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PNAS重磅：这两种分子既抗肿瘤又抗感染！
由于细胞毒性T细胞具有用于对抗癌症和慢性感染的作用，因此将其作为核心的免疫疗法是目前较为有前景的研究方向。研究人员展示了名为sprouty1和2（Spry1/2）的分子，这些分子可调节记忆CD8+T细胞的存活和功能。经过反复的实验证明，Spry1/2的敲除可增强效应CD8+T细胞
最全名单！2018国自然基金各高校及科研单位立
看过2018年国家优青的立项情况后，再来看看高校和科研单位获得的国家自然科学基金立项数和立项金额吧。全国共有1485家单位申报的项目获得立项，立项总数超42000项。其中今年立项数超过1000项的仅有1家单位，立项数为500-1000项的共有6家单位，立项数为400-500项的共有6家单位，立项300-400项共有7
今天，首个PD-1免疫治疗药物O药公布价格！2
今日，中国首个上市PD-1药物—欧狄沃（Opdivo）“O药”，定价出炉：40mg/10ml价格：4591RMB100mg/10ml 价格：9260RMB8月28日起，将在中国多城市开售用法用量举例：3mg/kg，每两周静脉注射一次。以60Kg为例，一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml
重磅！肝癌一线靶向新药乐伐替尼获FDA批准！
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品（Lenvatinib，乐伐替尼），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58
23魔方与微基因PK，动了谁的奶酪?
上周（2018年7月25日），微基因在测序中国发布了“WeGene检测标准版2.0定制芯片”的消息，将芯片的检测位点提高到120万（23魔方是80万+），不过价格仍是499元/人。
重磅！2018年国家优秀青年科学基金获得者名单
今天(8月17日)，2018年国家自然科学基金评审结果正式揭晓。国家自然科学基金委发布的公告表示，今年决定资助优秀青年科学基金项目400项。入选国家优青有多难?杰青和优青已经成为中国人才梯队最重要的两个台阶，几乎是每一个中青年学者的奋斗目标，也是每一个科研单位所必争的人才。和一年200个名额的杰青比，国家优青一
最全名单！2018国自然基金各高校及科研单位立
看过2018年国家优青的立项情况后，再来看看高校和科研单位获得的国家自然科学基金立项数和立项金额吧。全国共有1485家单位申报的项目获得立项，立项总数超42000项。其中今年立项数超过1000项的仅有1家单位，立项数为500-1000项的共有6家单位，立项数为400-500项的共有6家单位，立项300-400项共有7
预见未来，11.23 基因节，等你来！
预防，预测，预见未来！伴随着精准医学的浪潮，基因检测在争议中不断前行，如今基因检测已经逐步走进临床，进入大众。如今的基因检测已经和遗传病、肿瘤、儿科、内科、妇产科等多个学科产生了密切的关系，在大众领域，基因检测DTC模式也开始了不断的探索，目前国内已经出现了做得非常优秀的基因检测品牌。基因大潮呼之欲出，基因时代已经来临！转化医学网
关于发布2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范
按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，组织了来自全国20个省份的70余名专家通过评审、遴选投票等环节，并经书面征求企业谈判意愿，确认12家企业的18个品种纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围。
“即用型”免疫细胞、用CRISPR纳米机器人定
21世纪是生命科学的世纪，过去剥夺人类生命的诸多疾病，例如癌症、艾滋病等等，现今都成为了生物公司争相开发新技术、研发新疗法的对象。
15项业内最新科研汇总
8 月 7 日，《自然医学（Nature Medicine）》网上刊发的一项研究称，加州大学戴维斯分校基因工程与基础医学部门研究员首次发现，用以评估肿瘤突变负荷（tumor mutational burden, TMB）的检测可精准确定所谓检查点抑制剂（checkpoint inhibitors）免疫疗法是否对非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。相较于组织检测，该血基检测更低创、可重复性更强。
第二届现代临床分子诊断研讨会分论坛：创新产品的
第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行，本次会议特设“转化医学创新产品临床应用”分论坛，诚邀国内外医学同道积极参与！2015年，精准医疗被奥巴马认为是解决美国医疗问题的最重要手段之一，为了使临床医学诊断更加精确，治疗更有针对性，从而实现医疗效果最优、医疗成本最低，国内外企业市场竞
NEJM：人类基因疗法监督的下个阶段是什么？N
近几年，基因疗法领域发展迅猛，从最初的CIRSPR-Cas9基因编辑技术的发现再到前几天通过基因编辑技术成功修复哺乳动物遗传缺陷，这一先进的科研技术一直受到各界研究人员的高度关注。而基因编辑技术等应用于人体的基因疗法则一直受到美国国立卫生研究院（NIH）和食品药品管理局（FDA）的监督管理。为了引导
解读|NGS第二弹,诺禾致源NGS-kit审评
近期，审评中心这周刚刚发布了《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用技术审查指导原则（征求意见稿）》，为解决NGS的技术规范问题，提供很多细致的指导。此指导原则虽还在征求意见中，但文末浓墨重彩的描述着实让小编也感到兴奋。“申报产品上市后，通过上市后数据收集和分析或药物标签中说明明确具有伴随诊断用途的基因，在不改变原有反应体系和检测方式等情况，申请人可通过申请变更其临床用途。”此举，让伴随诊断行业看到了新的希望。
【快讯】长春长生疫苗案：吉林省副省长金育辉被免
会议同意，对金育辉（吉林省副省长，2017年4月起分管吉林省食品药品监管工作）予以免职，对李晋修（吉林省政协副主席，2015年12月-2017年4月任分管吉林省食品药品监管工作的副省长）责令辞职，要求刘长龙（长春市市长，2016年9月任长春市代市长，2016年10月至今任长春市市长）、毕井泉（市场监管总局党组书记、副局长，2015年2月-2018年3月任原食品药品监管总局局长）引咎辞职
2018年度国家自然科学基金申请项目评审结果公
2018年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请214867项，经初步审查和复审后共受理211462项。
【速递】肺癌靶向药物阿来替尼上市，基本实现欧美
今天，国家药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂安圣莎®（化学通用名，阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（AnaplasticLymphomaKinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位，是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中80
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