潜在的治疗策略。
第七届中国•棒棰岛国际肿瘤前沿论坛
中国湖北宜昌 2018年8月3-5日 龙泉山庄 尊敬的诸位同仁: 您好!由棒棰岛肿瘤学社、中国工程院、大连医科大学、中国病理生理学会免疫专业委员会主办,三峡大学人民医院(宜昌市第一人民医院)承办,中国细胞生物学肿瘤细胞生物学分会协办的第七届中国•棒棰岛国际肿瘤前...
速递 | 治疗血液癌症,创新化疗方案获FDA最
Eagle Pharmaceuticals宣布其稀释即用的盐酸苯达莫司汀溶液获得了美国FDA的最终批准,用于治疗慢性淋巴性白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。该注射液无需重新溶解,可在30或60分钟内以500毫升混合溶液形式给药。
FDA加速清除孤儿药申请积压,目前成效显著
2017年FDA加速清除积压的孤儿药申请之后,孤儿药的上市速度明显加快,2017年全年共获批77个孤儿药创历史新高。
HPV疫苗接种年龄的中国特色,是科学结论还是市
3种疫苗在中国的规定接种年龄与国外存在差异。那么,到底什么年龄该打哪种疫苗,对26岁以上女性的保护效力真的得到证实了吗?售价1298元/支的9价HPV疫苗又是否如其定价一样?
FDA拒绝批准辉瑞的Herceptin生物类似
4月23日,辉瑞宣布,FDA针对辉瑞在研的Herceptin生物类似药出具了全项审评意见函。Herceptin是靶向于HER2的人源化单克隆抗体,有15%-20%的乳腺癌病人癌细胞HER2是过表达的。
美国FDA已批准上市9款生物类似药
近段时间,多款生物类似药美国上市遇阻,FDA对多个生物类似药发出CRL,据统计,2015年3月以来,FDA已批准9款生物类似药。
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